Pemetrexed Accord

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-01-18

Листовка

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2016
Листовка Листовка испански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2024
Листовка Листовка чешки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2024
Листовка Листовка датски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2024
Листовка Листовка немски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2024
Листовка Листовка естонски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2024
Листовка Листовка гръцки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2024
Листовка Листовка английски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2016
Листовка Листовка френски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2024
Листовка Листовка италиански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2016
Листовка Листовка латвийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2016
Листовка Листовка литовски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2024
Листовка Листовка унгарски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2024
Листовка Листовка малтийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2016
Листовка Листовка полски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2024
Листовка Листовка португалски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2016
Листовка Листовка словашки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2024
Листовка Листовка словенски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2016
Листовка Листовка фински 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2024
Листовка Листовка шведски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2024
Листовка Листовка норвежки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2024
Листовка Листовка исландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2024
Листовка Листовка хърватски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите