Prepandrix

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1), pvz., Naudojamas štamas (PR8-IBCDC-RG2)

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Aktyvi imunizacija nuo gripo A viruso H5N1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su H5N1 potipio štamų. Prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2008-05-14

Листовка

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREPANDRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prepandrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prepandrix
3.
Kaip vartoti Prepandrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prepandrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
Prepandrix yra vakcina, skirta vyresniems kaip 18 metų suaugusiems
žmonėms. Ji skiriama prieš
pasireiškiant gripo pandemijai arba jos metu, siekiant apsaugoti nuo
H5N1 tipo gripo viruso sukeliamo
pandeminio gripo.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
dažniau nei kas 10 metų arba kas kelis
dešimtmečius. Liga greitai paplinta visame pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į
paprasto gripo simptomus, bet gali būti daug sunkesni.
KAIP VEIKIA PREPANDRIX
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Prepandrix yra visiškai apsaugomi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PREPANDRIX
PREPANDRIX VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prepandrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panašios padermės, panaudojus
(PR8-IBCDC-RG2),
3,75
mikrogramo**.
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo gripo A viruso H5N1 porūšio.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
dvi vakcinos, pagamintos iš
H5N1 porūšio padermių, dozes sveikiems vyresniems kaip 18 metų
asmenims (žr. 5.1 skyrių).
Prepandrix turi būti vartojamas pagal oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vyresni kaip 18 metų suaugusieji:
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
3
_Ypatingos populiacijos _
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
Prepandrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-05-2013
Листовка Листовка испански 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2019
Листовка Листовка чешки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2019
Листовка Листовка датски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2019
Листовка Листовка немски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2019
Листовка Листовка естонски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2019
Листовка Листовка гръцки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2019
Листовка Листовка английски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-05-2013
Листовка Листовка френски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2019
Листовка Листовка италиански 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-05-2013
Листовка Листовка латвийски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-05-2013
Листовка Листовка унгарски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2019
Листовка Листовка малтийски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-05-2013
Листовка Листовка полски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2019
Листовка Листовка португалски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-05-2013
Листовка Листовка румънски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2019
Листовка Листовка словашки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2019
Листовка Листовка словенски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-05-2013
Листовка Листовка фински 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2019
Листовка Листовка шведски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2019
Листовка Листовка норвежки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2019
Листовка Листовка исландски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2019
Листовка Листовка хърватски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите