Porcilis ColiClos

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Терапевтична група:

griser

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

For den passive vaksinering av avkom av aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske tegn i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de Escherichia coli-stammer som uttrykker de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og forårsaket av Clostridium perfringens type C.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2012-06-14

Листовка

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
PORCILIS COLICLOS INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tokoferylacetat
150 mg
Vandig, hvit til nesten hvit injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
18
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.
I vanlige tilfeller ble det sett redusert aktivitet og appetittmangel
på vaksinasjonsdagen og/eller det ble
observert en smertefull og hard hevelse på inn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vandig, hvit til nesten hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Beskyttelse av smågris skjer gjennom inntak av råmelk, det bør
derfor passes på at hver grisunge får i
seg tilstrekkelig mengde råmelk.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2013
Листовка Листовка испански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2020
Листовка Листовка чешки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-06-2020
Листовка Листовка датски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2020
Листовка Листовка немски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2020
Листовка Листовка естонски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2020
Листовка Листовка гръцки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2020
Листовка Листовка английски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2013
Листовка Листовка френски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2020
Листовка Листовка италиански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2013
Листовка Листовка латвийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2013
Листовка Листовка литовски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-06-2020
Листовка Листовка унгарски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2020
Листовка Листовка малтийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-06-2013
Листовка Листовка полски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2020
Листовка Листовка португалски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2013
Листовка Листовка румънски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2020
Листовка Листовка словашки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2020
Листовка Листовка словенски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2013
Листовка Листовка фински 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2020
Листовка Листовка шведски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2020
Листовка Листовка исландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2020
Листовка Листовка хърватски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-06-2020

Преглед на историята на документите