Poulvac E. coli

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

O gene vivo aroA eliminou Escherichia coli, tipo 078, estirpe EC34195

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI01AE04

INN (Международно Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Терапевтична група:

Chicken; Turkeys

Терапевтична област:

Imunológicos para aves, ao Vivo vacinas bacterianas

Терапевтични показания:

Para imunização ativa de frangos de corte e futuras camadas / criadores, a fim de reduzir a mortalidade e lesões (pericardite, perihepatite, arsacculite) associadas ao sorotipo O78 de Escherichia coli.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2012-06-15

Листовка

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
POULVAC E. COLI LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO PARA VACINAÇÃO POR
PULVERIZAÇÃO EM GALINHAS E PERÚS
OU POR ADMINISTRAÇÃO NA ÁGUA DE BEBIDA PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensão para vacinação por
pulverização em galinhas e perús ou por
administração na água de bebida para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose contém:
Gene aroA deletado vivo da
_Escherichia coli_
,
tipo O78, estirpe EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unidades formadoras de colónias com crescimento em placas de agar
de soja tripticase.
Liofilizado de coloração creme.
Após a reconstituição, suspensão transparente a branca amarelada e
opaca (dependendo do volume de
diluente utilizado).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de frangos de carne, futuras
poedeiras/reprodutoras e perús de modo a reduzir
a mortalidade e as lesões (pericardite, perihepatite, aerosaculite)
associadas ao serotipo O78 da
_Escherichia coli_
.
Início da imunidade:
Galinhas: 2 semanas após vacinação para a redução de lesões. O
início da imunidade não foi
estabelecido para a indicação de redução da mortalidade.
Perús: 3 semanas após a segunda vacinação para a redução de
lesões e da mortalidade.
Duração da imunidade:
Galinhas: 8 semanas após vacinação para a redução das lesões e
12 semanas para a redução da
mortalidade (pulverização).
16
12 semanas para a redução das lesões e da mortali
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensão para vacinação por
pulverização em galinhas e perús ou por
administração na água de bebida para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Gene aroA deletado, vivo, da
_Escherichia coli_
,
tipo O78, estirpe EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unidades formadoras de colónias com crescimento em placas de agar
de soja tripticase.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão para vacinação por pulverização ou por
administração na água de bebida.
Liofilizado de coloração creme.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas (frangos de carne, futuras poedeiras/reprodutoras) e perús.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de frangos de carne, futuras
poedeiras/reprodutoras e perús de modo a reduzir
a mortalidade e as lesões (pericardite, perihepatite, aerosaculite)
associadas ao serotipo O78 da
_Escherichia coli_
.
Início da imunidade:
Galinhas: 2 semanas após vacinação para a redução de lesões. O
início da imunidade não foi
estabelecido para a indicação de redução da mortalidade.
Perús: 3 semanas após a segunda vacinação para a redução de
lesões e da mortalidade.
Duração da imunidade:
Galinhas: 8 semanas para a redução das lesões e 12 semanas para a
redução da mortalidade
(pulverização).
12 semanas para a redução das lesões e da mortalidade (água de
bebida).
Perús: A duração da imunidade não foi estabelecida.
Um estudo de proteção cruzada, demonstrou redução da incidência e
severidade da aerosaculite
provocada por
_E. coli_
, serotipos O1, O2 e O18, na administração por pulverização em
galinhas. Para
estes serotipos não foi estabelecido início nem duração da
imunidade.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não vacinar animais que estejam a ser tratados com an
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-02-2022
Листовка Листовка испански 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-02-2022
Листовка Листовка чешки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-02-2022
Листовка Листовка датски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-02-2022
Листовка Листовка немски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-02-2022
Листовка Листовка естонски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-02-2022
Листовка Листовка гръцки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-02-2022
Листовка Листовка английски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-02-2022
Листовка Листовка френски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-02-2022
Листовка Листовка италиански 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-02-2022
Листовка Листовка латвийски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-02-2022
Листовка Листовка литовски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-02-2022
Листовка Листовка унгарски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-02-2022
Листовка Листовка малтийски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-02-2022
Листовка Листовка полски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-02-2022
Листовка Листовка румънски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-02-2022
Листовка Листовка словашки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-02-2022
Листовка Листовка словенски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-02-2022
Листовка Листовка фински 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-02-2022
Листовка Листовка шведски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-02-2022
Листовка Листовка норвежки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-02-2022
Листовка Листовка исландски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-02-2022
Листовка Листовка хърватски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите