Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

πεμετρεξίδη ditromethamine

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Το φολικό οξύ ανάλογα, ΑΝΤΙΜΕΤΑΒΟΛΊΤΕΣ

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2017-04-24

Листовка

                                34
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΈΤΑ ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ 100 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
IV
2.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Να ανασυσταθεί και να αραιωθεί πριν τη
χορήγηση.
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
4.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Παρτίδα
5.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή
ΚΑΤΑ ΜΟΝΑΔΑ
100 mg
6.
ΑΛΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ 500 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη)
Μετά την ανασύσταση κάθε φιαλίδιο
περιέχει 25 mg/ml πεμετρεξίδη
3. ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει μαννιτόλη
4. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
500 mg
1 φιαλίδιο
5. ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις χ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2021
Листовка Листовка испански 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2021
Листовка Листовка чешки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2021
Листовка Листовка датски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2021
Листовка Листовка немски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2021
Листовка Листовка естонски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2021
Листовка Листовка английски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2021
Листовка Листовка френски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2021
Листовка Листовка италиански 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2021
Листовка Листовка латвийски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2021
Листовка Листовка литовски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2021
Листовка Листовка унгарски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2021
Листовка Листовка малтийски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2021
Листовка Листовка полски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-07-2021
Листовка Листовка португалски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-01-2019
Листовка Листовка словашки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2021
Листовка Листовка словенски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2021
Листовка Листовка фински 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2021
Листовка Листовка шведски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2021
Листовка Листовка норвежки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2021
Листовка Листовка исландски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2021
Листовка Листовка хърватски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт