Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Grisar (gyltor och suggor)

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

För passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor / gyltor för att minska dödligheten och kliniska tecken som diarré på grund av neonatal enterotoxicos under de första dagarna av livet, orsakade av dessa E. coli-stammar som uttrycker fimbriella adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

1996-02-29

Листовка

                                B. BIPACKSEDEL
20/23 BIPACKSEDEL
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (= 2 ml) innehåller F4ab (K88ab) fimbrieadhesin, F4ac (K88ac)
fimbrieadhesin, F5 (K99)
fimbrieadhesin, F6 (987P) fimbrieadhesin och LT-toxoid vilka inducerar
en genomsnittlig
antikroppstiter om ≥9,0 log
2
Ak-titer, ≥5,4 log
2
Ak-titer, ≥6,8 log
2
Ak-titer, ≥7,1 log
2
Ak-titer respektive
≥6,8 log
2
Ak-titer efter vaccination av möss med 1/20 suggdos. Antigenerna är
adjuverade med 150 mg
dl-α-tokoferolacetat per dos.
4.
INDIKATION(ER)
Passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor
och gyltor för att under de
första levnadsdygnen reducera dödlighet och kliniska tecken på
neonatal enterotoxikos orsakad av E.
coli-bakterier vilka uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99). Eller F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Milda och övergående kliniska reaktioner (feber, letargi) kan
uppträda under de första 24 timmarna
efter vaccination. Några veckor efter vaccinationen kan det finnas en
svullnad vid injektionsstället.
Lokala vävnadsreaktioner i form av bölder kan ofta förekomma. Sex
veckor efter vaccination är
sådana lokala reaktioner avsevärt mindre.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Grisar (suggor och gyltor)
21/23
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
2 ml per djur (gyltor och suggor) ges som intramuskulär injektion på
halsen i området bakom örat.
Vaccinationsschema:

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/23
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (= 2 ml) innehåller
AKTIVA SUBSTANSER:
F4ab (K88ab) fimbrieadhesin
≥9,0 log
2
Ak-titer
1
F4ac (K88ac) fimbrieadhesin
≥5,4 log
2
Ak-titer
1
F5 (K99) fimbrieadhesin
≥6,8 log
2
Ak-titer
1
F6 (987P) fimbrieadhesin
≥7,1 log
2
Ak-titer
1
LT-toxoid
≥6,8 log
2
Ak-titer
1
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
suggdos.
ADJUVANS:
dl-α-tokoferolacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Grisar (suggor och gyltor)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor
och gyltor för att under de
första levnadsdygnen reducera dödlighet och kliniska tecken på
neonatal enterotoxikos orsakad av E.
coli-bakterier vilka uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vaccinet skall tillåtas anta rumstemperatur (15-25
°
C) före användning. Omskakas väl. Använd steril
spruta och kanyl.
Undvik kontaminering av vaccinet.
Endast friska djur skall vaccineras.
2/23
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig injektion av en människa skall läkare konsulteras och
därvid skall bipacksedeln eller
märkningen uppvisas.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen om i genomsnitt ungefär
1°C, hos enstaka grisar intill 3
°C, kan uppträda under det första dygnet efter vaccination. Nedsatt
foderlust och slöhet kan iakttagas
hos ungefär 10 % av djuren på vaccinationsdagen, men detta
normaliseras inom ett t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2011
Листовка Листовка чешки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2011
Листовка Листовка датски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2011
Листовка Листовка немски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2011
Листовка Листовка естонски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2011
Листовка Листовка гръцки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2011
Листовка Листовка английски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2011
Листовка Листовка италиански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2011
Листовка Листовка унгарски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2011
Листовка Листовка португалски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2011
Листовка Листовка словашки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2011
Листовка Листовка словенски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2011
Листовка Листовка норвежки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2011
Листовка Листовка хърватски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2011