Posaconazole SP

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

posaconazol

Предлага се от:

Schering-Plough Europe

АТС код:

J02AC04

INN (Международно Name):

posaconazole

Терапевтична група:

Antimykotika til systemisk brug

Терапевтична област:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Терапевтични показания:

Posaconazol SP er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- Fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller patienter, der er intolerante over for amphotericin B;- Chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- Coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- Oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole SP er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2005-10-25

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazol
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Posaconazole SP til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Posaconazole SP
3.
Sådan skal De tage Posaconazole SP
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole SP hører til en gruppe af lægemidler, som kaldes
triazolsvampemidler. Disse lægemidler
anvendes til at forhindre samt behandle en lang række
svampeinfektioner. Posaconazole SP virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af nogle af de typer svampe, som kan
forårsage infektioner i mennesker.
Posaconazole SP kan anvendes til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne:
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus _
arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med et af anti-svampemidlerne amphotericin B eller
itraconazol eller hvis De har
måtte stoppe behandlingen med disse midler;
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium arten _
hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med amphotericin B eller hvis De har måtte stoppe
behandlingen med dette
middel;
-
Infektioner fremkaldt af svampe som medfører en tilstand der kaldes
chromoblastomykose
og/eller mycetoma, hvis infektionen ikke er behandlet tilstrækkelig
med itraconazol eller hvis
De har måtte stoppe behandlingen med dette middel;
-
Infektioner fremkaldt af
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole SP 40 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder 40 mg posaconazol.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole SP er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose
og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler;
-
Oropharyngeal candidiasis: som first-line behandling hos patienter,
der har alvorlig sygdom eller
har nedsat immunforsvar, hos hvem respons på lokal behandling
forventes at være dårlig.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole SP er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
patienter:
-
Patienter, der modtager remissions-induktions kemoterapi for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS), der forventes at resultere i
langvarig neutropeni og som har
høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;
-
Modtagere af hematopoietisk stamcelle transpl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2009
Листовка Листовка испански 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2009
Листовка Листовка чешки 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2009
Листовка Листовка немски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2009
Листовка Листовка естонски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2009
Листовка Листовка гръцки 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2009
Листовка Листовка английски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2009
Листовка Листовка френски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2009
Листовка Листовка италиански 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2009
Листовка Листовка латвийски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2009
Листовка Листовка литовски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2009
Листовка Листовка унгарски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2009
Листовка Листовка малтийски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2009
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2009
Листовка Листовка полски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2009
Листовка Листовка португалски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2009
Листовка Листовка румънски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2009
Листовка Листовка словашки 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2009
Листовка Листовка словенски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2009
Листовка Листовка фински 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2009
Листовка Листовка шведски 31-07-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите