Previcox

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

firokoksib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2004-09-13

Листовка

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2012
Листовка Листовка испански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2020
Листовка Листовка чешки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2020
Листовка Листовка датски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2020
Листовка Листовка немски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2020
Листовка Листовка естонски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2020
Листовка Листовка гръцки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2020
Листовка Листовка английски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2012
Листовка Листовка френски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2020
Листовка Листовка италиански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2012
Листовка Листовка латвийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2012
Листовка Листовка литовски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2020
Листовка Листовка унгарски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2020
Листовка Листовка малтийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2012
Листовка Листовка полски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2020
Листовка Листовка португалски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2012
Листовка Листовка румънски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2020
Листовка Листовка словашки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2020
Листовка Листовка фински 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2020
Листовка Листовка шведски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2020
Листовка Листовка норвежки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2020
Листовка Листовка исландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2020
Листовка Листовка хърватски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите