Pregabalin Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalin

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапевтични показания:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-06-19

Листовка

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2015
Листовка Листовка испански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2023
Листовка Листовка чешки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2023
Листовка Листовка датски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2023
Листовка Листовка немски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2023
Листовка Листовка естонски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2023
Листовка Листовка гръцки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2023
Листовка Листовка английски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2015
Листовка Листовка френски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2023
Листовка Листовка италиански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2015
Листовка Листовка литовски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2023
Листовка Листовка унгарски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2023
Листовка Листовка малтийски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2015
Листовка Листовка полски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2023
Листовка Листовка португалски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2015
Листовка Листовка румънски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2023
Листовка Листовка словашки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2023
Листовка Листовка словенски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2015
Листовка Листовка фински 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2023
Листовка Листовка шведски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2023
Листовка Листовка норвежки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2023
Листовка Листовка исландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2023
Листовка Листовка хърватски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите