Pemetrexed Accord

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Accord yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Accord yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Accord on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Accord on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-01-18

Листовка

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Accord
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Accord on syöpälääke.
Pemetrexed Accord -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Accord -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Accord -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Accord on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensil
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka
vastaa 25 mg pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 4 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 20 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 34 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 850 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 40 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg pemetreksediä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 8,4 mg (0,4 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
pH on 7,0–8,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Accord on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Accord on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Accord on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt tai
metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2016
Листовка Листовка испански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2024
Листовка Листовка чешки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2024
Листовка Листовка датски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2024
Листовка Листовка немски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2024
Листовка Листовка естонски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2024
Листовка Листовка гръцки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2024
Листовка Листовка английски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2016
Листовка Листовка френски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2024
Листовка Листовка италиански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2016
Листовка Листовка латвийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2016
Листовка Листовка литовски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2024
Листовка Листовка унгарски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2024
Листовка Листовка малтийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2016
Листовка Листовка полски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2024
Листовка Листовка португалски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2016
Листовка Листовка румънски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2024
Листовка Листовка словашки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2024
Листовка Листовка словенски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2016
Листовка Листовка шведски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2024
Листовка Листовка норвежки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2024
Листовка Листовка исландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2024
Листовка Листовка хърватски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите