Plegridy

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

peginterferón beta-1a

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V.

АТС код:

L03AB13

INN (Международно Name):

peginterferon beta-1a

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична област:

Roztrúsená skleróza

Терапевтични показания:

Liečba relapsujúcej remitujúcej roztrúsenej sklerózy u dospelých pacientov.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2014-07-18

Листовка

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
peginterferón beta-1a
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PLEGRIDY
3.
AKO POUŽÍVAŤ PLEGRIDY
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ PLEGRIDY
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
7.
POKYNY NA INJEKČNÉ PODANIE NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKY PLEGRIDY
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PLEGRIDY
Liečivom v Plegridy je peginterferón beta-1a. Peginterferón beta-1a
je pozmenený interferón s dlhodobým
účinkom. Interferóny sú prirodzené látky vytvárané vo vašom
tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami.
NA ČO SA PLEGRIDY POUŽÍVA
TENTO LIEK SA POUŽÍVA NA LIEČBU RELAPS-REMITUJÚCEJ ROZTRÚSENEJ
SKLERÓZY U DOSPELÝCH VO VEKU 18 ROKOV
ALEBO STARŠÍCH.
Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie postihujúce centrálnu
nervovú sústavu (CNS), čiže mozog
a miechu, pri ktorom imuni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke (na intramuskulárne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 125 mikrogram
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2020
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка датски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка английски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2020
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2020
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2020
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка унгарски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2020
Листовка Листовка полски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-04-2023
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2020
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2020
Листовка Листовка фински 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-04-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите