Prevenar 13

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J07AL02

INN (Международно Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Терапевтична група:

Εμβόλια

Терапевтична област:

Pneumococcal Infections; Immunization

Терапевтични показания:

Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου, πνευμονία και οξεία μέση ωτίτιδα προκαλείται από Streptococcus pneumoniae σε βρέφη, παιδιά και εφήβους από 6 εβδομάδες έως 17 ετών. Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από το Streptococcus pneumoniae σε ενήλικες ≥18 ετών και τους ηλικιωμένους. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του Prevenar 13 πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, υποκείμενη συνοδά νοσήματα, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2009-12-09

Листовка

                                105
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
106
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREVENAR 13 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
συζευγμένο πολυσακχαριδικό
πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο (13-δύναμο,
προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς ή
για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το εμβόλιο σε άλλους.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prevenar 13 και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας λάβετε το Prevenar 13
3.
Πώς χορηγείται το Prevenar 13
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Prevenar 13
6.
Περιεχόμεν
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevenar 13 ενέσιμο εναιώρημα
συζευγμένο πολυσακχαριδικό
πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο (13-δύναμο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 1
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 3
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 4
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 5
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 6A
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 6B
1
4,4 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 7F
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 9V
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 14
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 18C
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 19A
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 19F
1
2,2 µg
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
ορότυπο 23F
1
2,2 µg
1
Συζευγμένο με την CRM
197
πρωτεΐνη-φορέα, προσροφημένο σε
φωσφορικό αργίλιο.
1 δόση (0,5 ml) περιέχει περίπου 32 μg CRM
197
πρωτεΐνη-φορέα και 0,125 mg αργίλιο.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παρ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2015
Листовка Листовка испански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2021
Листовка Листовка чешки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2021
Листовка Листовка датски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2021
Листовка Листовка немски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2021
Листовка Листовка естонски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2021
Листовка Листовка английски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2015
Листовка Листовка френски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2021
Листовка Листовка италиански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2015
Листовка Листовка латвийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2015
Листовка Листовка литовски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2021
Листовка Листовка унгарски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2021
Листовка Листовка малтийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2015
Листовка Листовка полски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2021
Листовка Листовка португалски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2015
Листовка Листовка румънски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2021
Листовка Листовка словашки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2021
Листовка Листовка словенски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2015
Листовка Листовка фински 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2021
Листовка Листовка шведски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2021
Листовка Листовка норвежки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2021
Листовка Листовка исландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2021
Листовка Листовка хърватски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите