Previcox

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

firokoksibas

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2004-09-13

Листовка

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2012
Листовка Листовка испански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2020
Листовка Листовка чешки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2020
Листовка Листовка датски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2020
Листовка Листовка немски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2020
Листовка Листовка естонски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2020
Листовка Листовка гръцки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2020
Листовка Листовка английски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2012
Листовка Листовка френски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2020
Листовка Листовка италиански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2012
Листовка Листовка латвийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2012
Листовка Листовка унгарски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2020
Листовка Листовка малтийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2012
Листовка Листовка полски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2020
Листовка Листовка португалски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2012
Листовка Листовка румънски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2020
Листовка Листовка словашки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2020
Листовка Листовка словенски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2012
Листовка Листовка фински 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2020
Листовка Листовка шведски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2020
Листовка Листовка норвежки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2020
Листовка Листовка исландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2020
Листовка Листовка хърватски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите