PritorPlus

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09DA07

INN (Международно Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

Liečba esenciálnej hypertenzie. PritorPlus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. PritorPlus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na PritorPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2002-04-22

Листовка

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PritorPlus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PritorPlus
3.
Ako užívať PritorPlus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PritorPlus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITORPLUS A NA ČO SA POUŽÍVA
PritorPlus je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej
príh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
PritorPlus fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých krvný
tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak nie
je náležite kontrolovaný Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-11-2015
Листовка Листовка испански 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2022
Листовка Листовка чешки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2022
Листовка Листовка датски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2022
Листовка Листовка немски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2022
Листовка Листовка естонски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2022
Листовка Листовка гръцки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2022
Листовка Листовка английски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-11-2015
Листовка Листовка френски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2022
Листовка Листовка италиански 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-11-2015
Листовка Листовка латвийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-11-2015
Листовка Листовка литовски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2022
Листовка Листовка унгарски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2022
Листовка Листовка малтийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-11-2015
Листовка Листовка полски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2022
Листовка Листовка португалски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-11-2015
Листовка Листовка румънски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2022
Листовка Листовка словенски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-11-2015
Листовка Листовка фински 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2022
Листовка Листовка шведски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2022
Листовка Листовка норвежки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2022
Листовка Листовка исландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2022
Листовка Листовка хърватски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите