Porcilis AR-T DF

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

prótín gera (ekki eitrað eyðingu hluti af Pasteurella multocida dermonecrotic eitur), óvirkur Bordetella bronchiseptica frumur

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB04

INN (Международно Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Терапевтична група:

Svín (gilts og sows)

Терапевтична област:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Терапевтични показания:

Til að draga úr klínískum einkennum um framsækið rýrnun í ristli hjá grísum með óbeinum ónæmisaðgerð með ristli frá dömum sem eru virkir bólusettar með bóluefninu.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2000-11-16

Листовка

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL
PORCILIS AR-T DF STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Handhafi markaðsleyfis og framleiðandi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis AR-T DF stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Virk innihaldsefni:
- Prótein dO (óeitrað úrfellingarafbrigði húðdrepseiturs
(dermonecrotic toxin) úr
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 hlutleysingartítri
1
- Óvirkjaðar
_Bordetella bronchiseptica_
frumur

5,5 log2 kekkjunartítri
2
1
Meðal hlutleysingartítri (toxin neutralising, TN) fundinn eftir
endurtekna bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
2
Meðal kekkjunartítri fundinn eftir staka bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
Ónæmisglæðir:
dl-α-tókóferól asetat
150 mg
Hjálparefni:
Formaldehýð
≤1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr klínískum einkennum ágengs snúðtrýnis
(progressive atrophic rhinitis) hjá grísum með
óbeinni ónæmisaðgerð, þ.e. neyslu broddmjólkur frá gyltum sem
hafa verið bólusettar með bóluefninu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn hækkun líkamshita að meðaltali 1,5°C en hjá sumum
svínum allt að 3°C, sem getur leitt til
fósturláts, mælist yfirleitt á bólusetningardegi eða daginn
eftir. Skert virkni og lystarleysi á
bólusetningardegi eru einnig mjög algeng, og/eða tímabundin bólga
(að hámarki 10 cm í þvermál) á
17
stungustað getur komið fyrir og varað í allt að tvær vikur.
Örsjaldan geta önnur bráð ofnæmisviðbrögð t.d.
uppköst, andþrengsli og lost komið fyrir.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefið ei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis AR-T DF stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
- Prótein dO (óeitrað úrfellingarafbrigði húðdrepseiturs
(dermonecrotic toxin) úr
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 hlutleysingartítri
1
- Óvirkjaðar
_Bordetella bronchiseptica_
frumur

5,5 log2 kekkjunartítri
2
1
Meðal hlutleysingartítri (toxin neutralising, TN) fundinn eftir
endurtekna bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
2
Meðal kekkjunartítri fundinn eftir staka bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-α-tókóferól asetat
150 mg
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
≤1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín (gyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr klínískum einkennum ágengs snúðtrýnis
(progressive atrophic rhinitis) hjá grísum með
óbeinni ónæmisaðgerð, þ.e. neyslu broddmjólkur frá gyltum sem
hafa verið bólusettar með bóluefninu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Skammvinn hækkun líkamshita að meðaltali 1,5°C en hjá sumum
svínum allt að 3°C, sem getur leitt til
fósturláts, mælist yfirleitt á bólusetningardegi eða daginn
eftir. Skert virkni og lystarleysi á
bólusetningardegi eru einnig mjög algeng, og/eða tímabundin bólga
(að hámarki 10 cm í þvermál) á
stungustað getur komið fyrir og varað í allt að tvær vikur.
Örsjaldan geta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2011
Листовка Листовка испански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2014
Листовка Листовка чешки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2014
Листовка Листовка датски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2014
Листовка Листовка немски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2014
Листовка Листовка естонски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2014
Листовка Листовка гръцки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2014
Листовка Листовка английски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2011
Листовка Листовка френски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2014
Листовка Листовка италиански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2011
Листовка Листовка латвийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2011
Листовка Листовка литовски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2014
Листовка Листовка унгарски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2014
Листовка Листовка малтийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2011
Листовка Листовка полски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2014
Листовка Листовка португалски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2011
Листовка Листовка румънски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2014
Листовка Листовка словашки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2014
Листовка Листовка словенски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2011
Листовка Листовка фински 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2014
Листовка Листовка шведски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2014
Листовка Листовка норвежки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2014
Листовка Листовка хърватски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите