Porcilis ColiClos

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична област:

Imunologiniai preparatai

Терапевтични показания:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2012-06-14

Листовка

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2013
Листовка Листовка испански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2020
Листовка Листовка чешки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-06-2020
Листовка Листовка датски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2020
Листовка Листовка немски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2020
Листовка Листовка естонски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2020
Листовка Листовка гръцки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2020
Листовка Листовка английски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2013
Листовка Листовка френски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2020
Листовка Листовка италиански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2013
Листовка Листовка латвийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2013
Листовка Листовка унгарски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2020
Листовка Листовка малтийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-06-2013
Листовка Листовка полски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2020
Листовка Листовка португалски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2013
Листовка Листовка румънски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2020
Листовка Листовка словашки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2020
Листовка Листовка словенски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2013
Листовка Листовка фински 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2020
Листовка Листовка шведски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2020
Листовка Листовка норвежки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-06-2020
Листовка Листовка исландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2020
Листовка Листовка хърватски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-06-2020

Преглед на историята на документите