Pexion

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imepitoin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QN03AX90

INN (Международно Name):

imepitoin

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Терапевтични показания:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2013-02-25

Листовка

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2018
Листовка Листовка испански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2018
Листовка Листовка чешки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2018
Листовка Листовка датски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2018
Листовка Листовка немски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2018
Листовка Листовка естонски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2018
Листовка Листовка гръцки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2018
Листовка Листовка английски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2018
Листовка Листовка френски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2018
Листовка Листовка италиански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2018
Листовка Листовка латвийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2018
Листовка Листовка литовски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2018
Листовка Листовка унгарски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2018
Листовка Листовка малтийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2018
Листовка Листовка полски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2018
Листовка Листовка португалски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2018
Листовка Листовка румънски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2018
Листовка Листовка словашки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2018
Листовка Листовка словенски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2018
Листовка Листовка шведски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2018
Листовка Листовка норвежки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2018
Листовка Листовка исландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2018
Листовка Листовка хърватски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите