Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. Denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) GlaxoSmithKline Biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2008-09-26

Листовка

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMISKT INFLUENSAVACCIN (H5N1) (SPJÄLKAT VIRUS, INAKTIVERAT,
MED ADJUVANS)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION OCH EMULSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Hur du får Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus,
inaktiverat, med adjuvans)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD
PREPANDEMISKT
INFLUENSAVACCIN
(H5N1)
(SPJÄLKAT
VIRUS,
INAKTIVERAT,
MED
ADJUVANS) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg är ett vaccin som ges till vuxna från 18 års
ålder. Vaccinet är avsett att ges före
eller under nästa influensapandemi för att förebygga influensa som
orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med
intervall som varierar mellan mindre än
10 år till flera årt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension och emulsion till injektionsvätska,
emulsion
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram)
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antalet doser per injektionsflaska.
Hjälpämnen: 5 mikrogram tiomersal.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig, homogen vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (se avsnitt
5.1).
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat,
med adjuvans) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg ska användas i enlighet med officiella
riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av
Prepandemiskt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-03-2018
Листовка Листовка чешки 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-03-2018
Листовка Листовка датски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-03-2018
Листовка Листовка немски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-03-2018
Листовка Листовка естонски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-03-2018
Листовка Листовка гръцки 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-03-2018
Листовка Листовка английски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-03-2018
Листовка Листовка италиански 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-03-2018
Листовка Листовка унгарски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-03-2018
Листовка Листовка малтийски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-03-2018
Листовка Листовка португалски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-03-2018
Листовка Листовка словашки 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-03-2018
Листовка Листовка словенски 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 03-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-03-2018