PegIntron

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

peginterferon alfa-2b

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

L03AB10

INN (Международно Name):

peginterferon alfa-2b

Терапевтична група:

Imunostimulancia,

Терапевтична област:

Hepatitida C, chronická

Терапевтични показания:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Viz ribavirinem a boceprevirem souhrny údajů o přípravku (souhrnu údajů o přípravku), pokud je PegIntron užíván v kombinaci s těmito léky. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron v kombinaci s ribavirinem (bitherapy) je určen k léčbě infekce CHC u dospělých pacientů, kteří jsou dříve neléčených včetně pacientů s klinicky stabilní HIV koinfekcí a u dospělých pacientů, u kterých selhala předchozí léčba interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v kombinaci s ribavirinem nebo s interferonem alfa v monoterapii. Monoterapie interferonem, včetně přípravku PegIntron, je indikována hlavně v případě intolerance nebo kontraindikace ribavirinu. Naleznete v souhrnu údajů o přípravku ribavirin, když je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. Rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. Viz prosím souhrn údajů o přípravku pro ribavirin tobolky nebo perorální roztok, pokud je PegIntron užíván v kombinaci s ribavirinem.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2000-05-24

Листовка

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PegIntron 50 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 50
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 80 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 80
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 100 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 100
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 120 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 120
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
PegIntron 150 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 mikrogramů peginterferonu
alfa-2b podle měření proteinové báze.
Po rozpuštění podle návodu obsahuje jedna injekční lahvička 150
mikrogramů/0,5 ml peginterferonu alfa-
2b.
Léčivou látkou je kovalentní k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-06-2021
Листовка Листовка испански 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-06-2021
Листовка Листовка датски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-06-2021
Листовка Листовка немски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-06-2021
Листовка Листовка естонски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-06-2021
Листовка Листовка гръцки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-06-2021
Листовка Листовка английски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2021
Листовка Листовка френски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-06-2021
Листовка Листовка италиански 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-06-2021
Листовка Листовка латвийски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2021
Листовка Листовка литовски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-06-2021
Листовка Листовка унгарски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-06-2021
Листовка Листовка малтийски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2021
Листовка Листовка полски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-06-2021
Листовка Листовка португалски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2021
Листовка Листовка румънски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-06-2021
Листовка Листовка словашки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-06-2021
Листовка Листовка словенски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2021
Листовка Листовка фински 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-06-2021
Листовка Листовка шведски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-06-2021
Листовка Листовка норвежки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-06-2021
Листовка Листовка исландски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-06-2021
Листовка Листовка хърватски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите