Pregabalin Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalinas

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапевтични показания:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-06-19

Листовка

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2015
Листовка Листовка испански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2023
Листовка Листовка чешки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2023
Листовка Листовка датски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2023
Листовка Листовка немски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2023
Листовка Листовка естонски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2023
Листовка Листовка гръцки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2023
Листовка Листовка английски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2015
Листовка Листовка френски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2023
Листовка Листовка италиански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2015
Листовка Листовка латвийски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2015
Листовка Листовка унгарски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2023
Листовка Листовка малтийски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2015
Листовка Листовка полски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2023
Листовка Листовка португалски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2015
Листовка Листовка румънски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2023
Листовка Листовка словашки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2023
Листовка Листовка словенски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2015
Листовка Листовка фински 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2023
Листовка Листовка шведски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2023
Листовка Листовка норвежки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2023
Листовка Листовка исландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2023
Листовка Листовка хърватски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите