Pritor

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hypertenze

Терапевтични показания:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1998-12-11

Листовка

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pritor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pritor užívat
3.
Jak se Pritor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pritor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pritor patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem
dochází ke zúžení cév, čímž se zvyšuje
krevní tlak. Pritor blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév a tím ke snížení
krevního tlaku.
PRITOR SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní
tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nemá žádné přízna
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pritor 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Pritor 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pritor 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pritor 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Pritor 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Pritor 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetem mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšován
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-11-2015
Листовка Листовка испански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-12-2020
Листовка Листовка датски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-12-2020
Листовка Листовка немски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-12-2020
Листовка Листовка естонски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-12-2020
Листовка Листовка гръцки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-12-2020
Листовка Листовка английски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-11-2015
Листовка Листовка френски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-12-2020
Листовка Листовка италиански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-11-2015
Листовка Листовка латвийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-11-2015
Листовка Листовка литовски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-12-2020
Листовка Листовка унгарски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-12-2020
Листовка Листовка малтийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-11-2015
Листовка Листовка полски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-12-2020
Листовка Листовка португалски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-11-2015
Листовка Листовка румънски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-12-2020
Листовка Листовка словашки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-12-2020
Листовка Листовка словенски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-11-2015
Листовка Листовка фински 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-12-2020
Листовка Листовка шведски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-12-2020
Листовка Листовка норвежки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-12-2020
Листовка Листовка исландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-12-2020
Листовка Листовка хърватски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите