Privigen

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

J06BA02

INN (Международно Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Терапевтична група:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

Терапевтична област:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Терапевтични показания:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse (PID) sündroomid häirega antikehade tootmist;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia, kellest profülaktika antibiootikumidega on ebaõnnestunud;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide platoo-etapp-mitu-myeloma patsientidel, kes on allunud pneumokoki vaktsineerimist;hypogammaglobulinaemia patsientidel pärast allogeensete vereloome-tüvirakkude siirdamine (HSCT);kaasasündinud AIDS korduvate bakteriaalsete infektsioonide. Immunomodulation täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): esmane trombotsütopeenia immuunsüsteemi (ITP) patsientidel on suur risk verejooksu või enne operatsiooni, et parandada trombotsüütide arv;Guillain-Barré sündroom;Kawasaki haigus;krooniline põletikuline demüeliniseerivate polüneuropaatia (CIDP). Ainult piiratud kogemused on saadaval kasutamise intravenoosse immunoglobuliinid lastel CIDP.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2008-04-24

Листовка

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUSIOONILAHUS
inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või
tervishoiutöötajaga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või tervishoiutöötajaga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Privigen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Privigeni
3.
Kuidas Privigeni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Privigeni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRIVIGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PRIVIGEN
Privigen kuulub inimese normaalsete immunoglobuliinide ravimiklassi.
Immunoglobuliine
nimetatakse ka antikehadeks ja need on verevalgud, mis aitavad teie
kehal võidelda nakkustega.
KUIDAS PRIVIGEN TOIMIB
Privigen sisaldab immunoglobuliine, mis on valmistatud tervete
inimeste verest. Ravim toimib täpselt
samal viisil nagu inimveres loomulikult esinevad immunoglobuliinid.
MILLEKS PRIVIGENI KASUTATAKSE
Privigeni kasutatakse täiskasvanute ja laste (vanuses 0...18 aastat)
raviks järgmistes situatsioonides.
A)
Vere ebanormaalselt madala immunoglobuliinide taseme suurendamine
normaalsele tasemele
(asendusravi).
1.
Patsiendid, kellel esineb kaasasündinud vähenenud võime või
võimetus toota
immunoglobuliine (primaarsed immuunpuudulikkused (PID)).
2.
Omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga patsiendid, kellel esineb
raskeid või
korduvaid infektsioone, kellel on olnud antimikroobne ravi
ebaefektiivne ja on kas
tõestatud spetsiifiliste antikehade puudulikkus või IgG sisaldus
seerumis < 4 g/l.
B)
Teatud põletikuliste haiguste ravi (immunomodulatsioon). Selliseid
patsiente on 5 liiki.
1.
Patsiendid, kellel ei ole piisaval hulgal vereliistakuid (primaarne
immuuntr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Privigen 100 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inimese normaalne immunoglobuliin (IVIg)*
Üks ml sisaldab:
inimese normaalset
immunoglobuliini......................................................................................
100 mg
(puhtusaste vähemalt 98% IgG)
Iga 25 ml viaal lahust sisaldab: 2,5 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 50 ml viaal lahust sisaldab: 5 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 100 ml viaal lahust sisaldab: 10 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 200 ml viaal lahust sisaldab: 20 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Iga 400 ml viaal lahust sisaldab: 40 g inimese normaalset
immunoglobuliini
Jaotumine IgG alaklasside kaupa (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
IgA maksimaalne sisaldus on 25 mikrogrammi/ml.
*Valmistatud inimdoonorite plasmast.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Privigen sisaldab umbes 250 mmol/l (vahemik: 210...290) _L_-proliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Lahus on selge või veidi opalestseeruv ja värvitu kuni
kahvatukollane.
Privigen on isotooniline ja selle ligikaudne osmolaalsus on 320
mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Asendusravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0...18 aastat)
järgmistel näidustustel:

primaarse immuunpuudulikkuse sündroomid (PID, _primary
immunodeficiency_) antikehasünteesi
häirega (vt lõik 4.4).

sekundaarsed immuunpuudulikkused (SID, _secondary immunodeficiency_)
patsientidel, kellel
esineb raskeid või korduvaid infektsioone, kellel on olnud
antimikroobne ravi ebaefektiivne ja
on kas tõestatud spetsiifiliste antikehade puudulikkus (PSAF, _proven
specific antibody failure_)*
või IgG sisaldus seerumis < 4 g/l.
* PSAF = IgG antikehade tiiter ei suurene pneumokoki antigeeni
polüsahhariid- ja
polüpeptiidvaktsiinide korral vähemalt kah
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-04-2019
Листовка Листовка испански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2022
Листовка Листовка чешки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2022
Листовка Листовка датски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2022
Листовка Листовка немски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2022
Листовка Листовка гръцки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2022
Листовка Листовка английски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-04-2019
Листовка Листовка френски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2022
Листовка Листовка италиански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-04-2019
Листовка Листовка латвийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-04-2019
Листовка Листовка литовски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2022
Листовка Листовка унгарски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2022
Листовка Листовка малтийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-04-2019
Листовка Листовка полски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2022
Листовка Листовка португалски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-04-2019
Листовка Листовка румънски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2022
Листовка Листовка словашки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2022
Листовка Листовка словенски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-04-2019
Листовка Листовка фински 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2022
Листовка Листовка шведски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2022
Листовка Листовка норвежки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2022
Листовка Листовка исландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2022
Листовка Листовка хърватски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите