Previcox

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

firokoksibs

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

TabletsFor atbrīvojumu no sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu suņiem. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar mīkstiem audiem, ortopēdijas un zobu ķirurģiskas operācijas suņiem. Mutvārdu pasteAlleviation sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu un samazināšanu, kas saistīti klibumu zirgiem.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2004-09-13

Листовка

                                18
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVICOX 57 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
PREVICOX 227 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firocoxib
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
firokoksibs
57 mg
vai
firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku operāciju
gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
20
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm ziņots par novērotu vemšanu un caureju. Šie simptomi
vairumā gadījumu ir pārejoši un izzūd
pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas
_. _
Ļoti reti ziņots par gadījumiem ar nieru un/vai aknu darbības
traucējumiem suņiem, ievadot ieteicamo ārstēšanas devu. Reti
ziņots par nervu sistēmas traucējumiem
suņiem.
Ja parādās tādas blakusparādības kā vemšana, atkārtota
diareja, asi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firokoksibs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs
57 mg
vai
Firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku
operāciju gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniegt apakšpunktā 4.9 norādītās devas.
Papildu risku var radīt šo zāļu lietošana ļoti jauniem
dzīvniekiem, vai dzīvniekiem, kuriem ir aizdomas
vai ir apstiprinātas nieru, sirds vai aknu slimības. Ja nevar
izvairīties no šo zāļu lietošanas, tad šādiem
suņiem veikt rūpīgu veterināro novērošanu.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas palielina nieru
toksicitātes risku. Novērst vienlaicīgu lietošanu ar citām
nefrotoksiskām zālēm.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas riska gadījumā vai, ja dzīvniekam
ir iepriekš n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2012
Листовка Листовка испански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2020
Листовка Листовка чешки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2020
Листовка Листовка датски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2020
Листовка Листовка немски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2020
Листовка Листовка естонски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2020
Листовка Листовка гръцки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2020
Листовка Листовка английски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2012
Листовка Листовка френски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2020
Листовка Листовка италиански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2012
Листовка Листовка литовски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2020
Листовка Листовка унгарски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2020
Листовка Листовка малтийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2012
Листовка Листовка полски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2020
Листовка Листовка португалски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2012
Листовка Листовка румънски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2020
Листовка Листовка словашки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2020
Листовка Листовка словенски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2012
Листовка Листовка фински 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2020
Листовка Листовка шведски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2020
Листовка Листовка норвежки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2020
Листовка Листовка исландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2020
Листовка Листовка хърватски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите