Pirsue

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pirlimicinas

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QJ51FF90

INN (Международно Name):

pirlimycin

Терапевтична група:

Galvijai

Терапевтична област:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Терапевтични показания:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2001-01-29

Листовка

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2013
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка италиански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-06-2013
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2013
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2013
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2013
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словашки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2021
Листовка Листовка словенски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2013
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка норвежки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021
Листовка Листовка хърватски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите