Pemetrexed Accord

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastische middelen

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2016-01-18

Листовка

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Accord is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Accord is een medicijn dat aan patiënten die nog niet
eerder chemotherapie hebben gehad
wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen
kanker, als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
Pemetrexed Accord wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij
de eerste behandeling
van patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Accord aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Accord is tevens een behandeling voor patiënten met
gevorderd stadium van longkanker,
bij wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium hemipentahydraat
overeenkomend met 25 mg
pemetrexed.
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 100 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 20 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 500 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 34 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 850 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 40 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 1000 mg pemetrexed.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke ml oplossing bevat 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Een heldere, kleurloze tot bleekgele oplossing.
pH ligt tussen 7,0 – 8,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Accord is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de
behandeling van
chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Accord in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
_ _
3
Pemetrexed Accord is aangewezen als monotherapie voor de
tweedelijnsbehandeling van patiënten
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2016
Листовка Листовка испански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2024
Листовка Листовка чешки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2024
Листовка Листовка датски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2024
Листовка Листовка немски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2024
Листовка Листовка естонски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2024
Листовка Листовка гръцки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2024
Листовка Листовка английски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2016
Листовка Листовка френски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2024
Листовка Листовка италиански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2016
Листовка Листовка латвийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2016
Листовка Листовка литовски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2024
Листовка Листовка унгарски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2024
Листовка Листовка малтийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2016
Листовка Листовка полски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2024
Листовка Листовка португалски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2016
Листовка Листовка румънски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2024
Листовка Листовка словашки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2024
Листовка Листовка словенски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2016
Листовка Листовка фински 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2024
Листовка Листовка шведски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2024
Листовка Листовка норвежки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2024
Листовка Листовка исландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2024
Листовка Листовка хърватски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите