Possia

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ticagrelor

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

B01AC24

INN (Международно Name):

ticagrelor

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2010-12-03

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2011
Листовка Листовка испански 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-02-2013
Листовка Листовка чешки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-02-2013
Листовка Листовка датски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-02-2013
Листовка Листовка немски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-02-2013
Листовка Листовка естонски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-02-2013
Листовка Листовка гръцки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-02-2013
Листовка Листовка английски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2011
Листовка Листовка френски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-02-2013
Листовка Листовка латвийски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2011
Листовка Листовка литовски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-02-2013
Листовка Листовка унгарски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-02-2013
Листовка Листовка малтийски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2011
Листовка Листовка полски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-02-2013
Листовка Листовка португалски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2011
Листовка Листовка румънски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-02-2013
Листовка Листовка словашки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-02-2013
Листовка Листовка словенски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-02-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2011
Листовка Листовка фински 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-02-2013
Листовка Листовка шведски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-02-2013
Листовка Листовка норвежки 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-02-2013
Листовка Листовка исландски 01-02-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-02-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите