Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-12-2015
Листовка Листовка испански 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-09-2022
Листовка Листовка чешки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-09-2022
Листовка Листовка датски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-09-2022
Листовка Листовка немски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-09-2022
Листовка Листовка естонски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-09-2022
Листовка Листовка гръцки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-09-2022
Листовка Листовка английски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-12-2015
Листовка Листовка френски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-09-2022
Листовка Листовка италиански 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-12-2015
Листовка Листовка латвийски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-12-2015
Листовка Листовка литовски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-09-2022
Листовка Листовка унгарски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-09-2022
Листовка Листовка малтийски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-12-2015
Листовка Листовка полски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-09-2022
Листовка Листовка португалски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-12-2015
Листовка Листовка словашки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-09-2022
Листовка Листовка словенски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-12-2015
Листовка Листовка фински 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-09-2022
Листовка Листовка шведски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-09-2022
Листовка Листовка норвежки 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-09-2022
Листовка Листовка исландски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-09-2022
Листовка Листовка хърватски 21-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите