PhotoBarr

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • PhotoBarr
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • PhotoBarr
    Европейски съюз
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Терапевтична група:
  • Антинеопластични средства
  • Терапевтична област:
  • Хранопровод На Барет
  • Терапевтични показания:
  • Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е показан за:.

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • EMA - European Medicines Agency
  • Статус Оторизация:
  • Отменено
  • Номер на разрешението:
  • EMEA/H/C/000493
  • Дата Оторизация:
  • 25-03-2004
  • EMEA код:
  • EMEA/H/C/000493
  • Последна актуализация:
  • 03-03-2018

Доклад обществена оценка

+44 (0)20 7418 8416

© European Medicines Agency, 2011. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

EMA/84849/2011

EMEA/H/C/00493

Резюме на EPAR за обществено ползване

PhotoBarr

porfimer sodium

Настоящият документ представлява резюме на Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) за

PhotoBarr. В него се разяснява оценката на Комитета по лекарствените продукти за хуманна

употреба (CHMP) относно лекарството, на която Комитетът основава становище за издаване на

разрешение за употреба и препоръки относно условията на употреба за PhotoBarr.

Какво представлява PhotoBarr?

PhotoBarr е прах, от който се приготвя инжекционен разтвор. Съдържа активното вещество

порфимер натрий (porfimer sodium).

За какво се използва PhotoBarr?

PhotoBarr се използва във фотодинамичната терапия (лечение с използване на светлина) за

аблация (разрушаване) на високостепенни дисплазии (абнормални клетки, при които има висок

риск от злокачествено израждане) при пациенти с Баретов хранопровод. При това заболяване

покривният слой на долната част на хранопровода е претърпял промени под въздействието на

киселина от стомаха.

Тъй като бро

ят на пациентите с Баретов хранопровод е малък, заболяването се смята за рядко и

PhotoBarr е определен за „лекарство сирак“ (лекарство, използвано при редки заболявания) на 6

март 2002 г.

Лекарствен продукт, отпускан по лекарско предписание.

Как да използвате PhotoBarr?

Фотодинамичната терапия с PhotoBarr трябва да се прилага от или под контрола на лекар, който

има опит в лазертерапията с ендоскоп (тънка тръба, използвана за оглед на организма отвътре) и

който е обучен да провежда фотодинамична терапия. Oсвен това PhotoBarr трябва да се прилага

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

единствено в условията на непосредствен достъп до опитен персонал и материали за оценка и

овладяване на анафилаксия (остра алергична реакция).

Лечението с PhotoBarr е двустепенен процес: първо се прилага лекарството, след това то се

активира чрез лазер. PhotoBarr се въвежда с бавна, внимателна инжекция във вена при доза от 2

mg на килограм телесн

о тегло за три до пет минути. Около два дни по-късно дисплазията плюс

малки участъци нормална тъкан над и под нея се облъчва с лазерна светлина с определена

дължина на вълната, използвайки фиброптичен кабел през ендоскоп. Видът на използвания

апарат, както и продължителността на осветяване, зависят от това колко голям е заболелият

участък. Ако е необходим

о, пациентите могат да бъдат подложени на втори по-кратък сеанс на

лазерлечение, два до три дни по-късно. Могат да бъдат прилагани до два допълнителни лечебни

курса (една инжекция и едно до две лазерни третирания) с период от поне три месеца между тях

пр

и отчитане на риска

от стеснение на хранопровода.

Пациентите, приемащи PhotoBarr, трябва да получат специална карта, обобщаваща информацията

за безопасността на лекарството

Как действа PhotoBarr?

Активното вещество във PhotoBarr, порфимер натрий, представлява фоточувствителен агент

(вещество, което се променя при излагане на светлина). Когато PhotoBarr е инжектиран,

порфимерът се абсорбира в клетките на тялото. При осветяване с лазерна светлина с определена

дължина на вълната порфимерът се активира и реагира с кислорода в клетките, като образува

високо реактивен и токсичен вид кислород, нар

чен „синглет-кислород“ (свободен радикал). Това

убива клетките, като влиза във взаимодействие с техните компоненти, например белтъци и ДНК,

и ги разрушава. Чрез ограничаване на облъчването до участъка с дисплазията се увреждат само

клетките в него, а останалите части на организма остават незасегнати.

Как е проучен PhotoBarr?

PhotoBarr е проучен в едно основно проучване, обхващащо 208 пациенти с Баретов хранопровод

с високостепенна дисплазия. Ефектите от фотодинамичната терапия с PhotoBarr, използван в

комбинация с омепразол (антиацидно лекарство), са сравнени с ефектите на омепразол, прилаган

самостоятелно. Основната мярка за ефективност е броят на пациентите без високостепенна

дисплазия поне шест месеца след първия курс на лечение. Пациен

тите са

проследявани в

продължение на поне две години.

Какви ползи от PhotoBarr са установени в проучванията?

Добавянето на фотодинамична терапия, прилагаща PhotoBarr към лечение с омепразол,

увеличава броя на пациентите, чиято дисплазия е разрушена. След шест месеца 72% от

пациентите на лечение с PhotoBarr в комбинация с омепразол нямат восокостепенна дисплазия в

сравнение с 31% от пациентите, приемащи омепразол самостоятелно. Разлика между двете групи

се запазва след две години.

Какви са рисковете, свързани с PhotoBarr?

Най-честите нежелани реакции при PhotoBarr (наблюдавани при повече от 1 на 10 пациенти) са

дехидратация, стеноза на хранопровода (стеснение на хранопровода), повръщане, дисфагия

(трудно поглъщане), запек, гадене (позиви за повръщане), реакции на фоточувствителност

(подобни на слънчево изгаряне) и пирексия (повишена температура). Тъй като препаратът

PhotoBarr

EMA/84849/2011

Страница 2/3

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

PhotoBarr

EMA/84849/2011

Страница 3/3

причинява затруднения в поглъщането, включващи болка, гадене и повръщане, няколко дни след

лазертерапията пациентите трябва да приемат само течна храна, като в някои случаи този период

може да продължи до четири седмици. За по-пълен списък на наблюдаваните при PhotoBarr

нежелани реакции – вижте листовката.

PhotoBarr е противопоказан за хора, които биха могли да пр

оявят свръхчувствителност

(алергични реакции) към порфимер натрий и други порфирини или към някоя от другите

съставки. PhotoBarr е противопоказан при пациенти с порфирия (невъзможност да се разграждат

порфирините), тежки чернодробни или бъбречни проблеми, варици (разширени вени) в

хранопровода или стомаха, големи язви в хранопровода, фистули (патологични проходи) между

хранопровода и трахеята или меж

у хранопровода и бронхите (въздуховодите на белите дробове)

или при съмнения за увреждане на големи кръвоносни съдове.

Тъй като всички пациенти, на които се прилага PhotoBarr, стават по-чувствителни към

светлината, трябва да се внимава и да се избягва излагане на кожата и очите на ярка светлина

поне три мес

еца след инжекцията. За повече информация – вижте листовката.

Какви са основанията за одобряване на PhotoBarr?

CHMP решава, че ползите от PhotoBarr са по-големи от рисковете, и препоръчва да му бъде

издадено разрешение за употреба.

Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасната употреба

на PhotoBarr?

Понастоящем компанията производител на PhotoBarr работи по информационни материали,

съгласувани с регулаторните органи по лекарствата в държавите-членки. Това ще гарантира, че

всички лекари и фармацевти, предписващи или отпускащи лекарството, разполагат с

информационни пакети за здравните работници и пациентите. Пакетите съдържат информация за

PhotoBarr и как да се прилага безопасно.

Допълнителна информация за PhotoBarr:

Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз,

за PhotoBarr на 25 март 2004 г.

Пълният текст на EPAR за PhotoBarr може да се намери на уебсайта на Агенцията

ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports

. За повече

информация относно лечението с PhotoBarr – прочетете листовката (също част от EPAR) или

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Резюме на становището на Комитета по лекарствата сираци относно PhotoBarr може да се намери

на уебсайта на Агенцията на адрес:

ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease

designation

Дата на последно актуализиране на текста 08-2011.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Листовка за пациента

DODATEK I

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

1.

IME ZDRAVILA

PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje

2.

KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA

Ena viala

vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg

porfimer-natrija.

Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.

3.

FARMACEVTSKA OBLIKA

Prašek za raztopino za injiciranje.

Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.

4.

KLINIČNI PODATKI

4.1

Terapevtske indikacije

Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom je indicirano v primeru

odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri bolnikih z Barrettovim

požiralnikom (BP).

4.2

Odmerjanje in način uporabe

Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki ima izkušnje z endoskopskimi

laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,

ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in zdravljenju anafilaksije.

Odmerjanje

Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.

Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2 mg/kg = 0,8 x bolnikova masa

2,5 mg/ml

Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna raztopina.

Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov kvarjenja.

Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki zahteva uporabo tako zravila kot

svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter ene ali dveh aplikacij svetlobe.

V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje

(do največ treh

ciklusov) (v razmaku

najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba pretehtati glede na povečano stopnjo

nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).

Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri bolnikih, ki so prejeli samo eno

epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja raka večje kot pri bolnikih, ki so prejeli 2 ali 3 epizode PDT

(50% proti 39 oz. 11%).

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Postopek uporabe

Pred uporabo preberite navodila za pripravo, glejte poglavje 6.6

Zdravnike je treba usposobiti za uporabo PDT. Prva stopnja PDT je počasno intravensko injiciranje

PhotoBarra. Druga stopnja zdravljenja je osvetlitev z lasersko svetlobo 40-50 ur po injiciranju

PhotoBarra. Bolniki lahko prejmejo drugi odmerek laserske svetlobe 96-120 ur po dajanju zdravila.

PhotoBarr je treba dajati kot enkratno počasno intravensko injekcijo 3 do 5 minut. Če se pomotoma

vbrizga

v okolico vene,

lahko poškoduje okoliško tkivo. Zato je treba paziti, da se prepreči

izliv

(ekstravazacija) na mestu injiciranja. Če pride do izliva, je treba to področje zaščititi pred svetlobo

najmanj 90 dni. Ni znane koristi od vbrizgavanja druge snovi na mesto ekstravazacije.

Približno 40-50 ur po dajanju PhotoBarra je potrebna osvetlitev z difuzorjem z optičnimi vlakni, ki

poteka skozi osrednji kanal balona za centriranje. Izbira kombinacije

difuzorja z optičnimi

vlakni/balona je odvisna od dolžine požiralnika, ki jo je treba zdraviti (Preglednica 1).

Preglednica 1. Kombinacija difuzorja z optičnimi vlakni/balona

a

Dolžina sluznice

zdravljenega

Barrettovega

požiralnika (cm)

Velikost difuzorja z

optičnimi vlakni (cm)

Velikost odprtine za

balon (cm)

Kadar je mogoče, mora segment BP, izbran za zdravljenje, vključevati običajne

robove tkiv nekaj milimetrov na proksimalnih in distalnih koncih.

Odmerki svetlobe

Fotoaktivacija se nadzoruje s celotnim uporabljenim odmerkom svetlobe. Cilj je osvetliti in zdraviti

vsa področja HGD ter celotno dolžino BP. Uporabljeni odmerek svetlobe je 130 joulov/cm (J/cm)

dolžine difuzorja z uporabo balona za centriranje.

Na podlagi predkliničnih raziskav se sprejemljiva

jakost svetlobe za kombinacijo balona/difuzorja uvršča med 175 in 270 mW/cm difuzorja.

Da bi izračunali odmerek svetlobe, se za vse difuzorje z optičnimi vlakni uporablja naslednja posebna

enačba za odmerjanje svetlobe:

odmerek svetlobe (J/cm) = izhodna moč iz difuzorja (W) x čas zdravljenja (sek)

dolžina difuzorja (cm)

V preglednici 2 se nahajajo nastavitve, ki se morajo uporabljati za dajanje odmerka v najkrajšem času

(jakost svetlobe 270 mW/cm). Po potrebi je dodana še druga možnost (jakost svetlobe 200 mW/cm) za

prilagoditev laserjev s skupno zmogljivostjo, ki ne presega 2,5 W.

Preglednica 2. Izhodne moči difuzorjev z optičnimi vlakni in časi zdravljenja, potrebni za dajanje

130 J/cm dolžine difuzorja z uporabo balona za centriranje

Dolžina

odprtine za

balon (cm)

Dolžina

difuzorja

(cm)

Jakost

svetlobe

(mW/cm)

Zahtevana

izhodna moč iz

difuzorja

a

(W)

Čas

zdravljenja

(sek)

Čas

zdravljenja

(min:sek)

1.35

8:00

1.90

1.40

8:00

10:50

2.44

1.80

8:00

10:50

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Izmerjeno s potopitvijo difuzorja v kiveto v merilniku jakosti in ob postopnem povečevanju moči

laserja. Opomba: potrebna je največ 1,5-kratna zahtevana izhodna moč razpršitve laserske svetlobe iz

difuzorja. Če se zahteva več kot toliko, je treba preveriti sistem.

Difuzorji s kratkimi optičnimi vlakni (<

2,5 cm) se uporabljajo za predhodno zdravljenje vozličkov pri

dolžini difuzorja 50 J/cm pred rednim zdravljenjem z balonom pri prvem zdravljenju z lasersko

svetlobo, ali za ponovno zdravljenje »izpuščenih« področij po prvem zdravljenju z lasersko svetlobo.

Za to zdravljenje se uporablja difuzor z optičnimi vlakni brez balona ter moč svetlobe 400 mW/cm. V

Preglednici 3 so naštete ustrezne izhodne moči difuzorjev z optičnimi vlakni ter časi zdravljenja pri

uporabljeni jakosti svetlobe 400 mW/cm.

Preglednica 3. Difuzorji z majhno dolžino optičnih vlaken, ki se uporabljajo brez centrirnega balona

za oddajanje 50 J/cm dolžine difuzorja pri jakosti svetlobe 400 mW/cm

Dolžina

difuzorja

(cm)

Zahtevana izhodna

moč iz difuzorja

a

(W)

Čas zdravljenja

(sek)

Čas zdravljenja

(min:sek)

2:05

2:05

2:05

2:05

Kot je bilo izmerjeno s potopitvijo difuzorja v kiveto v merilniku jakosti in ob

postopnem povečevanju

moči laserja. Opomba: Potrebna je največ 1,5-kratna zahtevana

izhodna moč razpršitve svetlobe iz laserja. Če je potrebna večja moč, je treba preveriti

sistem.

Prva uporaba svetlobe

Pri prvem zdravljenju s svetlobo

se zdravi največ 7 cm sluznice Barrettovega požiralnika z uporabo

primerne velikosti balona za centriranje in difuzorja

z optičnimi vlakni (Preglednica 1). Kadar je

možno, naj izbrani segment za prvo uporabo svetlobe zajema vsa področja HGD. Kadar je možno, naj

izbrani segment BP za prve uporabe (laserske) svetlobe zajema tudi običajni, nekaj milimetrski rob

tkiva na proksimalnih in distalnih koncih. Vozliče je treba predhodno zdraviti z odmerki svetlobe

50 J/cm dolžine difuzorja z difuzorjem s kratkimi (<

2,5 cm) optičnimi vlakni, nameščenim

neposredno na vozličih, čemur sledi standardna uporaba balona, kot je opisano zgoraj.

Ponovljena uporaba svetlobe

Prej zdravljenemu segmentu se lahko doda druga uporaba laserske svetlobe, ki kaže »izpuščeno«

področje (tj. področje, ki ne kaže zadostnega odziva sluznice pri uporabi <

2,5 cm difuzorja z kratkimi

optičnimi vlakni pri odmerku svetlobe 50 J/cm dolžine difuzorja (glejte Preglednico 3). Način dajanja

odmerkov je na kratko prikazan v Preglednici 4. Pri bolnikih z BP > 7 cm je treba preostalo

nezdravljeno dolžino epitelija Barrettovega požiralnika zdraviti z drugim ciklusom PDT najmanj

90 dni kasneje.

Preglednica 4. Displazija visoke stopnje v Barrettovem požiralniku

<

7 cm

Postopek

Zaporedni

dan poteka

raziskave

Naprave za oddajanje

svetlobe

Cilj zdravljenja

Injiciranje

PhotoBarra

1. dan

Absorpcija v foto-

senzibilizatorju

Uporaba laserske

svetlobe

3. dan

3, 5 ali 7 cm balon

(130 J/cm)

Fotoaktivacija

Uporaba laserske

svetlobe

5. dan

Difuzor s kratkimi (<

2,5 cm) optičnimi vlakni

(50 J/cm)

Samo zdravljenje

»izpuščenih«

področij

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

posameznih vozličih uporabimo začetni odmerek svetlobe 50 J/cm (pri difuzorju s

kratkimi vlakni) pred uporabo svetlobe iz balona.

Bolniki lahko dobijo drugo epizodo PDT najmanj 90 dni po začetnem zdravljenju; predhodno

zdravljeni del, ki še vedno kaže HGD, ali novi del lahko prejme do tri epizode PDT (vsako injekcijo

posebej čez najmanj 90 dni), če je bila dolžina začetnega segmenta Barrettovega požiralnika >7 cm.

Tako preostali, kot dodatni segmenti, se lahko zdravijo s svetlobo v času istih obiskov, če celotna

dolžina segmentov, zdravljenih s kombinacijo balona/difuzorja, ni večja od 7 cm. V primeru

predhodno zdravljenega segmenta požiralnika, kadar ni bil dovolj ozdravljen, in/ali če histološka

ocena opravljenih biopsij ni jasna, se lahko naslednja epizoda PDT prestavi še za 1-2 meseca.

Odločilna je posebna skrb za zagotavljanje točnega odmerjanja PhotoBarra in/ali odmerka svetlobe,

ker lahko napačen izračun bodisi medicinskega izdelka bodisi odmerka svetlobe povzroči manj

učinkovito zdravljenje ali škodljivi učinek za bolnika. Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom naj

uporabijo le zdravniki, ki so usposobljeni za endoskopsko uporabo PDT in le v tistih ustanovah, ki so

primerno opremljene za ta postopek.

Posebne skupine bolnikov

Pediatrični bolniki

Uporabe zdravila PhotoBarr pri otrocih, mlajših od 18 let, ni mogoče priporočiti zaradi nezadostnih

podatkov o varnosti in učinkovitosti v tej starostni skupini.

Starejši bolniki (> 65 let starosti)

Odmerka ni treba prilagoditi starosti bolnika.

Okvara ledvic

Vpliv ledvične okvare na

izpostavljenost porfimer-natriju ni bil ocenjen (glejte poglavje 4.3).

Okvara jeter

Vpliv jetrne okvare na izpostavljenost porfimer-natriju ni bil ocenjen (glejte poglavji 4.3 in 4.4).

4.3

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino, druge porfirine ali katero koli pomožno snov.

Porfirija.

Huda ledvična in/ali jetrna okvara.

Varice požiralnika ali želodca ali bolniki z razjedami požiralnika premera >1 cm.

Fistule sapnika in požiralnika ali fistule bronhijev in požiralnika.

Sum za razjedo velikih krvnih žil zaradi nevarnosti masivne, potencialno usodne krvavitve.

4.4

Posebna opozorila in previdnostni ukrepi

Učinkovitost in predvsem varnost PDT s PhotoBarrom ni bila ugotovljena pri bolnikih s

kontraindikacijami ali pri tistih, ki niso

primerni za ezofagektomijo. Fotodinamično zdravljenje s

PhotoBarrom smo preučevali izključno pri bolnikih, ki ne trpijo zaradi hudih bolezenskih stanj, kot so

kongestivna srčna odpoved v napredovali fazi ali hude pljučne bolezni, ki bi lahko vplivale na

primernost bolnikov za kirurške posege.

V kliničnih preskušanjih PhotoBarra je bila PDT preizkušena le pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni

ablativnim zdravljenjem sluznice. Varnosti in učinkovitosti pri bolnikih z neuspelim zdravljenjem z

lokalno ablativno terapijo sluznice nismo ocenjevali.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Starejši

Bolniki, starejši od 75 let, so morda bolj ogroženi, kar zadeva neželene učinke, povezane z dihanjem,

kot so plevralni izliv in dispneja.

Bolezni pljuč in srca

Bolnike z boleznijo pljuč ali srca ali s tovrstno boleznijo v anamnezi je treba previdno zdraviti. Pri teh

bolnikih je lahko tveganje za nastanek neželenih pojavov, povezanih z boleznimi srca in pljuč, kot so

motnje srčnega ritma, angina pectoris, dispneja, kašelj, plevralni izliv, faringitis, atelektaza ter pojavi,

kot so dehidracija (glejte tudi poglavje 4.8), večje.

Občutljivost na svetlobo

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so občutljivi na svetlobo in morajo upoštevati posebna opozorila,

da se izognejo izpostavljenosti kože in oči neposredni sončni svetlobi ali močni notranji svetlobi

(svetilke za opazovanje, vključno z zobozdravstvenimi svetilkami, lučmi v operacijskih dvoranah,

nezasenčenimi žarnicami v neposredni bližini, neonskimi lučmi itd.), najmanj 90 dni po zdravljenju,

ker lahko nekateri bolniki ostanejo občutljivi na svetlobo še do 90 dni ali več. V tem času morajo

bolniki nositi temna očala s povprečno prepustnostjo bele svetlobe <4% na prostem. Občutljivost na

svetlobo je posledica preostalih fotoaktivnih snovi, ki bodo prisotne na vseh delih kože.

Izpostavljenost kože okoliški svetlobi na prostem je vsekakor koristna, ker se preostanek medicinskega

izdelka postopno deaktivira

s pomočjo fotobelilne reakcije. Zato v tem času bolniki ne smejo ostati v

zatemnjenem prostoru, treba pa jih je tudi spodbujati, da izpostavljajo kožo okoliški svetlobi v

prostoru. Stopnja občutljivosti na svetlobo se spreminja glede na različne dele telesa, odvisno od

stopnje predhodne izpostavljenosti svetlobi. Pred izpostavitvijo katerega koli dela kože neposredni

sončni svetlobi ali močni svetlobi v prostoru, mora bolnik preizkusiti rezidualno občutljivost

svetlobo. Majhen predel kože je treba izpostaviti sončni svetlobi za 10 minut. Tkivo v okolici oči je

morda bolj občutljivo, zato ni priporočljivo, da se za preskušanje uporablja obraz. Če ni fotosenzitivne

reakcije v 24 urah (rdeči

na, edem, mehurčki), lahko bolnik postopoma spet začne opravljati običajna

opravila na prostem, pri čemer naj bo v začetku previden, postopoma pa si lahko dovoli čedalje večjo

izpostavljenost. Če se pri omejenem kožnem preskusu pojavi kaka fotosenzitivna reakcija, mora biti

bolnik previden še naslednja 2 tedna pred ponovnim preskušanjem. Če bolniki potujejo v drugo

geografsko območje, kjer je veliko sončne svetlobe, morajo ponovno preskusiti svojo stopnjo

občutljivosti na svetlobo. Običajni faktorji zaščite pred UV-žarki (ultravijoličnim sevanjem) so brez

učinka pri zaščiti pred fotosenzitivnimi reakcijami, ker fotoaktivacijo povzroča vidna svetloba.

Okvara jeter

Na razpolago ni nobenih farmakokinetičnih podatkov in podatkov o varnosti za bolnike z okvaro jeter.

Na osnovi dokazov za v prvi vrsti jetrno/žolčno izločanje fotoaktivnih spojin lahko zaključimo, da

bosta resnost fototoksičnih reakcij in trajanje občutljivosti za svetlobo pri bolnikih s kakršno koli

stopnjo okvare jeter lahko povečana. PhotoBarr je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro.

Bolnikom z blago do zmerno okvaro jeter je treba jasno razložiti, da je lahko obdobje, v katerem so

potrebni previdnostni ukrepi, opisani v nadaljevanju, daljše od 90 dni.

Občutljivost oči

Bolnikom je treba svetovati, da se posvetujejo z oftalmologom, če opazijo kakršne koli spremembe

vida po zdravljenju s PhotoBarrom PDT.

Preobčutljivost

Poročali so o akutnih preobčutljivostnih reakcijah, vključno z anafilaksijo. V primeru alergijske

reakcije je treba ustrezno ukrepati (standardna oskrba) in zdravljenje PDT se ne sme ponoviti.

Zdravilo dajemo le takrat, ko sta na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in zdravljenju

anafilaksije.

Nekardiogena prsna bolečina

Posledica zdravljenja s PDT je, da se lahko bolniki pritožujejo nad bolečino v prsih pod grodnico

zaradi vnetnih reakcij v področju zdravljenja. Tovrstna bolečina je lahko dovolj močna, da upraviči

kratkotrajno predpisovanje opiatnih analgetikov.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Stenoza požiralnika

Izogniti se je treba profilaktični uporabi kortikosteroidov, da bi zmanjšali nastanek

strikture med

zdravljenjem s PDT, ker se je izkazalo, da njegova uporaba ni zmanjšala in da lahko celo poslabša

nastanek zoženja.

Prehrana pri bolnikih

PhotoBarr PDT redno povzroča disfagijo, odinofagijo, slabost in bruhanje. Zato je treba bolnikom

svetovati, da uživajo tekočo hrano v prvih dneh (do 4 tedne) po uporabi laserske svetlobe. Če postane

zaužitje hrane in/ali pijače nemogoče, ali če se bruhanje ponavlja, je treba bolnikom svetovati, da

pridejo nazaj na kliniko zaradi ocene

in da po potrebi dobijo tekočino intravensko.

Uporaba pred ali po radioterapiji

Če naj se PDT uporablja pred ali po radioterapiji, je potrebno dovolj časa med zdravljenji, da se

zagotovi, da se je vnetna reakcija, ki jo je povzročilo prvo zdravljenje, umirila pred začetkom drugega

zdravljenja.

Tromboembolija

Pojavi se lahko povečano tveganje tromboembolije, še posebej pri bolnikih z dolgotrajno

imobilizacijo, po večji operaciji in pri ostalih faktorjih tveganja za tromboembolijo.

Spremljanje postopka

Podatki o dolgotrajnem učinku PhotoBarra (več kot dve leti) trenutno niso na voljo. Poleg tega se

morajo lečeči zdravniki zavedati možnosti bujnega razraščanja ploščatega epitelija in nevarnosti, da

spregledajo raka. Zato je treba nadaljevati z ustreznim in strogim nadzorom navkljub morebitni

endoskopski delni ali popolni obnovi normalne sluznice ploščatega epitelija. V kliničnih raziskavah s

PhotoBarrom je bil opravljen spremljevalni kontrolni pregled vsake tri mesece ali celo vsakih šest

mesecev po tem, ko rezultati štirih zaporednih biopsij niso več pokazali visoke stopnje displazije

(glejte poglavje 5.1). Upoštevati je treba razpoložljivo zdravljenje in navodila za spremljanje bolnika.

4.5

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij

Opravljene niso bile nobene predpisane raziskave s PhotoBarrom o medsebojnem delovanju, ki bi

preučevale farmakokinetične interakcije z drugimi zdravili.

Raziskava, ki je preučevala farmakodinamične interakcije, je pokazala, da lahko uporaba

kortikosteroidov, ki se dajejo pred PDT ali so

sno z njim, da bi zmanjšali nastanek zoženja, zmanjša

varnost zdravljenja.

Možno je, da sočasna uporaba drugih snovi, ki povečujejo občutljivost za svetlobo (npr. tetraciklinov,

sulfonamidov, fenotiazinov, hipoglikemičnih pripravkov sulfoniluree, tiazidnih diuretikov,

grizeofulvina ter fluorokinolonov) lahko poveča fotosenzitivno reakcijo.

PhotoBarr PDT povzroči neposredno škodo v celici s tem, da sproži radikalne verižne reakcije, ki

poškodujejo membrane in mitohondrije v celicah. Tudi poškodba tkiva je posledica ishemije, ki

nastane ob vazokonstrikciji, aktivaciji in agregaciji ter strjevanju trombocitov. Raziskave na živalih ter

raziskave celične kulture so pokazale, da lahko številne aktivne snovi vplivajo na učinke PDT, katerih

možni primeri so opisani spodaj. Podatkov pri ljudeh, ki bi podprli ali ovrgli te možnosti, ni na voljo.

Od snovi, ki udušijo aktivne vrste kisika, ali sproščajo radikale, kot so dimetilsulfoksid, b-karoten,

etanol, format in manitol, bi pričakovali, da zmanjšajo delovanje PDT. Predklinični podatki prav tako

kažejo na ishemijo tkiva, alopurinol, blokatorji kalcijevih kanalčkov in nekateri zaviralci sinteze

prostaglandina pa bi lahko vplivali na zdravljenje s PhotoBarrom PDT. Medicinski izdelki, ki

zmanjšujejo strjevanje krvi, vazokonstrikcijo ali agregacijo trombocitov, npr. inhibitorji tromboksana

, bi lahko zmanjšali učinkovitost PDT.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

4.6

Plodnost, nosečnost in dojenje

Nosečnost

Kliničnih podatkov o izpostavljenosti nosečnic

porfimer-natriju ni na voljo. Študije na živalih ne

zadoščajo, kar zadeva vplive na nosečnost, razvoj zarodka/plodu, porod in razvoj otroka po rojstvu

(glejte poglavje 5.3). Morebitno tveganje za zdravje ljudi ni znano. Porfimer-natrij se ne sme

uporabljati med nosečnostjo, razen če je to nujno potrebno. Ženske v rodni dobi naj uporabljajo

učinkovito kontracepcijo pred zdravljenjem, med njim in najmanj 90 dni po zaključku zdravljenja.

Dojenje

Ni znano, ali se porfimer-natrij izloča v materino mleko. Pri podganah je porfimer-natrij prehajal v

materino mleko. Pred začetkom zdravljenja je treba prenehati dojiti.

4.7

Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji

Študij o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso izvedli.

Za postopek s PDT je morda potrebna

sedacija, zato je potrebna previdnost. Bolniki ne smejo

upravljati vozil ali strojev po zdravljenju s svetlobo, če so bili pri postopku sedirani.

4.8

Neželeni učinki

a. Povzetek varnostnega profila

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so občutljivi na svetlobo in morajo upoštevati previdnostne

ukrepe, da se izognejo sončni svetlobi in močni notranji svetlobi

(glejte poglavje 4.4). V odprti

farmakokinetični raziskavi je imelo vseh 24 zdravih prostovoljcev preobčutljivostne reakcije na

svetlobo, za katere je bil značilen eritematozni izpuščaj in edem blage do zmerne stopnje.

Preobčutljivostne reakcije na svetlobo so se pojavile najprej na obrazu, rokah in v predelu vratu, tj. na

področjih kože, ki so najbolj občutljiva za naključno izpostavljenost sončni svetlobi. O drugih manj

pogostih kožnih pojavih so poročali na področjih, kjer so se pojavile preobčutljivostne reakcije, kot so

večja poraščenost, obarvanje kože, vozlički v koži, nagubanje kože in krhkost kože. Te pojave lahko

pripišemo stanju psevdoporfirije (trenutna kožna porfirija, ki nastane zaradi zdravila). Pogostost in

vrsta preobčutljivostnih reakcij na svetlobo, ki so nastale v tej raziskavi, niso take kot so pojavi,

opaženi v prejšnjih kliničnih raziskavah pri rakavih bolnikih (približno 20%), ali pojavi, o katerih so

spontano poročali v zvezi s komercialno uporabo PhotoBarra (< 20%). Možno je, da daljša

izpostavljenost svetlobi na oddelku za klinične raziskave ali naključna izpostavljenost sončni svetlobi

po sprostitvi povzroči večjo pogostost fotosenzitivnih reakcij. Aktivnejši način življenja zdravih in

sorazmerno mladih bolnikov v primerjavi z rakavimi bolniki je morda dejavnik, ki prispeva k

omenjenim fotosenzitivnim reakcijam.

Zdra

vljenje bolnikov s PhotoBarrom PDT in omeprazolom (PDT + OM) so primerjali s skupino

bolnikov, zdravljenih samo z omeprazolom (samo OM) pri BP s HGD v nadzorovanem kliničnem

preskušanju. V skupini, zdravljeni s PDT + OM, je bilo 133 bolnikov. Najpogostejši opaženi neželeni

učinki so bile preobčutljivostne reakcije na svetlobo (69%), ezofagealna stenoza (40%), bruhanje

(32%), bolečina v prsih, ki ni povezana s srcem/ki nima izvora v srcu (20%), pireksija (20%), disfagija

(19%), zaprtje

(13%),

dehidracija (12%) in slabost (11%). Večina teh opaženih neželenih učinkov je

bila blagih do zmerno hudih.

b. Povzetek neželenih učinkov, prikazan v preglednici

Neželeni učinki, o katerih so poročali, so našteti spodaj v Preglednici 5 glede na vrsto organskega

sistema in njihovo pogostost. Pogostost je opredeljena kot: zelo pogosti (>1/10); pogosti (>1/100,

<1/10); občasni (>1/1000, <1/100); neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).

V razvrstitvah pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Preglednica 5. Povzetek neželenih učinkov s pofrimer-natrijem

Infekcijske in parazitske bolezni

Občasne:

Bronhitis, glivične okužbe nohtov, sinuzitis, infekcije kože

Neznana:

Pljučnica

Benigne, maligne in neopredeljene novotvorbe (vključno s cistami in polipi)

Občasne:

Bazalni celični karcinom,

lentigo

Bolezni krvi in limfatičnega sistema

Občasne:

Levkocitoza

Neznana:

Anemija

Bolezni imunskega sistema

Neznana

Preobčutljivost

Presnovne in prehranske motnje

Zelo pogoste:

Dehidracija*

Pogoste:

Zmanjšanje teka, elektrolitsko neravnovesje

Občasne:

Hipokaliemija

Psihiatrične motnje

Pogoste:

Anksioznost, nespečnost

Občasne:

Nemir

Bolezni živčevja

Pogoste:

Glavobol, parestezija, motnje okusa

Občasne:

Omotica, hipoestezija, tremor

Očesne bolezni

Občasne:

Draženje oči, očesni edem

Neznana

Očesna mrena

Ušesne bolezni, vključno z motnjami labirinta

Občasne:

Gluhota, tinitus, poslabšanje tinitusa

Srčne bolezni

Pogoste:

Tahikardija, bolečine v prsih

Občasne:

Angina pektoris, atrijska fibrilacija, atrijska undulacija, pritisk v prsih

Žilne bolezni

Občasne:

Zvišan krvni tlak (hipertenzija), krvavitev, vročinski oblivi, znižan krvni tlak

(hipotenzija), ortostatska hipotenzija

Neznana

Embolizem, venska tromboza, flebitis

Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora

Pogoste:

Plevralni izliv, faringitis, atelektaza, dispneja

Občasne:

Dušenje, oteženo dihanje po naporu, hemoptiza,

hipoksija, nazalna kongestija,

aspiracijska pljučnica, produktivni kašelj, respiratorna depresija, kongestija

dihalnih poti, piskajoče dihanje

Bolezni prebavil

Zelo pogoste:

Pridobljena ezofagealna stenoza*, bruhanje*, disfagija, zaprtje, slabost*.

Pogoste:

Kolcanje, odinofagija, diareja, dispepsija, razjeda požiralnika, bolečine v

zgornjem delu trebuha*, bolečine v trebuhu, hematemeza, bolečina v

požiralniku, kolcanje, melena, bolezen požiralnika, bljuvanje hrane, trd trebuh,

krč požiralnika, vnetje požiralnika (ezofagitis).

Občasne:

Mehko blato, ulcerativni ezofagitis, bolečine v trebuhu, abdominalno

napenjanje, bolečine s spodnjem delu trebuha, pridobljena pilorična stenoza,

razpokane ustnice, kolitis, napenjanje v črevesju, gastritis,

gastro-intestinalna

krvavitev, halitoza, krvavitev v požiralniku, perforacija požiralnika.

Neznana

Traheoezofagenalna fistula, gastrointestinalna nekroza

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Bolezni kože in podkožja

Zelo pogoste:

Fotosenzitivna reakcija

Pogoste:

Pruritus, kožni izpuščaj, krhkost kože, obarvanje kože, razjeda na koži,

eksfoliativni dermatitis, suha koža, kožni izpuščaj, makulo-papulozni izpuščaj,

papulozni izpuščaj, brazgotina, hiperpigmentacija kože, razjeda na koži, živčni

vozlički na koži, urtikarija.

Občasne:

Mrzel pot, dermatitis, neobičajna poraščenost, večje nagnjenje k podplutbam,

keloidna brazgotina, nočno potenje, izpuščaj, ki nastane kot posledica

izpostavljenosti svetlobi, makularni izpuščaj, luskasti izpuščaj, krastavost,

boleča brazgotina, vitiligo.

Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva

Pogoste:

Bolečina v hrbtu, bolečina v okončinah

Občasne:

Kontraktura sklepa, zmanjšani obseg gibljivosti sklepa, mišično-kostna

bolečina v prsih

,

plantarni fascitis

Bolezni sečil:

Občasne:

Zadrževanje urina

Motnje reprodukcije in dojk

Občasne:

Ginekomastija

Vrojene, dedne in genetske okvare

Občasne:

Obarvano materino znamenje

Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije

Zelo pogoste:

Vročica (pireksija)

Pogoste:

Rigor (otrplost), utrujenost

Občasne:

Občutek vročine, rdečina na mestu injiciranja, letargija, slabost, periferni edem,

bolečina, edem vdolbinice, neprenašanje toplote

,

oslabelost

Preiskave

Pogoste:

Izguba telesne teže, zvišana telesna temperatura

Občasne:

Zmanjšana vrednost krvnega albumina, zvišana vrednost klorida v krvi, zvišana

vrednost sečnine v krvi, zmanjšana vrednost hematokrita, zmanjšana vrednost

hemoglobina, manjša nasičenost s kisikom, manjša vrednost skupnih

beljakovin

Poškodbe zastrupitve in zapleti pri posegih

Pogoste:

Bolečina po posegu, abrazija

Občasne:

Mehurji, krvavitev po posegu

* glejte poglavje c.

c. Opis izbranih neželenih učinkov

Od hudih neželenih učinkov

(HNU) v skupini bolnikov, ki so dobivali PhotoBarr PDT + OM, se je

štelo, da jih je 44 (23,1%) nastalo kot posledica zdravljenja. Huda neželena reakcija (HNR), o kateri so

najpogosteje poročali kot o posledici zdravljenja, je bila dehidracija (4%), ki je bila prisotna pri 5

bolnikih. Večina HNU so bile prebavne motnje (8% - 11 bolnikov), posebno slabost (3% - 4 bolniki),

bruhanje (3% - 4 bolniki) in bolečine v zgornjem delu trebuha (2% - 2 bolnika).

Večina stenoz požiralnika, povezanih z zdravljenjem (ki vključuje zoženje in strikture požiralnika), o

katerih so poročali v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, je bila blagih do srednje hudih

(92%). Vsi primeri striktur bi naj bili povezani z zdravljenjem, od tega je 1% veljal za hude.

Opažena je bila 12% pogostost pojavljanja striktur požiralnika

v prvi fazi zdravljenja. Pogostost

pojavljanja se je povečala na 32% po drugi fazi zdravljenja, zlasti v predelih, kjer se drugo zdravljenje

prekriva s prvim, in se je zvečala na 10% pri tistih bolnikih, ki so bili deležni tretje faze zdravljenja.

Večina teh pojavov je bila blage do zmerne stopnje in jih je bilo mogoče odpraviti v 1-2 razširitvah

(dilatacijah). Osem odstotkov jih je bilo hudih in je bila zanje potrebna večkratna (6 - >10) razširitev.

Uporaba steroidov ne more zmanjšati ali preprečiti nastajanja stenoze.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

4.9

Preveliko odmerjanje

PhotoBarr

Ni podatkov o prevelikem odmerjanju PhotoBarra. Priporočeni odmerek zdravila 2 mg/kg, namesto

priporočenega enkratnega odmerka, dan dvakrat (10 bolnikom) v razmaku dveh dni, in trikrat 2 mg/kg

(1 bolniku) v času dveh tednov, so bolniki prenašali brez opaznih neželenih učinkov. Ni znanih

učinkov prevelikega odmerjanja na trajanje občutljivosti na svetlobo. Lasersko zdravljenje se ne sme

uporabiti, če je bil dan prevelik odmerek PhotoBarra. V primeru dajanja prevelikih odmerkov, si

morajo bolniki za 90 dni zaščititi oči in kožo pred neposredno sončno svetlobo ali močno zunanjo

svetlobo. V tem času je treba na bolnikih opraviti preskus glede

rezidualne

občutljivosti na svetlobo

(glejte poglavje 4.4).

Porfimer-natrij ni primeren za dializo.

Laserska svetloba

Odmerki (laserske) svetlobe, ki so enaki dvakratnim ali trikratnim priporočenim odmerkom, so bili

uporabljeni pri maloštevilnih bolnikih s površinskimi endobronhialnimi tumorji. Pri enem bolniku se

je pojavila smrtno nevarna dispneja, pri drugih pa ni bilo večjih

težav. Po prevelikem odmerku

svetlobe se lahko pričakuje povečano število simptomov in poškodba zdravega tkiva.

5.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

5.1

Farmakodinamične lastnosti

Farmakoterapevtska skupina: Senzibilizatorji, ki se uporabljajo za fotodinamično/obsevalno

zdravljenje, oznaka ATC: L01XD01

Mehanizem delovanja

Porfimer-natrij je mešanica enot porfirina, ki se med seboj vežejo v verigah po dve do osem enot.

Citotoksični učinki porfimer-natrija so blagi

in odvisni od kisika. Fotodinamično zdravljenje s

PhotoBarrom je 2-stopenjski proces. Prva stopnja je intravensko injiciranje PhotoBarr. Očistek v

različnih tkivih se pojavi po 40-72 urah, vendar pa porfimer-natrij dalj časa ostane v tumorjih, koži in

organih retikuloendotelijskega sistema (vključno z jetri in vranico). Osvetlitev ciljnega področja z

lasersko svetlobo valovne dolžine 630 nm predstavlja drugo fazo zdravljenja. Selektivnost tumorjev in

displastičnega tkiva pri zdravljenju lahko delno nastane s pomočjo selektivnega zadrževanja

porfimer-natrija, v glavnem pa s pomočjo selektivnega oddajanja

svetlobe. Okvara celic, ki jo

povzroči porfimer-natrij PDT, je posledica širjenja

reakcij prostih radikalov. Nastajanje radikalov se

lahko pojavi po tem, ko porfimer-natrij absorbira svetlobo, da nastane povečano stanje porfirina. Sučni

prenos od PhotoBarra do molekulskega kisika lahko nato proizvede kisik singlet. Zaradi poznejših

reakcij prostih radikalov lahko nastanejo superoksid in radikali hidroksila. Uničenje tumorskih celic

prav tako nastopi s pomočjo ishemične nekroze, ki nastane kot posledica žilne okluzije, za katero se

zdi, da jo delno povzroči sproščanje tromboksana A

. Lasersko zdravljenje ima za posledico

fotokemični, ne pa tudi toplotnega učinka. Nekrotična reakcija in z njo povezana vnetna reakcija

nastajata več dni.

Klinična učinkovitost

V nadzorovanem kliničnem preskušanju so primerjali skupino bolnikov, zdravljenih s PhotoBarrom

PDT + OM (omeprazol), s skupino bolnikov (n=183), ki so dobivali samo OM (n=70). Bolniki,

primerni za to raziskavo, so morali imeti z biopsijo potrjeno HGD v Barrettovem požiralniku (BP).

Bolnike so izključili iz raziskave, če so imeli invazivni rak požiralnika, rak v anamnezi, razen kožnega

raka, ki ni bil melanom, ali če so poprej dobili PDT v požiralnik. Drugi kriteriji za izločitev so bili

bolniki, pri katerih je bilo zdravljenje z omeprazolom kontraindicirano.

Bolniki, ki so bili naključno izbrani za zdravljenje s PDT, so dobivali PhotoBarr v odmerku 2 mg/kg

telesne mase s počasno intravensko injekcijo v času 3 do 5 minut. Po injiciranju PhotoBarra je sledilo

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

eno do 2 zdravljenji z lasersko svetlobo. Prvo zdravljenje z lasersko svetlobo je potekalo 40-50 ur po

injiciranju, drugo, če je bilo potrebno, pa 96-120 ur po injiciranju. Sočasna uporaba omeprazola

(20 mg dvakrat na dan) se je začela najmanj 2 dni pred injiciranjem PhotoBarra. Bolniki, ki so bili

naključno razvrščeni v skupino, ki je dobivala samo OM, so dobili 20 mg omeprazola peroralno

dvakrat na dan v času raziskave.

Pri bolnikih so opravili kontrolne preglede vsake 3 mesece, dokler niso bili rezultati endoskopske

biopsije 4 zaporednih četrtletnih kontrolnih pregledov negativni za HGD, nato pa dvakrat letno,

dokler

ni zadnji bolnik,

vključen v raziskavo, zaključil najmanj 24-mesečnega obdobja kontrolnih ocen po

naključni izbiri (randomizaciji).

PhotoBarr PDT + OM je učinkovito odpravil HGD pri bolnikih z BP. V končni analizi, opravljeni po

najmanj 24-mesečnem obdobju spremljanja in izvajanja kontrolnih pregledov, je statistično pomemben

odstotek bolnikov (77%) v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, pokazal popolno ablacijo

HGD v primerjavi z 39% bolnikov v skupini, zdravljeni samo z OM (p<0,0001). Pri dvainpetdesetih

odstotkih bolnikov v skupini, ki je dobivala PDT + OM, je bil ploščatocelični epitelij normalen,

medtem ko je bilo pri 59% bolnikov opaziti odsotnost displazije v primerjavi s 7% ter 14% v skupini,

ki je dobivala samo OM (p<0,0001). Ti rezultati potrjujejo rezultate, opažene po najmanj 6-mesečnem

kontrolnem pregledu, ki je pokazal ablacijo HGD pri 72% bolnikov v skupini, zdravljeni s

PhotoBarrom PDT + OM, v primerjavi z 31% bolnikov v skupini, zdravljeni zgolj z OM. Pri

enainštiridesetih odstotkih bolnikov je bil opažen normalni ploščatocelični epitelij, pri 49% pa

odsotnost displazije.

Do konca najmanj dveletnega obdobja kontrolnih pregledov se je rak razvil pri 13% bolnikov v

skupini, zdravljeni s PhotoBarrom PDT + OM, medtem ko je bilo v skupini, zdravljeni samo z OM, v

populaciji bolnikov, ki so čakali na zdravljenje (ITT), 28% takih primerov. Odstotek bolnikov, pri

katerih se je razvil rak, je bil v skupini, zdravljeni s PhotoBarrom PDT + OM, statistično pomembno

nižji kot v skupini, zdravljeni zgolj z OM (p=0,0060). Krivulje preživetja so pokazale, da so imeli do

konca celotnega spremljevalnega obdobja bolniki v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, 83%

možnost, da ne zbolijo za rakom, v primerjavi s 53% možnostjo pri bolnikih, ki so se zdravili samo z

OM. Primerjava med krivuljama preživetja pri dveh zdravljenih skupinah

z uporabo testa log rank je

pokazala statistično pomembno razliko med krivuljama v obeh skupinah populacije ITT (p=0,0014),

kar kaže na pomemben zastoj v napredovanju raka.

5.2

Farmakokinetič

ne lastnosti

makokinetiko porfimer-natrija so preučevali pri 12 bolnikih z endobronhialnim rakom in 23

zdravih osebah (11 moških in 12 ženskah), ki so prejeli 2 mg/kg porfimer-natrija s počasnim

intravenskim injiciranjem. Krvne vzorce so dobili do 56 dni (bolniki) ali 36 dni (prostovoljci) po

injiciranju.

Pri bolnikih je bila največja koncentracija v plazmi (C

) takoj po injiciranju 79,6 μg/ml (C.V. 61%,

razpon 39-222), pri prostovoljcih pa je bil C

40 μg/ml in AUC

2400 μg/h/ml.

Porazdelitev

In vitro

vezava porfimer-natrija na človeške beljakovine v serumu je približno 90% in ni odvisna od

koncentracije od 20 do 100 μg/ml.

Izločanje

Porfimer-natrij se pri bolnikih počasi izčisti iz telesa, pri čemer je CL

0,859 ml/h/kg (C.V. 53%).

Razgradnja v serumu je bila bieksponenčna, s počasno fazo porazdelitve ter zelo dolgo fazo izločanja,

ki se je začela približno 24 ur po injiciranju. Srednja razpolovni čas izločanja (t

) je bila pri bolnikih

21,5 dni (CV 26%, razpon 264-672) in pri prostovoljcih 17 dni.

Posebne skupine bolnikov

Vpliv ledvične in jetrne okvare na izpostavljenost porfimer-natriju ni bil ocenjen (glejte poglavja 4.2,

4.3 in 4.4).

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Spol ni imel nobenega vpliva na farmakokinetične parametre, razen na t

, ki je bil približno 1,5 ure

pri ženskah in 0,17 ur pri moških. V času načrtovane fotoaktivacije 40-50 ur po injiciranju so bili

farmakokinetični profili porfimer-natrija pri moških in ženskah zelo podobni.

5.3

Predklinični podatki o varnosti

Porfimer-natrij ni bil mutagen v običajnih raziskavah genotoksičnosti v odsotnosti svetlobe. Pri

aktiviranju svetlobe je bil porfimer-natrij mutagen v nekaterih

in vitro

preskusih.

Raziskave toksičnosti na reprodukcijo so bile nezadostne, da bi podpirale varnost porfimer-natrija med

nosečnostjo, ker ni bila uporabljena aktivacija svetlobe. V teh raziskavah je nastala toksičnost za

zarodek, ne pa tudi teratogenost, pri podganah in kuncih le pri ocenjenih intravenskih odmerkih

(večjih ali enakih 4 mg/kg) in pri klinični uporabi pri večji primerjani pogostosti (dnevno).

Predklinične študije kažejo, da se sestavine porfimer-natrija izločajo predvsem z blatom.

6.

FARMACEVTSKI PODATKI

6.1

Seznam pomožnih snovi

Klorovodikova kislina (za uravnavanje pH-vrednosti)

Natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-vrednosti)

6.2

Inkompatibilnosti

Tega zdravila ne smemo mešati z drugimi zdravili, razen s tistimi, ki so omenjeni v poglavju 6.6.

6.3

Rok uporabnosti

Prašek

: 3 leta.

Po pripravi

: uporabite takoj (v 3 urah).

Po pripravi je treba PhotoBarr takoj uporabiti (v 3 urah) in ga zaščititi pred svetlobo. Kemično in

fizikalno stabilnost med uporabo so dokazovali 3 ure pri 23°C. Z mikrobiološkega stališča je treba

zdravilo takoj uporabiti. Če se zdravilo ne uporabi takoj, je uporabnik odgovoren za čas shranjevanja

med uporabo in pogoje shranjevanja pred uporabo.

6.4

Posebna navodila za shranjevanje

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

Zravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatlici in viali za

oznako EXP.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zaščitite pred svetlobo.

Pogoji shranjevanja pripravljenega zdravila so navedeni v razdelku 6.3.

6.5

Vrsta ovojnine in vsebina

15 mg praška v viali (steklo hidrolitske skupine

I, prostornina 7 ml) s sivim butilnim zamaškom.

Velikost pakiranja: 1 viala.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

6.6

Posebni varnostni ukrepi za odstranjevanje in ravnanje z zdravilom

Navodilo za pripravo zdravila

15 mg-vialo PhotoBarra je treba pripraviti s 6,6 ml 5% raztopine glukoze za injiciranje, katere rezultat

je končna koncentracija porfimer-natrija v raztopini za injiciranje 2,5 mg/ml.

Ne uporabljajte drugih razredčil. Ne mešajte PhotoBarra z drugimi medicinskimi izdelki v isti

raztopini.

Pripraviti je treba zadostno število vial PhotoBarra, da se bolniku zagotovi odmerek 2 mg/kg. Pri

večini bolnikov (do 75 kg) zadostujeta dve viali PhotoBarra 75 mg. 15 mg-viala PhotoBarra se doda

na vsakih dodatnih 7,5 kg telesne mase.

Razlitje in odstranjevanje

Razlit PhotoBarr obrišite z vlažno krpo. Pazite, da izdelek ne pride v stik s kožo in očmi, ker lahko pri

izpostavljenosti svetlobi izzove preobčutljivostne reakcije; priporočljiva je uporaba gumijastih rokavic

in zaščite za oči.

PhotoBarr je namenjen za enkratno uporabo; neuporabljeno raztopino zavrzite.

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

Nenamerna izpostavljenost zdravilu

PhotoBarr ni niti primarni okularni iritant niti primarni dermalni iritant. PhotoBarr lahko draži oči

in/ali kožo na močni svetlobi, ker lahko povzroči fotosenzitivnost. Pomembno je, da se med pripravo

in/ali uporabo izogibate stiku z očmi in kožo. Kot v primeru terapevtskega prekomernega odmerka, je

treba osebo, ki je bila izdelku izpostavljena nenamerno, zaščititi pred močno svetlobo.

7.

IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET

Pinnacle Biologics B.V.

p/a Trust Company Amsterdam B.V.

Crystal Tower 21st Floor,

Orlyplein 10, 1043 DP Amsterdam

Nizozemska

8.

ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET

EU/1/04/272/001

9.

DATUM PRIDOBITVE/PODALJŠANJA DOVOLJENJA ZA PROMET

Datum prve pridobitve dovoljenja za promet: 25. marec 2004

Datum zadnjega podaljšanja: 4. marec 2009

10.

DATUM ZADNJE REVIZIJE BESEDILA

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila

http://www.ema.europa.eu/

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

1.

IME ZDRAVILA

PhotoBarr 75 mg prašek za raztopino za injiciranje.

2.

KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA

Ena viala

vsebuje 75 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg

porfimer-natrija.

Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.

3.

FARMACEVTSKA OBLIKA

Prašek za raztopino za injiciranje.

Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.

4.

KLINIČNI PODATKI

4.1

Terapevtske indikacije

Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom je indicirano v primeru

odprave displazije visoke stopnje (HGD, 'high-grade dysplasia) pri bolnikih z Barrettovim

požiralnikom (BP).

4.2

Odmerjanje in način uporabe

Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki ima izkušnje z endoskopskimi

laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,

ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in zdravljenju anafilaksije.

Odmerjanje

Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.

Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2 mg/kg

= 0,8 x bolnikova masa

2,5 mg/ml

Po pripravi je PhotoBarr temno rdeča do rdečkastorjava motna raztopina.

Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov kvarjenja.

Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki zahteva uporabo tako zravila kot

svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter ene ali dveh aplikacij svetlobe.

V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje

(do največ treh

ciklusov, v razmaku

najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba pretehtati glede na povečano stopnjo

nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).

Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri bolnikih, ki so prejeli samo eno

epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja raka večje kot pri bolnikih, ki so prejeli 2 ali 3 epizode PDT

(50% proti 39 oz. 11%).

Postopek uporabe

Pred uporabo preberite navodila za pripravo, glejte poglavje 6.6

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Zdravnike je treba usposobiti za uporabo PDT. Prva stopnja PDT je počasno intravensko injiciranje

PhotoBarra. Druga stopnja zdravljenja je osvetlitev z lasersko svetlobo 40-50 ur po injiciranju

PhotoBarra. Bolniki lahko prejmejo drugi odmerek laserske svetlobe 96-120 ur po dajanju zdravila.

Približno 40-50 ur po dajanju PhotoBarra je potrebna osvetlitev z difuzorjem z optičnimi vlakni, ki

poteka skozi osrednji kanal balona za centriranje. Izbira kombinacije

difuzorja z optičnimi

vlakni/balona je odvisna od dolžine požiralnika, ki jo je treba zdraviti (Preglednica 1).

Preglednica 1. Kombinacija difuzorja z optičnimi vlakni/balona

a

Dolžina sluznice

zdravljenega

Barrettovega

požiralnika (cm)

Velikost difuzorja z

optičnimi vlakni (cm)

Velikost odprtine za

balon (cm)

Kadar je mogoče, mora segment BP, izbran za zdravljenje, vključevati običajne

robove tkiv nekaj milimetrov na proksimalnih in distalnih koncih.

Odmerki svetlobe

Fotoaktivacija se nadzoruje s celotnim uporabljenim odmerkom svetlobe. Cilj je osvetliti in zdraviti

vsa področja HGD ter celotno dolžino BP. Uporabljeni odmerek svetlobe je 130 joulov/cm (J/cm)

dolžine difuzorja z uporabo balona za centriranje.

Na podlagi predkliničnih raziskav se sprejemljiva

jakost svetlobe za kombinacijo balona/difuzorja uvršča med 175 in 270 mW/cm difuzorja.

Da bi izračunali odmerek svetlobe, se za vse difuzorje z optičnimi vlakni uporablja naslednja posebna

enačba za odmerjanje svetlobe:

odmerek svetlobe (J/cm) = izhodna moč iz difuzorja (W) x čas zdravljenja (sek)

dolžina difuzorja (cm)

V preglednici 2 se nahajajo nastavitve, ki se morajo uporabljati za dajanje odmerka v najkrajšem času

(jakost svetlobe 270 mW/cm). Po potrebi je dodana še druga možnost (jakost svetlobe 200 mW/cm) za

prilagoditev laserjev s skupno zmogljivostjo, ki ne presega 2,5 W.

Preglednica 2. Izhodne moči difuzorjev z optičnimi vlakni in časi zdravljenja, potrebni za dajanje

130 J/cm dolžine difuzorja z uporabo balona za centriranje

Dolžina

odprtine za

balon (cm)

Dolžina

difuzorja

(cm)

Jakost

svetlobe

(mW/cm)

Zahtevana

izhodna moč iz

difuzorja

a

(W)

Čas

zdravljenja

(sek)

Čas

zdravljenja

(min:sek)

1.35

8:00

1.90

1.40

8:00

10:50

2.44

1.80

8:00

10:50

Izmerjeno s potopitvijo difuzorja v kiveto v merilniku jakosti in ob postopnem povečevanju moči

laserja. Opomba: potrebna je največ 1,5-kratna zahtevana izhodna moč razpršitve laserske svetlobe iz

difuzorja. Če se zahteva več kot toliko, je treba preveriti sistem.

Difuzorji s kratkimi optičnimi vlakni (<

2,5 cm) se uporabljajo za predhodno zdravljenje vozličkov pri

dolžini difuzorja 50 J/cm pred rednim zdravljenjem z balonom pri prvem zdravljenju z lasersko

svetlobo, ali za ponovno zdravljenje »izpuščenih« področij po prvem zdravljenju z lasersko svetlobo.

Za to zdravljenje se uporablja difuzor z optičnimi vlakni brez balona ter moč svetlobe 400 mW/cm. V

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Preglednici 3 so naštete ustrezne izhodne moči difuzorjev z optičnimi vlakni ter časi zdravljenja pri

uporabljeni jakosti svetlobe 400 mW/cm.

Preglednica 3. Difuzorji z majhno dolžino optičnih vlaken, ki se uporabljajo brez centrirnega balona

za oddajanje 50 J/cm dolžine difuzorja pri jakosti svetlobe 400 mW/cm

Dolžina

difuzorja

(cm)

Zahtevana izhodna

moč iz difuzorja

a

(W)

Čas zdravljenja

(sek)

Čas zdravljenja

(min:sek)

2:05

2:05

2:05

2:05

Kot je bilo izmerjeno s potopitvijo difuzorja v kiveto v merilniku jakosti in ob

postopnem povečevanju

moči laserja. Opomba: Potrebna je največ 1,5-kratna zahtevana

izhodna moč razpršitve svetlobe iz laserja. Če je potrebna večja moč, je treba preveriti

sistem.

Prva uporaba svetlobe

Pri prvem zdravljenju s svetlobo

se zdravi največ 7 cm sluznice Barrettovega požiralnika z uporabo

primerne velikosti balona za centriranje in difuzorja

z optičnimi vlakni (Preglednica 1). Kadar je

možno, naj izbrani segment za prvo uporabo svetlobe zajema vsa področja HGD. Kadar je možno, naj

izbrani segment BP za prve uporabe (laserske) svetlobe zajema tudi običajni, nekaj milimetrski rob

tkiva na proksimalnih in distalnih koncih. Vozliče je treba predhodno zdraviti z odmerki svetlobe

50 J/cm dolžine difuzorja z difuzorjem s kratkimi (<

2,5 cm) optičnimi vlakni, nameščenim

neposredno na vozličih, čemur sledi standardna uporaba balona, kot je opisano zgoraj.

Ponovljena uporaba svetlobe

Prej zdravljenemu segmentu se lahko doda druga uporaba laserske svetlobe, ki kaže »izpuščeno«

področje (tj. področje, ki ne kaže zadostnega odziva sluznice pri uporabi <

2,5 cm difuzorja z kratkimi

optičnimi vlakni pri odmerku svetlobe 50 J/cm dolžine difuzorja (glejte Preglednico 3). Način dajanja

odmerkov je na kratko prikazan v Preglednici 4. Pri bolnikih z BP > 7 cm je treba preostalo

nezdravljeno dolžino epitelija Barrettovega požiralnika zdraviti z drugim ciklusom PDT najmanj

90 dni kasneje.

Preglednica 4. Displazija visoke stopnje v Barrettovem požiralniku <

7 cm

Postopek

Zaporedni

dan poteka

raziskave

Naprave za oddajanje

svetlobe

Cilj zdravljenja

Injiciranje

PhotoBarra

1. dan

Absorpcija v foto-

senzibilizatorju

Uporaba laserske

svetlobe

3. dan

3, 5 ali 7 cm balon

(130 J/cm)

Fotoaktivacija

Uporaba laserske

svetlobe

5. dan

Difuzor s kratkimi (<

2,5 cm) optičnimi vlakni

(50 J/cm)

Samo zdravljenje

»izpuščenih«

področij

posameznih vozličih uporabimo začetni odmerek svetlobe 50 J/cm (pri difuzorju s

kratkimi vlakni) pred uporabo svetlobe iz balona.

Bolniki lahko dobijo drugo epizodo PDT najmanj 90 dni po začetnem zdravljenju; predhodno

zdravljeni del, ki še vedno kaže HGD, ali novi del lahko prejme do tri epizode PDT (vsako injekcijo

posebej čez najmanj 90 dni), če je bila dolžina začetnega segmenta Barrettovega požiralnika >7 cm.

Tako preostali kot dodatni segmenti, se lahko zdravijo s svetlobo v času istih obiskov, če celotna

dolžina segmentov, zdravljenih s kombinacijo balona/difuzorja, ni večja od 7 cm. V primeru

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

predhodno zdravljenega segmenta požiralnika, kadar ni bil dovolj ozdravljen, in/ali če histološka

ocena opravljenih biopsij ni jasna, se lahko naslednja epizoda PDT prestavi še za 1-2 meseca.

Odločilna je posebna skrb za zagotavljanje točnega odmerjanja PhotoBarra in/ali odmerka svetlobe,

ker lahko napačen izračun bodisi medicinskega izdelka bodisi odmerka svetlobe povzroči manj

učinkovito zdravljenje ali škodljivi učinek za bolnika. Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom naj

uporabijo le zdravniki, ki so usposobljeni za endoskopsko uporabo PDT in le v tistih ustanovah, ki so

primerno opremljene za ta postopek.

Posebne skupine bolnikov

Pediatrični bolniki

Uporabe zdravila PhotoBarr pri otrocih, mlajših od 18 let, ni mogoče priporočiti zaradi nezadostnih

podatkov o varnosti in učinkovitosti v tej starostni skupini.

Starejši bolniki (> 65 let starosti)

Odmerka ni treba prilagoditi starosti bolnika.

Okvara ledvic

Vpliv ledvične okvare na

izpostavljenost PhotoBarru ni bil ocenjen (glejte poglavje 4.3).

Okvara jeter

Vpliv jetrne okvare na izpostavljenost porfimer-natriju ni bil ocenjen (glejte poglavji 4.3 in 4.4).

4.3

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino, druge porfirine ali katero koli pomožno snov.

Porfirija.

Huda ledvična in/ali jetrna okvara.

Varice požiralnika ali želodca ali bolniki z razjedami požiralnika premera >1 cm.

Fistule sapnika in požiralnika ali fistule bronhijev in požiralnika.

Sum za razjedo velikih krvnih žil zaradi nevarnosti masivne, potencialno usodne krvavitve.

4.4

Posebna opozorila in previdnostni ukrepi

Učinkovitost in predvsem varnost PDT s PhotoBarrom ni bila ugotovljena pri bolnikih s

kontraindikacijami ali pri tistih, ki niso

primerni za ezofagektomijo. Fotodinamično zdravljenje s

PhotoBarrom smo preučevali izključno pri bolnikih, ki ne trpijo zaradi hudih bolezenskih stanj, kot so

kongestivna srčna odpoved v napredovali fazi ali hude pljučne bolezni, ki bi lahko vplivale na

primernost bolnikov za kirurške posege.

V kliničnih preskušanjih PhotoBarra je bila PDT preizkušena le pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni

ablativnim zdravljenjem sluznice. Varnosti in učinkovitosti pri bolnikih z neuspelim zdravljenjem z

lokalno ablativno terapijo sluznice nismo ocenjevali.

Starejši

Bolniki, starejši od 75 let, so morda bolj ogroženi, kar zadeva neželene uči

nke, povezane z dihanjem,

kot so plevralni izliv in dispneja.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Bolezni srca in pljuč

Bolnike z boleznijo pljuč ali srca ali s tovrstno boleznijo v anamnezi je treba previdno zdraviti. Pri teh

bolnikih je lahko tveganje za nastanek neželenih pojavov, povezanih z boleznimi srca in pljuč, kot so

motnje srčnega ritma, angina pectoris, dispneja, kašelj, plevralni izliv, faringitis, atelektaza ter pojavi,

kot so dehidracija (glejte tudi poglavje 4.8), večje.

Občutljivost na svetlobo

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so občutljivi na svetlobo in morajo upoštevati posebna opozorila,

da se izognejo izpostavljenosti kože in oči neposredni sončni svetlobi ali močni notranji svetlobi

(svetilke za opazovanje, vključno z zobozdravstvenimi svetilkami, lučmi v operacijskih dvoranah,

nezasenčenimi žarnicami v neposredni bližini, neonskimi lučmi itd.), najmanj 90 dni po zdravljenju,

ker lahko nekateri bolniki ostanejo občutljivi na svetlobo še do 90 dni ali več. V tem času morajo

bolniki nositi temna očala s povprečno prepustnostjo bele svetlobe <4% na prostem. Občutljivost na

svetlobo je posledica preostalih fotoaktivnih snovi, ki bodo prisotne na vseh delih kože.

Izpostavljenost kože okoliški svetlobi na prostem je vsekakor koristna, ker se preostanek medicinskega

izdelka postopno deaktivira

s pomočjo fotobelilne reakcije. Zato v tem času bolniki ne smejo ostati v

zatemnjenem prostoru, treba pa jih je tudi spodbujati, da izpostavljajo kožo okoliški svetlobi v

prostoru. Stopnja občutljivosti na svetlobo se spreminja glede na različne dele telesa, odvisno od

stopnje predhodne izpostavljenosti svetlobi. Pred izpostavitvijo katerega koli dela kože neposredni

sončni svetlobi ali močni svetlobi v prostoru, mora bolnik preizkusiti rezidualno občutljivost

svetlobo. Majhen predel kože je treba izpostaviti sončni svetlobi za 10 minut. Tkivo v okolici oči je

morda bolj občutljivo, zato ni priporočljivo, da se za preskušanje uporablja obraz. Če ni fotosenzitivne

reakcije v 24 urah (rdečina, edem, mehurčki), lah

ko bolnik postopoma spet začne opravljati običajna

opravila na prostem, pri čemer naj bo v začetku previden, postopoma pa si lahko dovoli čedalje večjo

izpostavljenost. Če se pri omejenem kožnem preskusu pojavi kaka fotosenzitivna reakcija, mora biti

bolnik previden še naslednja 2 tedna pred ponovnim preskušanjem. Če bolniki potujejo v drugo

geografsko območje, kjer je veliko sončne svetlobe, morajo ponovno preskusiti svojo stopnjo

občutljivosti na svetlobo. Običajni faktorji zaščite pred UV-žarki (ultravijoličnim sevanjem) so brez

učinka pri zaščiti pred fotosenzitivnimi reakcijami, ker fotoaktivacijo povzroča vidna svetloba.

Okvara jeter

Na razpolago ni nobenih farmakokinetičnih podatkov in podatkov o varnosti za bolnike z okvaro jeter.

Na osnovi dokazov za v prvi vrsti jetrno/žolčno izločanje fotoaktivnih spojin lahko zaključimo, da

bosta resnost fototoksičnih reakcij in trajanje občutljivosti za svetlobo pri bolnikih s kakršno koli

stopnjo okvare jeter lahko povečana. PhotoBarr je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro.

Bolnikom z blago do zmerno okvaro jeter je treba jasno razložiti, da je lahko obdobje, v katerem so

potrebni previdnostni ukrepi, opisani v nadaljevanju, daljše od 90 dni.

Občutljivost oči

Bolnikom je treba svetovati, da se posvetujejo z oftalmologom, če opazijo kakršne koli spremembe

vida po zdravljenju s PhotoBarrom PDT.

Preobčutljivost

Poročali so o akutnih preobčutljivostnih reakcijah, vključno z anafilaksijo. V primeru alergijske

reakcije je treba ustrezno ukrepati (standardna oskrba) in zdravljenje PDT se ne sme ponoviti.

Zdravilo dajemo le takrat, ko sta na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in zdravljenju

anafilaksije.

Nekardiogena prsna bolečina

Posledica zdravljenja s PDT je, da se lahko bolniki pritožujejo nad bolečino v prsih pod grodnico

zaradi

vnetnih reakcij v področju zdravljenja. Tovrstna bolečina je lahko dovolj močna, da upraviči

kratkotrajno predpisovanje opiatnih analgetikov.

Stenoza požiralnika

Izogniti se je treba profilaktični uporabi kortikosteroidov, da bi zmanjšali nastanek

strikture med

zdravljenjem s PDT, ker se je izkazalo, da njegova uporaba ni zmanjšala in da lahko celo poslabša

nastanek zoženja.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Prehrana pri bolnikih

PhotoBarr PDT redno povzroča disfagijo, odinofagijo, slabost in bruhanje. Zato je treba bolnikom

svetovati, da uživajo tekočo hrano v prvih dneh (do 4 tedne) po uporabi laserske svetlobe. Če postane

zaužitje hrane in/ali pijače nemogoče, ali če se bruhanje ponavlja, je treba bolnikom svetovati, da

pridejo nazaj na kliniko zaradi ocene

in da po potrebi dobijo tekočino intravensko.

Uporaba pred ali po radioterapiji

Če naj se PDT uporablja pred ali po radioterapiji, je potrebno dovolj časa med zdravljenji, da se

zagotovi, da se je vnetna reakcija, ki jo je povzročilo prvo zdravljenje, umirila pred začetkom drugega

zdravljenja.

Tromboembolija

Pojavi se lahko povečano tveganje tromboembolije, še posebej pri bolnikih z dolgotrajno

imobilizacijo, po večji operaciji in pri ostalih faktorjih tveganja za tromboembolijo.

Spremljanje postopka

Podatki o dolgotrajnem učinku PhotoBarra (več kot dve leti) trenutno niso na voljo. Poleg tega se

morajo lečeči zdravniki zavedati možnosti bujnega razraščanja ploščatega epitelija in nevarnosti, da

spregledajo raka.

Zato je treba nadaljevati z ustreznim in strogim nadzorom navkljub morebitni endoskopski delni ali

popolni obnovi normalne sluznice ploščatega epitelija.

V kliničnih raziskavah s PhotoBarrom je bil opravljen spremljevalni kontrolni pregled vsake tri

mesece ali celo vsakih šest mesecev po tem, ko rezultati štirih zaporednih biopsij niso več pokazali

visoke stopnje displazije (glejte poglavje 5.1).

Upoštevati je treba razpoložljivo zdravljenje in navodila za spremljanje bolnika.

4.5

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij

Niso bile opravljene nobene predpisane raziskave o medsebojnem delovanju s PhotoBarrom, ki bi

preučevale farmakokinetične interakcije z drugimi zdravili.

Raziskava, ki je preučevala farmakodinamične interakcije, je pokazala, da lahko uporaba

kortikosteroidov, ki se dajejo pred PDT ali sočasno z njim, da bi zmanjšali nastanek zoženja, zmanjša

varnost zdravljenja.

Možno je, da sočas

na uporaba drugih snovi, ki povečujejo občutljivost za svetlobo (npr. tetraciklinov,

sulfonamidov, fenotiazinov, hipoglikemičnih pripravkov sulfoniluree, tiazidnih diuretikov,

grizeofulvina ter fluorokinolonov) lahko poveča fotosenzitivno reakcijo.

PhotoBarr PDT povzroči neposredno škodo v celici s tem, da sproži radikalne verižne reakcije, ki

poškodujejo membrane in mitohondrije v celicah. Tudi poškodba tkiva je posledica ishemije, ki

nastane ob vazokonstrikciji, aktivaciji in agregaciji ter strjevanju trombocitov. Raziskave na živalih ter

raziskave celične kulture so pokazale, da lahko številne aktivne snovi vplivajo na učinke PDT, katerih

možni primeri so opisani spodaj. Podatkov pri ljudeh, ki bi podprli ali ovrgli te možnosti, ni na voljo.

Od snovi, ki udušijo aktivne vrste kisika, ali sproščajo radikale, kot so dimetilsulfoksid, b-karoten,

etanol, format in manitol, bi pričakovali, da zmanjšajo delovanje PDT. Predklinični podatki prav tako

kažejo na ishemijo tkiva, alopurinol, blokatorji kalcijevih kanalčkov in nekateri zaviralci sinteze

prostaglandina pa bi lahko vplivali na zdravljenje s PhotoBarrom PDT. Medicinski izdelki, ki

zmanjšujejo strjevanje krvi, vazokonstrikcijo ali agregacijo trombocitov, npr. inhibitorji tromboksana

, bi lahko zmanjšali učinkovitost PDT.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

4.6

Plodnost, nosečnost in dojenje

Nosečnost

Kliničnih podatkov o izpostavljenosti nosečnic

porfimer-natriju ni na voljo. Študije na živalih ne

zadoščajo, kar zadeva vplive na nosečnost, razvoj zarodka/plodu, porod in razvoj otroka po rojstvu

(glejte poglavje 5.3). Morebitno tveganje za zdravje ljudi ni znano. Porfimer-natrij se ne sme

uporabljati med nosečnostjo, razen če je to nujno potrebno.

Ženske v rodni dobi naj uporabljajo učinkovito kontracepcijo pred zdravljenjem, med njim in najmanj

90 dni po zaključku zdravljenja.

Dojenje

Ni znano, ali se porfimer-natrij izloča v materino mleko. Pri podganah je porfimer-natrij prehajal v

materino mleko. Pred začetkom zdravljenja je treba prenehati dojiti.

4.7

Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji

Študij o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso izvedli.

Za postopek s PDT je morda potrebna

sedacija, zato je potrebna previdnost. Bolniki ne smejo

upravljati vozil ali strojev po zdravljenju s svetlobo, če so bili pri postopku sedirani.

4.8

Neželeni učinki

a. Povzetek varnostnega profila

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so občutljivi na svetlobo in morajo upoštevati previdnostne

ukrepe, da se izognejo sončni svetlobi in močni notranji svetlobi

(glejte poglavje 4.4). V odprti

farmakokinetični raziskavi je imelo vseh 24 zdravih prostovoljcev preobčutljivostne reakcije na

svetlobo, za katere je bil značilen eritematozni izpuščaj in edem blage do zmerne stopnje.

Preobčutljivostne reakcije na svetlobo so se pojavile najprej na obrazu, rokah in v predelu vratu, tj. na

področjih kože, ki so najbolj občutljiva za naključno izpostavljenost sončni svetlobi. O drugih manj

pogostih kožnih pojavih so poročali na področjih, kjer so se pojavile preobčutljivostne reakcije, kot so

večja poraščenost, obarvanje kože, vozlički v koži, nagubanje kože in krhkost kože. Te pojave lahko

pripišemo stanju psevdoporfirije (trenutna kožna porfirija, ki nastane zaradi zravila). Pogostost in vrsta

preobčutljivostnih reakcij na svetlobo, ki so nastale v tej raziskavi, niso take kot so pojavi, opaženi v

prejšnjih kliničnih raziskavah pri rakavih bolnikih (približno 20%), ali pojavi, o katerih so spontano

poročali v zvezi s komercialno uporabo PhotoBarra (< 20%). Možno je, da daljša izpostavljenost

svetlobi na oddelku za klinične raziskave ali naključna izpostavljenost sončni svetlobi po sprostitvi

povzroči večjo pogostost fotosenzitivnih reakcij. Aktivnejši način življenja zdravih in sorazmerno

mladih bolnikov v primerjavi z rakavimi bolniki je morda dejavnik, ki prispeva k omenjenim

fotosenzitivnim reakcijam.

Zdra

vljenje bolnikov s PhotoBarrom PDT in omeprazolom (PDT + OM) so primerjali s skupino

bolnikov, zdravljenih samo z omeprazolom (samo OM) pri BP s HGD v nadzorovanem kliničnem

preskušanju. V skupini, zdravljeni s PDT + OM, je bilo 133 bolnikov. Najpogostejši opaženi neželeni

učinki so bile preobčutljivostne reakcije na svetlobo (69%), ezofagealna stenoza (40%), bruhanje

(32%), bolečina v prsih, ki ni povezana s srcem/ki nima izvora v srcu (20%), pireksija (20%), disfagija

(19%), zaprtje

(13%),

dehidracija (12%) in slabost (11%). Večina teh opaženih neželenih učinkov je

bila blagih do zmerno hudih.

b. Povzetek neželenih učinkov, prikazan v preglednici

Neželeni učinki, o katerih so poročali, so našteti spodaj v Preglednici 5 glede na vrsto organskega

sistema in njihovo pogostost. Pogostost je opredeljena kot: zelo pogosti (>1/10); pogosti (>1/100,

<1/10); občasni (>1/1000, <1/100); neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).

V razvrstitvah pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Preglednica 5. Povzetek neželenih učinkov s pofrimer-natrijem

Infekcijske in parazitske bolezni

Občasne:

Bronhitis, glivične okužbe nohtov, sinuzitis, infekcije kože

Neznana:

Pljučnica

Benigne, maligne in neopredeljene novotvorbe

(vključno s cistami in polipi)

Občasne:

Bazalni celični karcinom,

lentigo

Bolezni krvi in limfatičnega sistema

Občasne:

Levkocitoza

Neznana:

Anemija

Bolezni imunskega sistema

Neznana

Preobčutljivost

Presnovne in prehranske motnje

Zelo pogoste:

Dehidracija*

Pogoste:

Zmanjšanje teka, elektrolitsko neravnovesje

Občasne:

Hipokaliemija

Psihiatrične motnje

Pogoste:

Anksioznost, nespečnost

Občasne:

Nemir

Bolezni živčevja

Pogoste:

Glavobol, parestezija, motnje okusa

Občasne:

Omotica, hipoestezija, tremor

Očesne bolezni

Občasne:

Draženje oči, očesni edem

Neznana

Očesna mrena

Ušesne bolezni, vključno z motnjami labirinta

Občasne:

Gluhota, tinitus, poslabšanje tinitusa

Srčne bolezni

Pogoste:

Tahikardija, bolečine v prsih

Občasne:

Angina pektoris, atrijska fibrilacija, atrijska undulacija, pritisk v prsih

Žilne bolezni

Občasne:

Zvišan krvni tlak (hipertenzija), krvavitev, vročinski oblivi, znižan krvni tlak

(hipotenzija), ortostatska hipotenzija

Neznana

Embolizem, venska tromboza, flebitis

Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora

Pogoste:

Plevralni izliv, faringitis, atelektaza, dispneja

Občasne:

Dušenje, oteženo dihanje po naporu, hemoptiza,

hipoksija, nazalna kongestija,

aspiracijska pljučnica, produktivni kašelj, respiratorna depresija, kongestija

dihalnih poti, piskajoče dihanje

Bolezni prebavil

Zelo pogoste:

Pridobljena ezofagealna stenoza*, bruhanje*, disfagija, zaprtje, slabost*.

Pogoste:

Kolcanje, odinofagija, diareja, dispepsija, razjeda požiralnika, bolečine v

zgornjem delu trebuha*, bolečine v trebuhu, hematemeza, bolečina v

požiralniku, kolcanje, melena, bolezen požiralnika, bljuvanje hrane, trd trebuh,

krč požiralnika, vnetje požiralnika (ezofagitis).

Občasne:

Mehko blato, ulcerativni ezofagitis, bolečine v trebuhu, abdominalno

napenjanje, bolečine s spodnjem delu trebuha, pridobljena pilorična stenoza,

razpokane ustnice, kolitis, napenjanje v črevesju, gastritis,

gastro-intestinalna

krvavitev, halitoza, krvavitev v požiralniku, perforacija požiralnika.

Neznana

Traheoezofagenalna fistula, gastrointestinalna nekroza

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Bolezni kože in podkožja

Zelo pogoste:

Fotosenzitivna reakcija

Pogoste:

Pruritus, kožni izpuščaj, krhkost kože, obarvanje kože, razjeda na koži,

eksfoliativni dermatitis, suha koža, kožni izpuščaj, makulo-papulozni izpuščaj,

papulozni izpuščaj, brazgotina, hiperpigmentacija kože, razjeda na koži, živčni

vozlički na koži, urtikarija.

Občasne:

Mrzel pot, dermatitis, neobičajna poraščenost, večje nagnjenje k podplutbam,

keloidna brazgotina, nočno potenje, izpuščaj, ki nastane kot posledica

izpostavljenosti svetlobi, makularni izpuščaj, luskasti izpuščaj, krastavost,

boleča brazgotina, vitiligo.

Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva

Pogoste:

Bolečina v hrbtu, bolečina v okončinah

Občasne:

Kontraktura sklepa, zmanjšani obseg gibljivosti sklepa, mišično-kostna

bolečina v prsih

,

plantarni fascitis

Bolezni sečil:

Občasne:

Zadrževanje urina

Motnje reprodukcije in dojk

Občasne:

Ginekomastija

Vrojene, dedne in genetske okvare

Občasne:

Obarvano materino znamenje

Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije

Zelo pogoste:

Vročica (pireksija)

Pogoste:

Rigor (otrplost), utrujenost

Občasne:

Občutek vročine, rdečina na mestu injiciranja, letargija, slabost, periferni edem,

bolečina, edem vdolbinice, neprenašanje toplote

,

oslabelost

Preiskave

Pogoste:

Izguba telesne teže, zvišana telesna temperatura

Občasne:

Zmanjšana vrednost krvnega albumina, zvišana vrednost klorida v krvi, zvišana

vrednost sečnine v krvi, zmanjšana vrednost hematokrita, zmanjšana vrednost

hemoglobina, manjša nasičenost s kisikom, manjša vrednost skupnih

beljakovin

Poškodbe zastrupitve in zapleti pri posegih

Pogoste:

Bolečina po posegu, abrazija

Občasne:

Mehurji, krvavitev po posegu

* glejte poglavje c.

c. Opis izbranih neželenih učinkov

Od hudih neželenih učinkov

(HNU) v skupini bolnikov, ki so dobivali PhotoBarr PDT + OM, se je

štelo, da jih je 44 (23,1%) nastalo kot posledica zdravljenja. Huda neželena reakcija (HNR), o kateri so

najpogosteje poročali kot o posledici zdravljenja, je bila dehidracija (4%), ki je bila prisotna pri 5

bolnikih. Večina HNU so bile prebavne motnje (8% – 11 bolnikov), posebno slabost (3% – 4 bolniki),

bruhanje (3% – 4 bolniki) in bolečine v zgornjem delu trebuha (2% – 2 bolnika).

Večina stenoz požiralnika, povezanih z zdravljenjem (ki vključuje zoženje in strikture požiralnika), o

katerih so poročali v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, je bila blagih do srednje hudih

(92%). Vsi primeri striktur bi naj bili povezani z zdravljenjem, od tega je 1% veljal za hude.

Opažena je bila 12% pogostost pojavljanja striktur požiralnika

v prvi fazi zdravljenja. Pogostost

pojavljanja se je povečala na 32% po drugi fazi zdravljenja, zlasti v predelih, kjer se drugo zdravljenje

prekriva s prvim, in se je zvečala na 10% pri tistih bolnikih, ki so bili deležni tretje faze zdravljenja.

Večina teh pojavov je bila blage do zmerne stopnje in jih je bilo mogoče odpraviti v 1-2 razširitvah

(dilatacijah). Osem odstotkov jih je bilo hudih in je bila zanje potrebna večkratna (6 - >10) razširitev.

Uporaba steroidov ne more zmanjšati ali preprečiti nastajanja stenoze.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

4.9

Preveliko odmerjanje

PhotoBarr

Ni podatkov o prevelikem odmerjanju PhotoBarra. Priporočeni odmerek zdravila 2 mg/kg, namesto

priporočenega enkratnega odmerka, dan dvakrat (10 bolnikom) v razmaku dveh dni, in trikrat 2 mg/kg,

dane (1 bolniku) v času dveh tednov, so bolniki prenašali brez opaznih neželenih učinkov. Ni znanih

učinkov prevelikega odmerjanja na trajanje občutljivosti na svetlobo. Lasersko zdravljenje se ne sme

uporabiti, če je bil dan prevelik odmerek PhotoBarra. V primeru dajanja prevelikih odmerkov, si

morajo bolniki za 90 dni zaščititi oči in kožo pred neposredno sončno svetlobo ali močno zunanjo

svetlobo. V tem času je treba na bolnikih opraviti preskus glede

rezidualne

občutljivosti na svetlobo

(glejte poglavje 4.4). Porfimer-natrij ni primeren za dializo.

Laserska svetloba

Odmerki (laserske) svetlobe, ki so enaki dvakratnim ali trikratnim priporočenim odmerkom, so bili

uporabljeni pri maloštevilnih bolnikih s površinskimi endobronhialnimi tumorji. Pri enem bolniku se

je pojavila smrtno nevarna dispneja, pri drugih pa ni bilo večjih

težav. Po prevelikem odmerku

svetlobe se lahko pričakuje povečano število simptomov in poškodba zdravega tkiva.

5.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

5.1

Farmakodinamične lastnosti

Farmakoterapevtska skupina: Senzibilizatorji, ki se uporabljajo za fotodinamično/obsevalno

zdravljenje, oznaka ATC: L01X D01

Mehanizem delovanja

Porfimer-natrij je mešanica enot porfirina, ki se med seboj vežejo v verigah po dve do osem enot.

Citotoksični učinki PhotoBarra so blagi

in odvisni od kisika. Fotodinamično zdravljenje s

porfimer-natrijem je 2-stopenjski proces. Prva stopnja je intravensko injiciranje PhotoBarra. Očistek v

različnih tkivih se pojavi po 40-72 urah, vendar pa porfimer-natrij dalj časa ostane v tumorjih, koži in

organih retikuloendotelijskega sistema (vključno z jetri in vranico). Osvetlitev ciljnega področja z

lasersko svetlobo valovne dolžine 630 nm predstavlja drugo fazo zdravljenja. Selektivnost tumorjev in

displastičnega tkiva pri zdravljenju lahko delno nastane s pomočjo selektivnega zadrževanja

porfimer-natrija, v glavnem pa s pomočjo selektivnega oddajanja

svetlobe. Okvara celic, ki jo

povzroči porfimer-natrij PDT, je posledica širjenja

reakcij prostih radikalov. Nastajanje radikalov se

lahko pojavi po tem, ko porfimer-natrij absorbira svetlobo, da nastane povečano stanje porfirina. Sučni

prenos od porfimer-natrija do molekulskega kisika lahko nato proizvede kisik singlet. Zaradi poznejših

reakcij prostih radikalov lahko nastanejo superoksid in radikali hidroksila. Uničenje tumorskih celic

prav tako nastopi s pomočjo ishemične nekroze, ki nastane kot posledica žilne okluzije, za katero se

zdi, da jo delno povzroči sproščanje tromboksana A

. Lasersko zdravljenje ima za posledico

fotokemični, ne pa tudi toplotnega učinka. Nekrotična reakcija in z njo povezana vnetna reakcija

nastajata več dni.

Klinična učinkovitost

V nadzorovanem kliničnem preskušanju so primerjali skupino bolnikov (n=183), zdravljenih s

PhotoBarrom PDT + OM (omeprazol), s skupino bolnikov (n=70), ki so dobivali samo OM. Bolniki,

primerni za to raziskavo, so morali imeti z biopsijo potrjeno HGD v Barrettovem požiralniku (BP).

Bolnike so izključili iz raziskave, če so imeli invazivni rak požiralnika, rak v anamnezi, razen kožnega

raka, ki ni bil melanom, ali če so poprej dobili PDT v požiralnik. Drugi kriterij za izločitev so bili

bolniki, pri katerih je bilo zdravljenje z omeprazolom kontraindicirano.

Bolniki, ki so bili naključno izbrani za zdravljenje s PDT, so dobivali PhotoBarr v odmerku 2 mg/kg

telesne mase s počasno intravensko injekcijo v času 3 do 5 minut. Po injiciranju PhotoBarra je sledilo

eno do 2 zdravljenji z lasersko svetlobo. Prvo zdravljenje z lasersko svetlobo je potekalo 40-50 ur po

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

injiciranju, drugo, če je bilo potrebno, pa 96-120 ur po injiciranju. Sočasna uporaba omeprazola

(20 mg dvakrat na dan) se je začela najmanj 2 dni pred injiciranjem PhotoBarra. Bolniki, ki so bili

naključno razvrščeni v skupino, ki je dobivala samo OM, so dobili 20 mg omeprazola peroralno

dvakrat na dan v času raziskave.

Pri bolnikih so opravili kontrolne preglede vsake 3 mesece, dokler niso bili rezultati endoskopske

biopsije 4 zaporednih četrtletnih kontrolnih pregledov negativni za HGD, nato pa dvakrat letno,

dokler

ni zadnji bolnik,

vključen v raziskavo, zaključil najmanj 24-mesečnega obdobja kontrolnih ocen po

naključni izbiri (randomizaciji).

PhotoBarr PDT + OM je učinkovito odpravil HGD pri bolnikih z BP. V končni analizi, opravljeni v

najmanj 24-mesečnem obdobju spremljanja in izvajanja kontrolnih pregledov, je statistično pomemben

odstotek bolnikov (77%) v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, pokazal popolno ablacijo

HGD v primerjavi z 39% bolnikov v skupini, zdravljeni samo z OM (p<0,0001). Pri dvainpetdesetih

odstotkih bolnikov v skupini, ki je dobivala PDT + OM, je bil ploščatocelični epitelij normalen,

medtem ko je bilo pri 59% bolnikov opaziti odsotnost displazije v primerjavi s 7% ter 14% v skupini,

ki je dobivala samo OM (p<0,0001). Ti rezultati potrjujejo rezultate, opažene po najmanj 6-mesečnem

kontrolnem pregledu, ki je pokazal ablacijo HGD pri 72% bolnikov v skupini, zdravljeni s

PhotoBarrom PDT + OM, v primerjavi z 31% bolnikov v skupini, zdravljeni zgolj z OM. Pri

enainštiridesetih odstotkih bolnikov je bil opažen normalni ploščatocelični epitelij, pri 49% pa

odsotnost displazije.

Do konca najmanj dveletnega obdobja kontrolnih pregledov se je rak razvil pri 13% bolnikov v

skupini, zdravljeni s PhotoBarrom PDT + OM, medtem ko je bilo v skupini, zdravljeni samo z OM, v

populaciji bolnikov, ki so čakali na zdravljenje (ITT), 28% takih primerov. Odstotek bolnikov, pri

katerih se je razvil rak, je bil v skupini, zdravljeni s PhotoBarrom PDT + OM, statistično pomembno

nižji kot v skupini, zdravljeni zgolj z OM (p=0,0060). Krivulje preživetja so pokazale, da so imeli do

konca celotnega spremljevalnega obdobja bolniki v skupini, ki je dobivala PhotoBarr PDT + OM, 83%

možnost, da ne zbolijo za rakom, v primerjavi s 53% možnostjo pri bolnikih, ki so se zdravili samo z

OM. Primerjava med krivuljama preživetja pri dveh zdravljenih skupinah

z uporabo testa log rank je

pokazala statistično pomembno razliko med krivuljama v obeh skupinah populacije ITT (p=0,0014),

kar kaže na pomemben zastoj v napredovanju raka.

5.2

Farmakokinetične lastnosti

Farmakokinetiko porfimer-natrija so preuč

evali pri 12 bolnikih z endobronhialnim rakom in 23

zdravi

h osebah (11 moških in 12 ženskah), ki so prejeli 2 mg/kg porfimer-natrija s počasnim

intravenskim injiciranjem. Krvne vzorce so dobili do 56 dni (bolniki) ali 36 dni (prostovoljci) po

injiciranju.

Pri bolnikih je bila največja /koncentracija v plazmi (C

) takoj po injiciranju 79,6 μg/ml (C.V. 61%,

razpon 39-222), pri prostovoljcih pa je bil C

40 μg/ml in AUC

2400 μg/h/ml..

Porazdelitev

In vitro

vezava porfimer-natrija na človeške beljakovine v serumu je približno 90% in ni odvisna od

koncentracije od 20 do 100 μg/ml.

Izločanje

Porfimer-natrij se pri bolnikih počasi izčisti iz telesa, pri čemer je CL

0,859 ml/h/kg (C.V. 53%).

Razgradnja v serumu je bila bieksponenčna, s počasno fazo porazdelitve ter zelo dolgo fazo izločanja,

ki se je začela približno 24 ur po injiciranju. Srednji razpolovni doba čas izločanja (t

) je bil pri

bolnikih 21,5 dni (CV 26%, razpon 264-672) in pri prostovoljcih 17 dni.

Posebne skupine bolnikov

Vpliv ledvične in jetrne okvare na izpostavljenost porfimer-natriju ni bil ocenjen (glejte poglavja 4.2,

4.3 in 4.4).

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Spol ni imel nobenega vpliva na farmakokinetične parametre, razen na t

, ki je bil približno 1,5 ure

pri ženskah in 0,17 ur pri moških. V času načrtovane fotoaktivacije 40-50 ur po injiciranju so bili

farmakokinetični profili porfimer-natrija pri moških in ženskah zelo podobni.

5.3

Predklinični podatki o varnosti

Porfimer-natrij ni bil mutagen v običajnih raziskavah genotoksičnosti v odsotnosti svetlobe. Pri

aktiviranju svetlobe je bil porfimer-natrij mutagen v nekaterih

in vitro

preskusih.

Raziskave toksičnosti na reprodukcijo so bile nezadostne, da bi podpirale varnost porfimer-natrija med

nosečnostjo, ker ni bila uporabljena aktivacija svetlobe. V teh raziskavah je nastala toksičnost za

zarodek, ne pa tudi teratogenost, pri podganah in kuncih le pri ocenjenih intravenskih odmerkih

(večjih ali enakih 4 mg/kg) in pri klinični uporabi pri večji primerjani pogostosti (dnevno).

Predklinične raziskave študije kažejo, da se sestavine porfimer-natrija izločajo predvsem z blatom.

6.

FARMACEVTSKI PODATKI

6.1 Seznam pomožnih snovi

Klorovodikova kislina (za uravnavanje pH-vrednosti)

Natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-vrednosti)

6.2

Inkompatibilnosti

Tega zdravila ne smemo mešati z drugimi zdravili, razen s tistimi, ki so omenjeni v poglavju 6.6.

6.3

Rok uporabnosti

Prašek

: 3 leta.

Po pripravi

: uporabite takoj (v 3 urah).

Po pripravi je treba PhotoBarr takoj uporabiti (v 3 urah) in ga zaščititi pred svetlobo. Kemično in

fizikalno stabilnost med uporabo so dokazovali 3 ure pri 23°C. Z mikrobiološkega stališča je treba

zdravilo takoj uporabiti. Če se zdravilo ne uporabi takoj, je uporabnik odgovoren za čas shranjevanja

med uporabo in pogoje shranjevanja pred uporabo.

6.4

Posebna navodila za shranjevanje

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

Zravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatlici in viali za

oznako EXP.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zašč

itite pred svetlobo.

Pogoji s

hranjevanja pripravljenega zdravila so navedeni v razdelku 6.3.

6.5

Vrsta ovojnine in vsebina

75 mg praška v viali (steklo hidrolitske skupine

I, prostornina 40 ml ) s sivim butilnim zamaškom.

Velikost pakiranja: 1 viala.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

6.6

Posebni varnostni ukrepi za odstranjevanje in ravnanje z zdravilom

Navodilo za pripravo zdravila

75 mg-vialo PhotoBarra je treba pripraviti z 31,8 ml 5% raztopine glukoze za injiciranje, katere

rezultat je končna koncentracija porfimer-natrija v raztopini za injiciranje 2,5 mg/ml.

Ne uporabljajte drugih razredčil. Ne mešajte PhotoBarra z drugimi medicinskimi izdelki v isti

raztopini.

Pripraviti je treba zadostno število vial PhotoBarra, da se bolniku zagotovi odmerek 2 mg/kg. Pri

večini bolnikov (do 75 kg) zadostujeta dve viali PhotoBarra 75 mg. 15 mg-viala PhotoBarra se doda

na vsakih dodatnih 7,5 kg telesne mase.

Razlitje in odstranjevanje

Razlit PhotoBarr obrišite z vlažno krpo. Pazite, da izdelek ne pride v stik s kožo in očmi, ker lahko pri

izpostavljenosti svetlobi izzove preobčutljivostne reakcije; priporočljiva je uporaba gumijastih rokavic

in zaščite za oči.

PhotoBarr je namenjen za enkratno uporabo; neuporabljeno raztopino zavrzite.

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

Nenamerna izpostavljenost zdravilu

PhotoBarr ni niti primarni okularni iritant niti primarni dermalni iritant. PhotoBarr lahko draži oči

in/ali kožo na močni svetlobi, ker lahko povzroči fotosenzitivnost. Pomembno je, da se med pripravo

in/ali uporabo izogibate stiku z očmi in kožo. Kot v primeru terapevtskega prekomernega odmerka, je

treba osebo, ki je bila izdelku izpostavljena nenamerno, zaščititi pred močno svetlobo.

7.

IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET

Pinnacle Biologics B.V.

p/a Trust Company Amsterdam B.V.

Crystal Tower 21st Floor,

Orlyplein 10, 1043 DP Amsterdam

Nizozemska

8.

ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET

EU/1/04/272/002

9.

DATUM PRIDOBITVE/PODALJŠANJA DOVOLJENJA ZA PROMET

Datum prve pridobitve dovoljenja za promet: 25. marec 2004

Datum zadnjega podaljšanja: 4. marec 2009

10.

DATUM ZADNJE REVIZIJE BESEDILA

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila

http://www.ema.europa.eu/

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

DODATEK II

A.

IMETNIK DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA,

ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJE

B.

POGOJI DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

A.

IMETNIK DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA

SPROŠČANJE SERIJE

Ime in naslov izdelovalca, odgovornega za sproščanje serije

Axcan Pharma SAS

Route de Bû

78550 Houdan

Francija

B.

POGOJI DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

POGOJI ALI OMEJITVE GLEDE OSKRBE IN UPORABE, PREDPISANI IMETNIKU

DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

Izdaja zdravila je le pod omejenimi pogoji in na recept (glejte Dodatek I: Povzetek glavnih

značilnosti zdravila, poglavje 4.2).

POGOJI ALI OMEJITVE V ZVEZI Z VARNO IN UČINKOVITO UPORABO

ZDRAVILA

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom se mora o podrobnostih glede izobraževalnega

gradiva dogovoriti s pristojnim nacionalnim organom in zagotoviti, da vsi zdravniki, ki bodo

zdravilo lahko predpisovali, in drugo zdravstveno osebje oz. farmacevti, ki bodo delali z

zdravilom, prejmejo naslednja gradiva:

Navodila za zdravstveno osebje za pripravo zdravila in ravnanje z njim

Predstavitveno izobraževalno gradivo

Navodila za zdravstveno osebje za odmerjanje zdravila in spremljanje zdravljenja

Bolnikova kontrolna izkaznica

Navodila za bolnike

Naslednji

ključni elementi

morajo biti priloženi izobraževalnemu gradivu:

Navodila za zdravstveno osebje za pripravo zdravila in ravnanje z njim ter izobraževalno

gradivo

Izobraževalna orodja so namenjena zdravnikom za optimiziranje razmerja koristi in

tveganj pri zdravljenju s porfirini.

Bolnikov se NE sme zdraviti s porfirini, če:

imajo resno okvaro jeter.

če imajo odprtino (fistulo) med požiralnikom in dihalnimi potmi.

če imajo razjedo (erozijo) velikih krvnih žil.

Pri bolnikih z zmerno okvaro jeter je potrebna previdnost.

Pred začetkom zdravljenja:

Potrebno je preveriti bolnikov tip kože.

Bolnike je potrebno seznaniti z daljšim razpolovnim časom porfirinov in o

načinu aktiviranja porfirinov z osvetlitvijo.

Bolniki se ne smejo izpostavljati svetlobi 60-90 dni po injiciranju.

Vsi bolniki se morajo poučiti o tem, da UV-zaščita nima zaščitnega delovanja

pri vidni svetlobi, s kakršno se porfirini aktivirajo.

Bolniki morajo biti seznanjeni z možnimi nevarnostmi (fototip kože in okvare

jeter).

Bolnike je treba poučiti, da se v primeru, da se med ali po zdravljenju s

porfirini pojavijo fotosenzitivne reakcije, posvetujejo z zdravnikom.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Navodila za zdravstveno osebje za odmerjanje zdravila in spremljanje zdravljenja

Pomembno je natančno slediti korakom za pripravo in odmerjanje.

Pomembno je, da je osvetlitev ustrezno odmerjena in da so nastavitve laserja

pravilne.

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

Zdravstveno osebje se mora zavedati možnih neželenih učinkov, ki se lahko

pojavijo med ali kmalu po zdravljenju, ter kako ukrepati, če se neželeni učinki

pojavijo.

Bolnike je treba opozoriti na možnost dolgotrajnih neželenih učinkov, posebno

preobčutljivosti na svetlobo, in poučiti, da v takih primerih poiščejo zdravstveno

pomoč.

V bolnikovo kontrolno izkaznico vnesite tip kože in datum injiciranja zdravila.

Bolnikova kontrolna izkaznica

Bolnikom je treba pojasniti, da morajo to kartico pokazati svojim lečečim

zdravnikom.

Bolnike je potrebno poučiti o tem, da

se PhotoBarr zadržuje v telesu 60-90 dni po injekciji.

se PhotoBarr aktivira z vidno svetlobo.

obstaja velika nevarnost, da se razvije preobčutljivost na svetlobo.

se na izpostavljeni koži lahko pojavi rdečina, ki v večini primerov povzroča

nelagodje in lahko napreduje v hudo preobčutljivost na svetlobo.

običajna komercialna sredstva za zaščito pred soncem niso učinkovita v

preprečevanju preobčutljivosti.

se preobčutljivost na svetlobo lahko prepreči samo, če se bolnik izogiba

neposredni izpostavljenosti svetlobi 90 dni po injiciranju PhotoBarra.

Zdravljenja s PhotoBarrom ne smete prejemati, če imate hudo okvaro jeter (npr.

cirozo).

Opraviti morate pregled kožnega tipa.

V bolnikovi izkaznici je predviden prostor, v katerega zdravnik vnese tip kože in

datum injiciranja.

Navodila za bolnike

Kratek opis in razlaga Barretovega požiralnika ter visoke stopnje displazije

Kaj je fotodinamično zdravljenje

Bolniki morajo zdravnika pred pričetkom zdravljenja obvestiti o morebitni hudi

okvari jeter.

Zdravilo PhotoBarr

se v telesu zadržuje 60-90 dni po prejemu injekcije.

se aktivira z vidno svetlobo.

Obstaja velika nevarnost nastanka fotosenzitivnih reakcij (preobčutljivosti na

svetlobo).

Na izpostavljeni koži se lahko pojavi rdečina, ki v večini primerov pozroča

nelagodje in se lahko razvije v hudo preobčutljivost na svetlobo.

Običajna komercialna sredstva za zaščito pred soncem niso učinkovita v

preprečevanju preobčutljivosti.

Fotosenzitivne reakcije se lahko preprečijo samo, če se izognete izpostavljenosti

kože in oči svetlobi v obdobju 90 dni po injekciji PhotoBarra.

Pomembno je, da bolniki opozorijo zdravnika, če so bili po zdravljenju s

PhotoBarrom izpostavljeni svetlobi.

Bolniki morajo biti seznanjenimi z možnimi neželenimi učinki.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

DRUGI POGOJI

Načrt upravljanja tveganja (RMP, risk management plan)

Imetnik dovoljenja za promet se zavezuje k izvajanju raziskav in drugih dejavnosti za

spremljanje farmakovigilance, podrobno opredeljenih v načrtu farmakovigilance, kot narekuje

različica RMP 2, predstavljena v modulu prijave v postopek za pridobivanje dovoljenja zdravila

1.8.2. in morebitnih dopolnilih RMP v skladu z navodili CHMP.

V skladu s smernicami Odbora za zdravila za humano medicino (CHMP) glede sistema

upravljanja tveganja za uporabo zdravil za humano medicino, je potrebno posodobljen RPM

priložiti sočasno z naslednjim rednim poročilom o varnosti zdravila (PSUR, periodic safety

update report).

Poleg tega je treba posodobljen RPM oddati v naslednjih primerih:

Če se ugotovijo novi podatki, ki vplivajo na trenutne varnostne lastnosti in zahteve,

farmakovigilanco ali ukrepe za zmanjšanje tveganj.

V roku 60 dni od doseganja pomembnega mejnika (na področju farmakovigilance ali

zmanjševanja tveganj).

Na zahtevo EMEA.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

D O D AT E K III

OZNAČEVANJE IN NAVODILA ZA UPORABO

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

A. OZNAČEVANJE

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI

Karton – 15 mg

1.

IME ZDRAVILA

PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

2.

NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN

Ena viala vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg

porfimer-natrija.

3.

SEZNAM POMOŽNIH SNOVI

Klorovodikova kislina, natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-vrednosti).

4.

FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

Prašek za raztopino za injiciranje.

1 viala

5.

POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA

Za intravensko uporabo.

Pred uporabo natančno preberite navodilo.

6.

POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN

POGLEDA OTROK

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

7.

DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA

8.

DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

Uporabno do:

9.

POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zaščitite pred svetlobo.

Po pripravi zaščitite zdravilo pred svetlobo in uporabite v 3 urah.

10.

POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH

ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI

11.

IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

Pinnacle Biologics B.V.

p/a Trust Company Amsterdam B.V.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Crystal Tower 21st Floor,

Orlyplein 10, 1043 DP Amsterdam

Nizozemska

12.

ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET

EU/1/04/272/001

13.

ŠTEVILKA SERIJE

Serija:

14.

NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA

Izdaja zdravila je le na recept.

15.

NAVODILA ZA UPORABO

16.

PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH

OVOJNINAH

Viala 15 mg - 7 ml

1.

IME ZDRAVILA IN POT UPORABE

PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

Za intravensko uporabo

2.

POSTOPEK UPORABE

Pred uporabo preberite navodilo.

3.

DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

Uporabno do:

4.

ŠTEVILKA SERIJE

Serija:

5.

VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT

15 mg

6.

DRUGI PODATKI

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI

Karton – 75 mg

1.

IME ZDRAVILA

PhotoBarr 75 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

2.

NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN

Ena viala vsebuje 75 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg

porfimer-natrija.

3.

SEZNAM POMOŽNIH SNOVI

Klorovodikova kislina, natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-vrednosti).

4.

FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

Prašek za raztopino za injiciranje.

1 viala

5.

POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA

Za intravensko uporabo.

Pred uporabo natančno preberite navodilo.

6.

POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN

POGLEDA OTROK

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

7.

DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA

8.

DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

Uporabno do:

9.

POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zaščitite pred svetlobo.

Po pripravi zaščitite zdravilo pred svetlobo in uporabite v 3 urah.

10.

POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH

ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI

11.

IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

Pinnacle Biologics B.V.

p/a Trust Company Amsterdam B.V.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Crystal Tower 21st Floor,

Orlyplein 10, 1043 DP Amsterdam

Nizozemska

12.

ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET

EU/1/04/272/002

13.

ŠTEVILKA SERIJE

Serija:

14.

NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA

Izdaja zdravila je le na recept.

15.

NAVODILA ZA UPORABO

16.

PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH

OVOJNINAH

Viala 75 mg - 40 ml

1.

IME ZDRAVILA IN POT UPORABE

PhotoBarr 75 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

Za intravensko uporabo

2.

POSTOPEK UPORABE

Pred uporabo preberite navodilo.

3.

DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

Uporabno do:

4.

ŠTEVILKA SERIJE

Serija:

5.

VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT

75 mg

6.

DRUGI PODATKI

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

B. NAVODILO ZA UPORABO

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

NAVODILO ZA UPORABO

PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

Pred uporabo natančno preberite navodilo!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Če kateri koli neželeni učinek postane resen ali če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni

omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Navodilo vsebuje

Kaj je zdravilo PhotoBarr in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo PhotoBarr

Kako uporabljati zdravilo PhotoBarr

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila PhotoBarr

Dodatne informacije

1.

KAJ JE ZDRAVILO PHOTOBARR IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO

PhotoBarr je zdravilo, ki ga aktivira svetloba, in se uporablja za fotodinamično zdravljenje (PDT)

(photodynamic therapy) v kombinaciji z rdečo nevročo lasersko svetlobo. PDT cilja in uničuje

spremenjene celice.

PhotoBarr se uporablja za odpravo displazije (celice z netipičnimi spremembami, ki povečujejo

tveganje za razvoj raka) visoke stopnje pri bolnikih z Barrettovim požiralnikom.

2.

KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO PHOTOBARR

Ne uporabljajte PhotoBarra

če ste alergični (preobčutljivi) na porfimer-natrij ali druge porfirine ali katero koli drugo sestavino

PhotoBarra (naštetih v poglavju 6, »Kaj vsebuje zdravilo PhotoBarr«),

če imate porfirijo,

če imate odprtino (fistulo) med požiralnikom in dihalnimi potmi,

če imate varice v venah požiralnika ali razjedo (erozijo) drugih velikih krvnih žil,

če imate razjede v požiralniku,

če imate hudo motnjo v delovanju jeter ali ledvic.

Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila PhotoBarr

vestite svojega zdravnika, če se pojavi kar koli od naštetega:

kadar jemljete druga zdravila (glejte spodaj),

če imate težave z jetri ali ledvicami,

če imate očesno mreno v družinski anamnezi,

če ste stari 75 let ali več,

če imate ali ste imeli resno bolezen srca ali pljuč.

Pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, se zdravilo PhotoBarr zaradi pomanjkanja izkušenj ne

priporoča.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Uporaba drugih zdravil

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če uporabljate ali ste pred kratkim uporabljali katero koli

zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Nekatera zdravila lahko povečajo tveganje za

preobčutljivostne reakcije na svetlobo, na primer antibiotiki ali antidiabetična zdravila.

Uporaba zdravila PhotoBarr skupaj s hrano in pijačo

Uporaba laserske svetlobe povzroči težave pri požiranju (bolečino, slabost in bruhanje). Zato morate

uživati tekočo hrano le nekaj dni (v nekaterih primerih pa do 4 tedne).

Če ne morete jesti ali piti, ali če se bruhanje ponavlja, pojdite nazaj na kliniko, kjer vam bodo nudili

zdravniško pomoč.

Nosečnost in dojenje

PhotoBarra ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen v nujnih primerih.

Ženske v rodni dobi naj jemljejo ustrezna kontracepcijska sredstva med in do 90 dni po uporabi

PhotoBarra.

Pred uporabo PhotoBarra prenehajte dojiti.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Raziskave o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in upravljanje s stroji niso bile izvedene.

V času zdravljenja s svetlobo lahko dobite sedative. V tem primeru se morate izogibati vsem

aktivnostim, ki zahtevajo vašo pozornost, kot je na primer vožnja ali upravljanje s stroji.

3.

KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO PHOTOBARR

Kako poteka fotodinamično zdravljenje (PDT)?

En ciklus PDT sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter ene ali dveh aplikacij laserske svetlobe.

Da bi povečali vašo stopnjo odzivnosti, boste morda potrebovali do tri cikluse PDT v razmaku

najmanj 90 dni.

Injiciranje zdravila PhotoBarr

: Prejeli boste eno intravensko injekcijo PhotoBarra

(2 mg na kg telesne

mase) 40 do 50 ur pred zdravljenjem z lasersko svetlobo. Rdečkastorjavo raztopino počasi injicirajo v

veno na vaši roki 3 do 5 minut.

Zdravljenje z lasersko svetlobo

: Zdravnik vam bo z endoskopom (pripravo, ki se uporablja za vpogled

v določene dele telesa) apliciral rdečo lasersko svetlobo (ne vročega laserja) na zadevno mesto.

Prejmete lahko tudi drugo zdravljenje z lasersko svetlobo 96-120 ur po začetnem vbrizganem odmerku

PhotoBarra. Za zmanjšanje nelagodja boste dobili pomirjevalo skupaj z lokalnim anestetikom

Če ste izpustili zdravljenje z lasersko svetlobo

Za uspešnost zdravljenja sta potrebna tako zdravilo kot laserska svetloba. Če ugotovite, da ste

zamudili obisk za zdravljenje z lasersko svetlobo, se takoj posvetujte z zdravnikom. Vaš zdravnik se

bo odločil kako nadaljevati zdravljenje.

Kako preprečimo fotosenzitivne reakcije?

Fotosenzitivne reakcije so zelo pogost neželeni učinek PhotoBarra (prizadenejo več kot 2 bolnika od

3). Predstavljajo jih predvsem reakcije, podobne sončnim opeklinam, blaga rdečina na izpostavljeni

koži, navadno na obrazu in rokah. Upoštevati morate previdnostne ukrepe, da se izognete

izpostavljenosti kože in oči svetlobi v obdobju

90 dni

po prejetju injekcije Photobarra. Če imate

težave z jetri, bo to obdobje morda trajalo dlje.

Ker se PhotoBarr aktivira z rdečim delom svetlobe, vas zaščitni faktorji, ki ščitijo pred UV

(ultravijolično) svetlobo, ne bodo obvarovali pred fotosenzitivnimi reakcijami

.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Neposredna sončna svetloba:

Preden greste po injekcijo PhotoBarra, se prepričajte, da so v vašem domu nameščeni ustrezni senčniki

in zavese, ki vas ščitijo pred močno sončno svetlobo. Če greste podnevi na prosto (tudi v oblačnem

vremenu in med vožnjo z avtomobilom), se zaščitite, kot sledi:

zakrijte si čim večji del kože tako, da nosite srajco z dolgimi rokavi, hlače, nogavice, čevlje,

rokavice in širokokrajni klobuk,

oči si zavarujte s temnimi sončnimi očali,

ne pozabite vzeti k zdravniku zaščitnih oblačil in sončnih očal, ker boste po aplikaciji injekcije

postali občutljivi na svetlobo.

Notranja svetloba:

Izogibajte se neposredni izpostavljenosti močni notranji svetlobi vključno z zobozdravstvenimi

svetilkami, lučmi v operacijskih dvoranah, nezasenčenimi žarnicami v neposredni bližini ali neonskimi

lučmi.

Da bi pospešili naravni proces deaktiviranja zdravila v telesu, je dobro izpostaviti kožo običajni jakosti

notranje svetlobe. Ni vam treba ostati v zatemnjenem prostoru.

Kožni preskus preobčutljivosti na svetlobo

Po približno 90-tih dneh po injekciji PhotoBarra je treba preskusiti občutljivost kože na svetlobo, kot

sledi:

V papirnato vrečko naredite približno 5 cm luknjo, ki jo nato položite na roko ali komolec (ne na

obraz).

Majhno površino kože izpostavite sončni svetlobi za 10 minut.

Po enem dnevu preverite, ali so se pojavila rdeča znamenja, oteklina ali mehurčki.

Če se ti znaki ne pojavijo, lahko postopno začnete opravljati običajne dejavnosti na prostem in

zmanjšate izpostavljenost soncu v opoldanskih urah.

Če opazite katere od teh znakov

, se še naprej zaščitite pred močno svetlobo v naslednjih 2

tednih, zatem pa kožni preskus ponovite.

Če greste na dopust v kraje z več sončne svetlobe, ne pozabite ponoviti kožnega preskusa, še zlasti, če

nekateri predeli kože niso bili izpostavljeni sončni svetlobi od vašega zdravljenja s PhotoBarrom dalje.

4.

MOŽNI NEŽELENI UČINKI

Kot vsa zdravila, ima lahko tudi zdravilo PhotoBarr neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh

bolnikih.

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so fotosenzitivni (občutljivi na svetlobo) in morajo upoštevati

posebna opozorila, da se izognejo neposredni sončni svetlobi in močni notranji svetlobi (glejte zgoraj

»Kako preprečimo fotosenzitivne reakcije«).

Nemudoma

obvestite svojega zdravnika:

če opazite spremembe vida. Obiščite specialista za očesne bolezni.

če sploh ne morete požirati ali če se bruhanje ponavlja.

Razvrstitev pogostosti neželenih učinkov:

Zelo pogosto:

prizadene več kot 1 od 10 bolnikov

Pogosto:

prizadene 1 do 10 od 100 bolnikov

Občasno:

prizadene 1 do 10 od 1.000 bolnikov

Redko:

prizadene 1 do 10 od 10.000 bolnikov

Zelo redko:

prizadene manj kot 1 od 10.000 bolnikov

Ni znano:

pogostosti na podlagi obstoječih podatkov ni možno oceniti

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Zelo pogosti neželeni učinki

vročina,

fotosenzitivni odzivi (glejte poglavje 3),

bruhanje, slabost,

zoženje požiralnika, težave pri požiranju, ki je lahko boleče,

zaprtje, dehidracija.

Pogosti neželeni učinki

bolečine v hrbtu, bolečine v okončinah, bolečina, ki je posledica zdravljenja.

glavoboli, nervoza, občutek mravljincev, nespečnost.

trd trebuh, bolečine v trebuhu, krvavo bruhanje,

motnje v požiralniku, kot so razjede ali občutek zožanja in draženje,

mehko blato, začasna temna katranasta stolica (blato), vnetje grla, kolcanje, spahovanje.

tekočina v prsih, bolečina v prsih, pospešeno bitje srca, kratka sapa, tresavica zaradi visoke

vročine, mrazenje,

izguba teže, zmanjšanje apetita, občutek utrujenosti, izguba okusa.

razjeda na koži, kožni izpuščaj, srbečica, koprivnica, sprememba barve kože, majhne kožne

ranice, brazgotina, nenormalno tkivo, kožne bule, zelo majhne kožne ciste, suha in krhka koža.

Občasni neželeni učinki

oteženo dihanje, izkašljevanje krvi, znižanje ravni kisika, dušenje, zatekanje dihalnih poti,

tekoči

na v dihalnih poteh, kratka sapa med naporom, sopenje, izkašljevanje več sluzi,

izkašljevanje krvi, zamašen nos.

vnetje pljuč, vnetje sinusov.

bolečina v prsih ali srčna kap, visok ali nizek krvni tlak, nelagodje v prsnem košu.

nenavadni rezultati krvnih preiskav, vključno povečano število belih krvničk, nizke ravni kalija,

krvavenje, izguba krvi, večje nagnjenje k podpludbam.

povečanje prsi pri moških, nezmožnost uriniranja, preobčutljivost za temperaturo, hladen pot,

nočno potenje.

splošna zatečenost, splošne bolečine, mišično-skeletne bolečine v prsnem košu, otrdelost

sklepov, vnetje pete.

tresavica, nemir, občutek omotičnosti, otopelost, oblivanje vročine, občutek slabosti, občutek

strahu.

izguba sluha, zvonjenje v ušesih, otekanje oči, bolečina v očeh.

izpuščaj, rdečina na mestu injiciranja, glivične okužbe nohtov, infekcije kože, žulji, srbeča koža,

keloidna brazgotina, boleča brazgotina, krastavost, pojav kožnih znamenj, neobičajna

poraščenost.

Neželeni učinki, pri katerih pogostnosti ni možno oceniti

okužba pljuč

anjše število rdečih krvnih celic v vaši krvi

očesna mrena

razjeda na črevesju, nenormalna odprtina med sapnikom in požiralnikom

alergijska reakcija

krvni strdki v žilah, blokada arterij, vnetje vene

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v

tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

5.

SHRANJEVANJE ZDRAVILA PHOTOBARR

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

PhotoBarra ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatlici in viali

za oznako EXP.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zaščitite pred svetlobo.

Po pripravi je treba raztopino PhotoBarra zaščititi pred svetlobo in uporabiti v 3 urah. Kemično in

fizikalno stabilnost med uporabo so dokazovali 3 ure pri 23°C. Z mikrobiološkega stališča je treba

zdravilo takoj uporabiti. Če se zdravilo ne uporabi takoj, je uporabnik odgovoren za čas shranjevanja

med uporabo in pogoje shranjevanja pred uporabo.

6.

DODATNE INFORMACIJE

Kaj vsebuje zdravilo PhotoBarr

Zdravilna učinkovina je porfimer-natrij. Ena viala vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi

vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg/ml porfimer-natrija.

Ostale učinkovine so klorovodikova kislina in natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-vrednosti).

Izgled zdravila PhotoBarr in vsebina pakiranja

PhotoBarr je rdečkastorjav prašek za raztopino za injiciranje.

Viala za enkratno uporabo.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Pinnacle Biologics B.V., p/a Trust Company Amsterdam B.V., Crystal Tower 21st Floor, Orlyplein

10, 1043 DP Amsterdam, Nizozemska

Izdelovalec

Axcan Pharma SAS., Route de Bû, 78550 Houdan, Francija

Navodilo je bilo odobreno

Za vse nadaljnje informacije o tem zdravilu se obrnite na krajevno predstavništvo imetnika dovoljenja

za promet z zdravilom

.

Podrobne informacije o tem zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila

(EMA): http://www.ema.europa.eu

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

NAVODILO ZA UPORABO

PhotoBarr 75 mg prašek za raztopino za injiciranje

Porfimer-natrij

Pred uporabo natančno preberite navodilo!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Če kateri koli neželeni učinek postane resen ali če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni

omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Navodilo vsebuje

Kaj je zdravilo PhotoBarr in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo PhotoBarr

Kako uporabljati zdravilo PhotoBarr

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila PhotoBarr

Dodatne informacije

1.

KAJ JE ZDRAVILO PHOTOBARR IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO

PhotoBarr je zdravilo, ki ga aktivira svetloba, in se uporablja za fotodinamično zdravljenje (PDT)

(photodynamic therapy) v kombinaciji z rdečo nevročo lasersko svetlobo. PDT cilja in uničuje

spremenjene celice.

PhotoBarr se uporablja za odpravo displazije (celice z netipičnimi spremembami, ki povečujejo

tveganje za razvoj raka) visoke stopnje pri bolnikih z Barrettovim požiralnikom.

2.

KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO PHOTOBARR

Ne uporabljajte PhotoBarra:

če ste alergični (preobčutljivi) na porfimer-natrij ali druge porfirine ali katero koli drugo sestavino

PhotoBarra (naštete v poglavju 6,

»Kaj vsebuje zdravilo PhotoBarr«),

če imate porfirijo,

če imate odprtino (fistulo) med požiralnikom in dihalnimi potmi,

če imate varice v venah požiralnika ali razjedo (erozijo) drugih velikih krvnih žil,

če imate razjede v požiralniku,

imate hudo motnjo v delovanju jeter ali ledvic.

Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila PhotoBarr:

Obvestite svojega zdravnika, če se pojavi kar koli od naštetega:

kadar jemljete druga zdravila (glejte spodaj),

če imate težave z jetri ali ledvicami,

če imate očesno mreno v družinski anamnezi,

če ste stari 75 let ali več,

če imate ali ste imeli resno bolezen srca ali pljuč.

Pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, se zdravilo PhotoBarr zaradi pomanjkanja izkušenj ne

priporoča.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Uporaba drugih zdravil

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če uporabljate ali ste pred kratkim uporabljali katero koli

zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Nekatera zdravila lahko povečajo tveganje za

preobčutljivostne reakcije na svetlobo, na primer antibiotiki ali antidiabetična zdravila.

Uporaba zdravila PhotoBarr skupaj s hrano in pijačo

Uporaba laserske svetlobe povzroči težave pri požiranju (bolečino, slabost in bruhanje). Zato morate

uživati tekočo hrano le nekaj dni (v nekaterih primerih pa do 4 tedne).

Če ne morete jesti ali piti, ali če se bruhanje ponavlja, pojdite nazaj na kliniko, kjer vam bodo nudili

zdravniško pomoč.

Nosečnost in dojenje

PhotoBarra ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen v nujnih primerih.

Ženske v rodni dobi naj jemljejo ustrezna kontracepcijska sredstva med in do 90 dni po uporabi

PhotoBarra.

Pred uporabo PhotoBarra prenehajte dojiti.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Raziskave o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in upravljanje s stroji niso bile izvedene.

V času zdravljenja s svetlobo lahko dobite sedative. V tem primeru se morate izogibati vsem

aktivnostim, ki zahtevajo vašo pozornost, kot je na primer vožnja ali upravljanje s stroji.

3.

KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO PHOTOBARR

Kako poteka fotodinamično zdravljenje (PDT)?

En ciklus PDT sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter ene ali dveh aplikacij laserske svetlobe. Da bi

povečali vašo stopnjo odzivnosti, boste morda potrebovali do tri cikluse PDT v razmaku najmanj 90

dni.

Injiciranje zdravila PhotoBarr

: Prejeli boste eno intravensko injekcijo PhotoBarra

(2 mg na kg telesne

mase) 40 do 50 ur pred zdravljenjem z lasersko svetlobo. Rdečkastorjavo raztopino počasi injicirajo v

veno na vaši roki 3 do 5 minut.

Zdravljenje z lasersko svetlobo

: Zdravnik vam bo z endoskopom (pripravo, ki se uporablja za vpogled

v določene dele telesa) apliciral rdečo lasersko svetlobo (ne vročega laserja) na zadevno mesto.

Prejmete lahko tudi drugo zdravljenje z lasersko svetlobo 96-120 ur po začetnem vbrizganem odmerku

PhotoBarra. Za zmanjšanje nelagodja boste dobili pomirjevalo skupaj z lokalnim anestetikom.

Če ste izpustili zdravljenje z lasersko svetlobo

Za uspešnost zdravljenja sta potrebna tako zdravilo kot laserska svetloba. Če ugotovite, da ste

zamudili obisk za zdravljenje z lasersko svetlobo, se takoj posvetujte z zdravnikom. Vaš zdravnik se

bo odločil kako nadaljevati zdravljenje.

Kako preprečimo fotosenzitivne reakcije?

Fotosenzitivne reakcije so zelo pogost neželeni učinek PhotoBarra (prizadenejo več kot 2 bolnika od

3). Predstavljajo jih predvsem reakcije, podobne sončnim opeklinam, blaga rdečina na izpostavljeni

koži, navadno na obrazu in rokah. Upoštevati morate previdnostne ukrepe, da se izognete

izpostavljenosti kože in oči svetlobi v obdobju

90 dni

po prejetju injekcije Photobarra. Če imate

težave z jetri, bo to obdobje morda trajalo dlje.

Ker se PhotoBarr aktivira z rdečim delom svetlobe, vas zaščitni faktorji, ki ščitijo pred UV

(ultravijolično) svetlobo, ne bodo obvarovali pred fotosenzitivnimi reakcijami

.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Neposredna sončna svetloba:

Preden greste po injekcijo PhotoBarra, se prepričajte, da so v vašem domu nameščeni ustrezni senčniki

in zavese, ki vas ščitijo pred močno sončno svetlobo. Če greste podnevi na prosto (tudi v oblačnem

vremenu in med vožnjo z avtomobilom), se zaščitite, kot sledi:

zakrijte si čim večji del kože tako, da nosite srajco z dolgimi rokavi, hlače, nogavice, čevlje,

rokavice in širokokrajni klobuk.

oči si zavarujte s temnimi sončnimi očali.

ne pozabite vzeti k zdravniku zaščitnih oblačil in sončnih očal, ker boste po aplikaciji injekcije

postali občutljivi na svetlobo.

Notranja svetloba:

Izogibajte se neposredni izpostavljenosti močni notranji svetlobi vključno z zobozdravstvenimi

svetilkami, lučmi v operacijskih dvoranah, nezasenčenimi žarnicami v neposredni bližini ali neonskimi

lučmi.

Da bi pospešili naravni proces deaktiviranja zdravila v telesu, je dobro izpostaviti kožo običajni jakosti

notranje svetlobe. Ni vam treba ostati v zatemnjenem prostoru.

Kožni preskus preobčutljivosti na svetlobo

Po približno 90-tih dneh po injekciji PhotoBarra je treba preskusiti občutljivost kože na svetlobo, kot

sledi:

V papirnato vrečko naredite približno 5 cm luknjo, ki jo nato položite na roko ali komolec (ne na

obraz).

Majhno površino kože izpostavite sončni svetlobi za 10 minut.

Po enem dnevu preverite, ali so se pojavila rdeča znamenja, oteklina ali mehurčki.

Če se ti znaki ne pojavijo, lahko postopno začnete opravljati običajne dejavnosti na prostem in

zmanjšate izpostavljenost soncu v opoldanskih urah.

Če opazite katere od teh znakov, se še naprej zaščitite pred močno svetlobo v naslednjih 2

tednih, zatem pa kožni preskus ponovite.

Če greste na dopust v kraje z več sončne svetlobe, ne pozabite ponoviti kožnega preskusa, še

zlasti če nekateri predeli kože niso bili izpostavljeni sončni svetlobi od vašega zdravljenja s

PhotoBarrom dalje.

4.

MOŽNI NEŽELENI UČINKI

Kot vsa zdravila, ima lahko tudi zdravilo PhotoBarr neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh

bolnikih.

Vsi bolniki, ki dobivajo PhotoBarr, so fotosenzitivni (občutljivi na svetlobo) in morajo upoštevati

posebna opozorila, da se izognejo neposredni sončni svetlobi in močni notranji svetlobi (glejte zgoraj

'Kako preprečimo fotosenzitivne reakcije').

Nemudoma

obvestite svojega zdravnika:

če opazite spremembe vida. Obiščite specialista za očesne bolezni.

če sploh ne morete požirati ali če se bruhanje ponavlja.

Razvrstitev pogostosti neželenih učinkov:

Zelo pogosto:

prizadene več kot 1 od 10 bolnikov

Pogosto:

prizadene 1 do 10od 100 bolnikov

Občasno:

prizadene 1 do 10od 1.000 bolnikov

Redko:

prizadene 1 do 10od 10.000 bolnikov

Zelo redko:

prizadene manj kot 1 od 10.000 bolnikov

Ni znano:

pogostosti na podlagi obstoječih podatkov ni možno oceniti

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Zelo pogosti neželeni učinki

vročina,

fotosenzitivni odzivi (glejte poglavje 3),

bruhanje, slabost,

zoženje požiralnika, težave pri požiranju, ki je lahko boleče,

zaprtje, dehidracija.

Pogosti neželeni učinki

bolečine v hrbtu, bolečine v okončinah, bolečina, ki je posledica zdravljenja.

glavoboli, nervoza, občutek mravljincev, nespečnost.

trd trebuh, bolečine v trebuhu, krvavo bruhanje,

motnje v požiralniku, kot so razjede ali občutek zožanja in draženje,

mehko blato, začasna temna katranasta stolica (blato), vnetje grla, kolcanje, spahovanje.

tekočina v prsih, bolečina v prsih, pospešeno bitje srca, kratka sapa, tresavica zaradi visoke

vročine, mrazenje,

izguba teže, zmanjšanje apetita, občutek utrujenosti, izguba okusa.

razjeda na koži, kožni izpuščaj, srbečica, koprivnica, sprememba barve kože, majhne kožne

ranice, brazgotina, nenormalno tkivo, kožne bule, zelo majhne kožne ciste, suha in krhka koža.

Občasni neželeni učinki

oteženo dihanje, izkašljevanje krvi, znižanje ravni kisika, dušenje, zatekanje dihalnih poti,

tekoči

na v dihalnih poteh, kratka sapa med naporom, sopenje, izkašljevanje več sluzi,

izkašljevanje krvi, zamašen nos.

vnetje pljuč, vnetje sinusov.

bolečina v prsih ali srčna kap, visok ali nizek krvni tlak, nelagodje v prsnem košu.

nenavadni rezultati krvnih preiskav, vključno povečano število belih krvničk, nizke ravni kalija,

krvavenje, izguba krvi, večje nagnjenje k podpludbam.

povečanje prsi pri moških, nezmožnost uriniranja, preobčutljivost za temperaturo, hladen pot,

nočno potenje.

splošna zatečenost, splošne bolečine, mišično-skeletne bolečine v prsnem košu, otrdelost

sklepov, vnetje pete.

tresavica, nemir, občutek omotičnosti, otopelost, oblivanje vročine, občutek slabosti, občutek

strahu.

izguba sluha, zvonjenje v ušesih, otekanje oči, bolečina v očeh.

izpuščaj, rdečina na mestu injiciranja, glivične okužbe nohtov, infekcije kože, žulji, srbeča koža,

keloidna brazgotina, boleča brazgotina, krastavost, pojav kožnih znamenj, neobičajna

poraščenost.

Če kateri koli neželeni učinek postane resen ali

opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen v

tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Neželeni učinki, pri katerih pogostnosti ni možno oceniti

okužba pljuč

manjše število rdečih krvnih celic v vaši krvi

očesna mrena

razjeda na črevesju, nenormalna odprtina med sapnikom in požiralnikom

alergijska reakcija

krvni strdki v žilah, blokada arterij, vnetje vene

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v

tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

5.

SHRANJEVANJE ZDRAVILA PHOTOBARR

Zdravilo shranjujte zunaj dosega in pogleda otrok.

PhotoBarra ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatlici in viali

za oznako EXP.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Vialo hranite v zunanji ovojnini, da jo zaščitite pred svetlobo.

Po pripravi je treba PhotoBarr zaščititi pred svetlobo in uporabiti v 3 urah. Kemično in fizikalno

stabilnost med uporabo so dokazovali 3 ure pri 23°C. Z mikrobiološkega stališča je treba zdravilo

takoj uporabiti. Če se zdravilo ne uporabi takoj, je uporabnik odgovoren za čas shranjevanja med

uporabo in pogoje shranjevanja pred uporabo.

6.

DODATNE INFORMACIJE

Kaj vsebuje zdravilo PhotoBarr

Zdravilna učinkovina je porfimer-natrij. Ena viala vsebuje 75 mg porfimer-natrija. Po pripravi

vsebuje vsak ml raztopine 2,5 mg/ml porfimer-natrija.

Ostale učinkovine so klorovodikova kislina in/ali natrijev hidroksid (za uravnavanje pH-

vrednosti).

Izgled zdravila PhotoBarr in vsebina pakiranja

PhotoBarr je rdečkastorjav prašek za raztopino za injiciranje.

Viala za enkratno uporabo.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Pinnacle Biologics B.V., p/a Trust Company Amsterdam B.V., Crystal Tower 21st Floor, Orlyplein

10, 1043 DP Amsterdam, Nizozemska

Izdelovalec

Axcan Pharma SAS, Route de Bû, 78550 Houdan, Francija

Navodilo je bilo odobreno

Za vse nadaljnje informacije o tem zdravilu se obrnite na krajevno predstavništvo imetnika dovoljenja

za promet z zdravilom

.

Podrobne informacije o tem zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila

(EMA): http://www.ema.europa.eu/

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

18-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Published on: Fri, 14 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State Austria for the pesticide active substance sodium hydrogen carbonate are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative use of sodium hyd...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

, SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharma”) is voluntarily recalling 7 lots of the injectable product Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride 100 mg bag to the consumer level. This product is being recalled for visible particulate matter believed to be furosemide precipitate.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-8-2018

FDA announces voluntary recall of Montelukast tablets by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA announces voluntary recall of Montelukast tablets by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA is warning the public about a voluntary recall of one lot of montelukast sodium tablets made by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

SGLT2(sodium-glucose cotransporter-2) Inhibitors for Diabetes: Drug Safety Communication - Regarding Rare Occurrences of a Serious Infection of the Genital Area

SGLT2(sodium-glucose cotransporter-2) Inhibitors for Diabetes: Drug Safety Communication - Regarding Rare Occurrences of a Serious Infection of the Genital Area

Requiring a new warning about this risk to be added to the prescribing information of all SGLT2 inhibitors and to the patient Medication Guide.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

AuroMedics Pharma LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Piperacillin and Tazobactam for Injection 3.375 grams per vial, Due to Presence of Particulates Identified as Glass and Silicone Material

AuroMedics Pharma LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Piperacillin and Tazobactam for Injection 3.375 grams per vial, Due to Presence of Particulates Identified as Glass and Silicone Material

East Windsor, New Jersey, AuroMedics Pharma LLC is voluntarily recalling two lots of Piperacillin and Tazobactam for injection, USP 3.375 g (Piperacillin Sodium equivalent to 3 g of Piperacillin USP and Tazobactam Sodium equivalent to 0.375 g of Tazobactam USP. Each vial contains 7.05 mEq (162 mg) of Sodium) in a Single-Dose vial, to the hospital level. One vial from lot# PP0317012-A was found to contain particulate matter, identified as glass within the vial and another vial from lot# PP0317059-A was fo...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-7-2018

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Safety advisory - diabetic ketoacidosis and surgical procedures

Therapeutic Goods Administration - Australia

25-5-2018

Orphan designation:  Treprostinil sodium,  for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

Orphan designation: Treprostinil sodium, for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

On 8 February 2013, orphan designation (EU/3/13/1103) was granted by the European Commission to SciPharm S.a.r.L, Luxembourg, for treprostinil sodium for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension.

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-9-2018

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Active substance: Monensin sodium) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6324 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2235/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Inhixa (Techdow Europe AB)

Inhixa (Techdow Europe AB)

Inhixa (Active substance: enoxaparin sodium) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)6101 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4264/X/18, 26

Europe -DG Health and Food Safety

27-8-2018

Arixtra (Aspen Pharma Trading Limited)

Arixtra (Aspen Pharma Trading Limited)

Arixtra (Active substance: Fondaparinux sodium) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)5708 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/403/PSUSA/1467-201712

Europe -DG Health and Food Safety

3-8-2018

Sodium oxybate

Sodium oxybate

Sodium oxybate (Active substance: Sodium oxybate) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2018)5381 of Fri, 03 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10612/201710

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/18/2043 (Dr Ulrich Granzer)

EU/3/18/2043 (Dr Ulrich Granzer)

EU/3/18/2043 (Active substance: Combination of carboplatin and sodium valproate) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5275 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/036/18

Europe -DG Health and Food Safety

11-7-2018

Fosavance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fosavance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fosavance (Active substance: Alendronate Sodium / Colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4518 of Wed, 11 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/619/T/42

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Active substance: Alendronate sodium / Colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4477 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/759/T/39

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Ammonaps (Swedish Orphan Biovitrum International AB)

Ammonaps (Swedish Orphan Biovitrum International AB)

Ammonaps (Active substance: Sodium phenylbutyrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4483 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

5-7-2018

Withdrawn application:  Prohippur, sodium benzoate, Initial authorisation

Withdrawn application: Prohippur, sodium benzoate, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-6-2018

Xyrem (UCB Pharma S.A.)

Xyrem (UCB Pharma S.A.)

Xyrem (Active substance: Sodium oxybate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3912 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/593/T/74

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety

28-3-2018

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)2011 of Wed, 28 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

21-3-2018

EU/3/16/1711 (Akcea Therapeutics UK Ltd)

EU/3/16/1711 (Akcea Therapeutics UK Ltd)

EU/3/16/1711 (Active substance: Volanesorsen sodium) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1822 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/082/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety