Peyona (previously Nymusa)

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Kofeín citrát

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici SpA

АТС код:

N06BC01

INN (Международно Name):

caffeine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Apnoe

Терапевтични показания:

Liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-07-02

Листовка

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu (zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 1 ml obsahuje 20 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 10 mg kofeínu).
Každá ampulka s objemom 3 ml obsahuje 60 mg kofeín citrátu
(zodpovedá 30 mg kofeínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok.
Perorálny roztok.
Číry bezfarebný vodný roztok s pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba primárneho apnoe predčasne narodených novorodencov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba kofeín citrátom sa musí začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v oblasti intenzívnej
starostlivosti o novorodencov. Liečba sa má uskutočniť len na
jednotke intenzívnej starostlivosti o
novorodencov, kde sú k dispozícii adekvátne prostriedky na
sledovanie a monitorovanie pacienta.
Dávkovanie
Odporúčaný dávkovací režim u novorodencov, ktorí neboli v
minulosti liečení, je nárazová dávka
20 mg kofeín citrátu na kg telesnej hmotnosti podaných formou
pomalej intravenóznej infúzie počas
30 minút s použitím infúznej pumpy so striekačkou alebo iného
kalibrovaného infúzneho zariadenia.
Po 24-hodinovom intervale možno pomalou intravenóznou infúziou
podať počas 10 minút každých
24 hodín udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti.
Alternatívne možno každých 24 hodín
podať udržiavacie dávky 5 mg na kg telesnej hmotnosti perorálne,
napríklad nazálno-gastrickou
sondou.
Odporúčané nárazové a udržiavacie dávky kofeín citrátu sú
uvedené v nasledujúcej tabuľke, ktorá
objasňuje vzťah medzi injektovanými objemami a podanými dávkami
vyjadrenými ako kofeín citrát.
Dávka vyjadrená ako báza kofeínu je polovica dávky vyjadrenej ako
kofeín citrát (20 mg kofeín
citrátu zodpovedá 10 mg bázy 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-09-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2021
Листовка Листовка чешки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2021
Листовка Листовка датски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2021
Листовка Листовка немски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2021
Листовка Листовка естонски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2021
Листовка Листовка гръцки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2021
Листовка Листовка английски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-09-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2021
Листовка Листовка италиански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-09-2020
Листовка Листовка латвийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-09-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2021
Листовка Листовка унгарски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2021
Листовка Листовка малтийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-09-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2021
Листовка Листовка португалски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-09-2020
Листовка Листовка румънски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2021
Листовка Листовка словенски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-09-2020
Листовка Листовка фински 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2021
Листовка Листовка шведски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2021
Листовка Листовка норвежки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2021
Листовка Листовка исландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2021
Листовка Листовка хърватски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите