Procomvax

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

polyribosylribitol phosphate mill-Haemophilus influenzae tat-tip b bħala PRP-OMPC, il-membrana ta 'barra kumpless tal-proteina tal Neisseria meningitidis (il-membrana ta' barra kumpless tal-proteina tar-razza B11 ta 'Neisseria meningitidis sottogrupp B), adsorbit ta' l-epatite B-antiġen tal-wiċċ prodott f'ċelloli tal-ħmira rikombinanti (Saccharomyces cerevisiae)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

АТС код:

J07CA

INN (Международно Name):

haemophilus B conjugate (meningococcal protein conjugate) and hepatitis B (recombinant) vaccine

Терапевтична група:

Vaċċini

Терапевтична област:

Hepatitis B; Meningitis, Haemophilus; Immunization

Терапевтични показания:

PROCOMVAX huwa indikat għall-vaċċinazzjoni kontra l-marda invażivi ikkawżat minn influwenza ĦEMOFILLIKA tip b u kontra l-infezzjoni kkawżat mill-sottotipi magħrufa kollha tal-virus tal-hepatitis B fit-trabi 6 ġimgħat sa 15-il xahar.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

1999-05-07

Листовка

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
AQRA SEWWA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIM IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek. Tagħtihx
lil persuni oħra.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu PROCOMVAX u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża PROCOMVAX
3.
Kif għandek tuża PROCOMVAX
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen PROCOMVAX
6.
Aktar tagħrif
PROCOMVAX suspensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine.
Is-sustanzi attivi huma:
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(kumpless tal-proteina tal-membrana
ta’ barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Is-sustanzi l-oħra huma: amorphous aluminium hydroxyphosphate
sulphate u sodium borate f’0.9% ta’
sodium chloride
Detentur ta’ l-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq: Sanofi
Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F-
69007 Lyon
Manifatturat minn: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN.
Haarlem, L-Olanda
1.
X’INHU PROCOMVAX U GĦALXIEX JINTUŻA
PROCOMVAX huwa vaċċin injettabbli f’kunjett ta’ doża waħda
ta’ 0.5ml.
PROCOMVAX huwa indikat biex jipproteġi aħjar lit-tifel/tifla
tiegħek kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae _tat-tip b (infezzjoni tat-tessuti
tal-moħħ u tan-nerv li jgħaddi minn ġos-
sinsla, infezzjoni tad-demm, eċċ.) u kontra infezzjoni tad-demm
ikkawżata mis-sottotipi magħrufa
kollha tal-virus ta’ l-epatite B. Il-vaċċin jista’
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
PROCOMVAX sospensjoni għall-injezzjoni
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b_ _bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(complex tal-proteina tal-membrana ta'
barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PROCOMVAX huwa indikat għal tilqim kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae_
tat-tip b u kontra infezzjoni kkawżata mis-sottotipi magħrufa kollha
tal-virus ta’ l-epitite B fi trabi
minn 6 ġimgħat sa 15-il xahar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GĦAL GĦOTI GĦAL ĠOL-MUSKOLI
_Tinjettax fil-vini, minn ġol-ġilda jew taħt il-ġilda. _
POŻOLOĠIJA_ _
Trabi m
wielda minn ommijiet HBsAg negattivi għandhom jiġu mlaqqma bi tliet
dożi ta’ 0.5 ml ta’
PROCOMVAX, idealment ta’ 2, 4, u 12 -15–il xahar. Jekk l-iskeda
rakkomandata ma tkunx tista’ tiġi
segwita eżatt, l-intervall bejn l-ewwel żewġ dożi għandu jkun
ta’ madwar xahrejn u l-intervall bejn it-
tieni u t-tielet doża għandu jkun kemm jista’ jkun qrib
għat-tmienja sa ħdax-il xahar. Iridu jingħataw
it-tliet dożi biex tkun kompletata l-iskeda tat-tilqim.
Tfal li jirċievu doża waħda ta’ vaċċin kontra l-epatite B malli
jitwieldu jew ftit wara t-twelid jistgħu
jingħataw PROCOMVAX fuq l-iskeda ta’ 2, 4, u 12-15–il xahar.
_Tfal mhux imlaqqma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-07-2009
Листовка Листовка испански 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2009
Листовка Листовка чешки 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2009
Листовка Листовка датски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2009
Листовка Листовка немски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2009
Листовка Листовка естонски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2009
Листовка Листовка гръцки 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2009
Листовка Листовка английски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-07-2009
Листовка Листовка френски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2009
Листовка Листовка италиански 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-07-2009
Листовка Листовка латвийски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-07-2009
Листовка Листовка литовски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2009
Листовка Листовка унгарски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2009
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-07-2009
Листовка Листовка полски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2009
Листовка Листовка португалски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-07-2009
Листовка Листовка румънски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2009
Листовка Листовка словашки 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2009
Листовка Листовка словенски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-07-2009
Листовка Листовка фински 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2009
Листовка Листовка шведски 29-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2009

Преглед на историята на документите