Porcilis ColiClos

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli-F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Терапевтична група:

varkens

Терапевтична област:

immunologische

Терапевтични показания:

Voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die Escherichia coli stammen die express de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) en veroorzaakt door Clostridium perfringens type C.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2012-06-14

Листовка

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PORCILIS COLICLOS, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Suspensie voor injectie. Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
18
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
_In laboratoriumstudies en veldproeven: _
Een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 2°C werd op de dag van
vaccinatie zeer vaak
waargenomen. Tevens werd op de dag van vaccinatie een lichte sloomheid
en een verminderde eetlust
vaak waargen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (zeugen en gelten)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
_ _
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bescherming van biggen wordt verkregen door voldoende inname van
colostrum. Daarom is het van
belang dat iedere big een afdoende hoeveelheid colostrum drinkt.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de bijsl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2013
Листовка Листовка испански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2020
Листовка Листовка чешки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-06-2020
Листовка Листовка датски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2020
Листовка Листовка немски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2020
Листовка Листовка естонски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2020
Листовка Листовка гръцки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2020
Листовка Листовка английски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2013
Листовка Листовка френски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2020
Листовка Листовка италиански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2013
Листовка Листовка латвийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2013
Листовка Листовка литовски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-06-2020
Листовка Листовка унгарски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2020
Листовка Листовка малтийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2013
Листовка Листовка полски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2020
Листовка Листовка португалски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2013
Листовка Листовка румънски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2020
Листовка Листовка словашки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2020
Листовка Листовка словенски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2013
Листовка Листовка фински 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2020
Листовка Листовка шведски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2020
Листовка Листовка норвежки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-06-2020
Листовка Листовка исландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2020
Листовка Листовка хърватски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-06-2020

Преглед на историята на документите