Prandin

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

repaglinide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BX02

INN (Международно Name):

repaglinide

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2001-01-29

Листовка

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRANDIN 0,5 MG TABLETES
PRANDIN 1 MG TABLETES
PRANDIN 2 MG TABLETES
Repaglinīds (
_repaglinidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Prandin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prandin lietošanas
3.
Kā lietot Prandin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prandin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRANDIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prandin ir
_iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis_
, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
(glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Prandin lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Prandin parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Prandin var lietot arī ar metformīnu (citu
pretdiabēta līdzekli).
Prandin pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRANDIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRANDIN ŠĀDOS GAD
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prandin 0,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Repaglinīda tabletes ir baltas, apaļas un izliektas, un uz tām ir
iespiesta Novo Nordisk logo zīme
(Apiss, seno ēģiptiešu svētais vērsis).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
ieteikto maksimālo devu (t.i., primārais efekta zudums), un, lai
konstatētu adekvātas glikozes līmeņa
samazināšanās asinīs reakcijas zudumu pēc sākotnējas
iedarbības perioda (t.i., sekundārais efekta
zudums).
Īslaicīga repaglinīda lietošana var būt pilnīgi pietiekama
pārejoša kompensācijas zuduma gadījumā
2. tipa diabēta pacientiem, ko parasti veiksmīgi kontrolē ar
diētu.
Sākotnējā deva
Devu, ņemot vērā pacienta vajadzības, nosaka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2008
Листовка Листовка испански 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-05-2018
Листовка Листовка чешки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-05-2018
Листовка Листовка датски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-05-2018
Листовка Листовка немски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-05-2018
Листовка Листовка естонски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-05-2018
Листовка Листовка гръцки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-05-2018
Листовка Листовка английски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2008
Листовка Листовка френски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-05-2018
Листовка Листовка италиански 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2008
Листовка Листовка литовски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-05-2018
Листовка Листовка унгарски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-05-2018
Листовка Листовка малтийски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2008
Листовка Листовка полски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-05-2018
Листовка Листовка португалски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2008
Листовка Листовка румънски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-05-2018
Листовка Листовка словашки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-05-2018
Листовка Листовка словенски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2008
Листовка Листовка фински 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-05-2018
Листовка Листовка шведски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-05-2018
Листовка Листовка норвежки 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-05-2018
Листовка Листовка исландски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-05-2018
Листовка Листовка хърватски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите