Parvoduk

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levende svækkede Muscovy duck parvovirus

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI01BD03

INN (Международно Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Терапевтична група:

Ænder

Терапевтична област:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vacciner

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af ænder for at forhindre dødelighed1 og for at reducere vægttab og læsioner af and-parvovirose og Derzsy's sygdom. 1I mangel på maternelt afledte antistoffer.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2014-04-11

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL:
PARVODUK KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL
MOSKUSÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension til
moskusænder.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
*Cellekultur infektiøs dosis 50%
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære vaccinations
program
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinations program
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Moskusænder
8.
DOSERING FOR HVER 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til
moskusænder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Moskusænder
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære
vaccinationsprogram.
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinationsprogram.
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hele besætningen bør vaccineres for at sænke risikoen for
cirkulation af vaccinestammen og
rekombinering af virus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes til æglæggende fugle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2019
Листовка Листовка испански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2019
Листовка Листовка чешки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2019
Листовка Листовка немски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2019
Листовка Листовка естонски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2019
Листовка Листовка гръцки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2019
Листовка Листовка английски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2019
Листовка Листовка френски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2019
Листовка Листовка италиански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2019
Листовка Листовка латвийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2019
Листовка Листовка литовски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2019
Листовка Листовка унгарски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2019
Листовка Листовка малтийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2019
Листовка Листовка полски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2019
Листовка Листовка португалски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2019
Листовка Листовка румънски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2019
Листовка Листовка словашки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2019
Листовка Листовка словенски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2019
Листовка Листовка фински 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2019
Листовка Листовка шведски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2019
Листовка Листовка норвежки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2019
Листовка Листовка исландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2019
Листовка Листовка хърватски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите