Pregabalin Mylan Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalin

Предлага се от:

Mylan S.A.S.

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапевтични показания:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2015-06-25

Листовка

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2022
Листовка Листовка испански 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2022
Листовка Листовка чешки 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2022
Листовка Листовка датски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2022
Листовка Листовка немски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2022
Листовка Листовка естонски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2022
Листовка Листовка гръцки 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2022
Листовка Листовка английски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2022
Листовка Листовка френски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2022
Листовка Листовка италиански 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2022
Листовка Листовка литовски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2022
Листовка Листовка унгарски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2022
Листовка Листовка малтийски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2022
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2022
Листовка Листовка полски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2022
Листовка Листовка португалски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2022
Листовка Листовка румънски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2022
Листовка Листовка словашки 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2022
Листовка Листовка словенски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2022
Листовка Листовка фински 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2022
Листовка Листовка шведски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2022
Листовка Листовка норвежки 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2022
Листовка Листовка исландски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2022
Листовка Листовка хърватски 26-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-04-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите