Pirsue

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pirlimycin

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QJ51FF90

INN (Международно Name):

pirlimycin

Терапевтична група:

stoka

Терапевтична област:

Antibakterijski lijekovi za intramamijsku upotrebu

Терапевтични показания:

Za liječenje субклинического мастита kod лактирующих krava kroz Грамположительные cocchi osjetljivi na pirlimycin uključujući i staph organizmi, kao što su aureus, kao пенициллиназы-pozitivne i пенициллиназы-negativno, i коагулазонегативных стафилококков; стрептококков, mikroorganizama, uključujući Strep agalactiae, Стрептококков Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2001-01-29

Листовка

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMARNA OTOPINA ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
ili
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne stafilokoke i streptokokne organizme,
uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
16
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Intramamarna primjena.
Ubrizgajte jednu štrcaljku (50 mg pirlimicina) u svaku inficiranu
četvrt.
Liječenje se sastoji od osam ubrizgavanja jedne štrcaljke svakih 24
sata.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Radi smanjenja opasnosti od infekcija
_E. coli _
potreban je o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intramamarna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne
stafilokoke i
streptokokne organizme, uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene nna životinjama
Testiranje osjetljivosti ciljnih bakterija treba provesti prije
liječenja.
_ _
Posebne mjere opreza k koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Izbjegavajte kontakt s otopinom. Operite ruke i izloženu površinu
kože, sapunom i vodom te skinite
onečišćenu odjeću odmah nakon upotrebe. Ispirite oči vodom 15
minuta odmah nakon izlaganja.
Kapke držite otvorenima kako biste osigurali potpuni kontakt s vodom.
3
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nisu poznate.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ovaj proizvod je namijenjen za primjenu u mliječnih krava u laktaciji
i može se primjenjivati tijekom
graviditeta.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Između pirlimicina i o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2013
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка италиански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-06-2013
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2013
Листовка Листовка литовски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2021
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2013
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2013
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словашки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2021
Листовка Листовка словенски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2013
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка норвежки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите