Plegridy

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

peginterferon beta-1a

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V.

АТС код:

L03AB13

INN (Международно Name):

peginterferon beta-1a

Терапевтична група:

Иммуностимуляторы,

Терапевтична област:

Stwardnienie rozsiane

Терапевтични показания:

Leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-07-18

Листовка

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMY ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMY ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
peginterferon beta-1a
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK PLEGRIDY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
PLEGRIDY
3.
JAK STOSOWAĆ LEK
PLEGRIDY
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK
PLEGRIDY
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
7.
JAK WYKONAĆ WSTRZYKNIĘCIE LEKU
PLEGRIDY Z AMPUŁKO-STRZYKAWKI
1.
CO TO JEST LEK PLEGRIDY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PLEGRIDY
Substancją czynną leku Plegridy jest peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a jest modyfikowaną długo
działającą postacią interferonu. Interferony to naturalne
substancje wytwarzane przez organizm człowieka,
uczestniczące w ochronie przed zakażeniami i chorobami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PLEGRIDY
TEN LEK STOSUJE SIĘ W LECZENIU RZUTOWO-REMISYJNEJ POSTACI
STWARDNIENIA ROZSIANEGO (SR) U OSÓB
POWYŻEJ 18. ROKU ŻYCIA.
Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która uszkadza
ośrodkowy układ nerwowy (OUN), w tym
mózg i rdzeń kręgowy. W chorobie tej układ od
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
(do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 63 mikrogramy peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
(do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 94
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce (do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 125 mikrogramów peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce (do podawania
domięśniowego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 125 mikrogramów peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym (do
podawania podskórnego)
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 63
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml
roztworu do wstrzykiwań.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym (do
podawania podskórnego)
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 94
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml
roztworu do wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2020
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка датски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка английски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2020
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2020
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2020
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка унгарски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2020
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2020
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словашки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2020
Листовка Листовка фински 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-04-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите