Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Grise (gylter og søer)

Терапевтична област:

immunologiske

Терапевтични показания:

Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer / gyler for at reducere dødelighed og kliniske tegn som diarré på grund af neonatal enterotoxicose i de første dage af livet forårsaget af de E. coli-stammer, der udtrykker fimbriale adhæsiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

1996-02-29

Листовка

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22/25
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS PORCOLI
DILUVAC FORTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injektionsvæske, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder F4ab (K88ab) fimbrie adhæsin, F4ac
(K88ac) fimbrie adhæsin, F5 (K99)
fimbrie adhæsin, F6 (987P) fimbrie adhæsin og LT toksoid, der
inducerer en gennemsnitlig antistoftiter
på henholdsvis ≥ 9,0 log
2
Ab titer, ≥ 5,4 log
2
Ab titer, ≥ 6,8 log
2
Ab titer, ≥ 7,1 log
2
Ab titer og ≥ 6,8 log
2
Ab titer efter vaccination af mus med 1/20 so-dosis. Antigenerne er
adjuveret til 150 mg dl-
α
-
tocopherolacetat pr. dosis.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske tegn som diarre som skyldes neonatal
enterotoksikose i de første levedage
forårsaget af de
_E. coli,_
som udtrykker de fimbrie adhæsiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) eller
F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig, forbigående stigning i legemstemperaturen på ca.
1ºC, hos nogle svin op til 3ºC, kan
forekomme i de første 24 timer efter vaccination. Nedsat appetit og
sløvhed kan forekomme hos ca. 10%
af dyrene på selve vaccinationsdagen, men de bliver normale igen
inden for 1-3 dage. En forbigående
hævelse samt rødmen på injektionsstedet kan ses hos ca. 5% af
dyrene. Hævelsen er generelt mindre end
5 cm i diameter, men i nogle tilfælde kan større hævelser
forekomme. Hævelse og rødmen på
injektionsstedet kan lejlighedsvis vare i mere end 14 dage.
Hvis De bemærker andre bivirkninger, bedes De kontakte Deres
dyrlæge.
23/25
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1/25
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 2 ml:
AKTIVE STOFFER
- F4ab (K88ab) fimbrie adhæsin ≥ 9,0 log
2
Ab titer
1
- F4ac (K88ac) fimbrie adhæsin
≥ 5,4 log
2
Ab titer
1
- F5 (K99) fimbrie adhæsin
≥ 6,8 log
2
Ab titer
1
- F6 (987P) fimbrie adhæsin
≥ 7,1 log
2
Ab titer
1
- LT toksoid
≥ 6,8 log
2
Ab titer
1
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab) opnået efter vaccination af mus med
1/20 so-dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat
150 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af dødelighed
og kliniske tegn så som diarre på grund af neonatal enterotoksikose
i de første levedage forårsaget af de
_E. _
_coli _
stammer, som udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
2/25
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå rumtemperatur (15-25
°
C) og omryst grundigt inden brug.
Anvend sterile sprøjter og kanyler.
Undgå kontaminering.
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En gennemsnitlig, forbigående stigning i legemstemperaturen på ca. 1
°
C, hos nogle grise op til 3
°
C, kan
forekomme i de første 24 timer efter vaccination. Nedsat ædelyst og
sløvhed kan ses hos ca. 10 % af
dyrene på vaccinationsdagen men normaliseres inden for
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2011
Листовка Листовка чешки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2011
Листовка Листовка немски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2011
Листовка Листовка естонски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2011
Листовка Листовка гръцки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2011
Листовка Листовка английски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2011
Листовка Листовка италиански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2011
Листовка Листовка унгарски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2011
Листовка Листовка португалски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2011
Листовка Листовка словашки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2011
Листовка Листовка словенски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2011
Листовка Листовка шведски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2011
Листовка Листовка норвежки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2011
Листовка Листовка хърватски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2011