Porcilis PCV ID

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

porcin circovirus tip 2 antigenul subunității ORF2

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

porci

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANȚI
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Emulsie injectabilă
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului cauzata de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacții locale tranzitorii care constau în special din umflaturi
nedureroase cu un diametru de până la 2
cm diametru au fost foarte frecvent observate în studiile de
laborator și în teren. Frecvent este observat
un model bifazic al reacțiilor locale, constând dintr-o creștere
și descreștere urmată de o altă creștere și
16
scădere a dimensiunii. Individual, la unii porci, se poate observa
roseata si dimensiunea care poate
crește pana la 6.5 cm și roșeață și/sau cruste. Reacțiile
locale dispar complet în aproximativ 7
săptămâni de la vaccinare.
Frecventa reactiilor adverse este definita 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului, cauzate de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea vaccinului la vierii de reproductie nu a fost evaluată.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
3
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea se face în
articulaţie sau în deget, iar în cazuri rare
poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate
îngrijiri medicale imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2022
Листовка Листовка чешки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2022
Листовка Листовка датски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2022
Листовка Листовка немски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2022
Листовка Листовка естонски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2022
Листовка Листовка гръцки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2022
Листовка Листовка английски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2022
Листовка Листовка италиански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2022
Листовка Листовка унгарски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2022
Листовка Листовка малтийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2022
Листовка Листовка португалски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка словашки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2022
Листовка Листовка словенски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2022
Листовка Листовка шведски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2022
Листовка Листовка норвежки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2022
Листовка Листовка исландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2022
Листовка Листовка хърватски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите