Pirsue

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pirlimicina

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QJ51FF90

INN (Международно Name):

pirlimycin

Терапевтична група:

Bestiame

Терапевтична област:

Antibatterici per uso intramammario

Терапевтични показания:

Per il trattamento della mastite subclinica in lattazione vacche a causa di cocchi Gram-positivi sensibili a pirlimycin tra stafilococcica organismi come lo Staphylococcus aureus, sia di penicillinasi-positivi e di penicillinasi-negativo, e stafilococchi coagulasi-negativi; da streptococco di microrganismi, compresi Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2001-01-29

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUZIONE ENDOMAMMARIA PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REGNO UNITO
o
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato) equivalente a pirlimicina
50 mg/10 ml
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso endomammario.
Infondere una siringa (pirlimicina 50 mg) in ogni quarto infetto.
Il trattamento consiste in ot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVO:
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato)
50 mg/10 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione endomammaria.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Test di sensibilità dei batteri bersaglio dovrebbero essere eseguiti
prima del trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare il contatto con la soluzione. Lavare le mani e la cute esposta
con acqua e sapone e rimuovere i
vestiti contaminati immediatamente dopo l'utilizzo. Sciacquare gli
occhi con acqua per 15 minuti,
immediatamente dopo l'esposizione. Tenere le palpebre aperte per
assicurare un completo contatto con
l'acqua.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Il prodotto è indicato per l'uso nelle bovine in lattazione e può
essere ut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2013
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2013
Листовка Листовка литовски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2021
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2013
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2013
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словашки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2021
Листовка Листовка словенски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2013
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка норвежки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021
Листовка Листовка хърватски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите