Parsabiv

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

etkalketid hidroklorid

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

H05BX04

INN (Международно Name):

etelcalcetide

Терапевтична група:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтична област:

Hiperparatiroidizem, sekundarni

Терапевтични показания:

Parsabiv je indiciran za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (SHPT) pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD) pri zdravljenju s hemodializo.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061,
4817 ZK Breda,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1142/001
EU/1/16/1142/002
EU/1/16/1142/003
EU/1/16/1142/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
etelkalcetid
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
etelkalcetid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 5 mg etelkalcetida (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, jantarna kislina, voda za injekcije,
klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala (1 ml)
6 vial (1 ml)
12 vial (1 ml)
42 vial (1 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za intravensko uporabo.
Samo za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORAB
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
Parsabiv 10 mg raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 2,5 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 0,5 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 5 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 1 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Parsabiv 10 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 10 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 2 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Parsabiv je indicirano za zdravljenje sekundarnega
hiperparatiroidizma (SHPT) pri odraslih
bolnikih s kronično ledvično boleznijo (KLB) na hemodializnem
zdravljenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek etelkalcetida je 5 mg v bolusni
injekciji 3-krat na teden. Pred uporabo
prvega odmerka zdravila Parsabiv, povečanjem odmerka ali ponovno
uvedbo po prekinitvi odmerjanja
mora biti korigirani kalcij v serumu vsaj na spodnji meji normalnega
območja ali nad njo (glejte tudi
Prilagoditve odmerka glede na koncentracijo kalcija v serumu).
Zdravila Parsabiv se ne sme
uporabljati pogosteje kot 3-krat na teden.
_Titriranje odmerka_
Zdravilo Parsabiv je treba titrirati tako, da so odmerki individualno
prilagojeni med 2,5 mg in 15 mg.
Odmerek je mogoče povečevati v korakih po 2,5 mg ali 5 mg, vendar ne
pogosteje kot na 4 tedne, do
največjega odmerka 15 mg 3-krat na teden, tako da je dosežena
želena ciljna koncentracija
paratiroidnega hormona (PTH).
3
_Prilagoditve odmerka glede na koncentracijo PTH_
PTH je treba izmeriti 4 tedne po uvedbi ali prilagoditvi odmerka
zdravila Parsabiv ter približno na
vsake 1-3 mesece med obdobjem vzdrž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2016
Листовка Листовка испански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-09-2021
Листовка Листовка чешки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-09-2021
Листовка Листовка датски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-09-2021
Листовка Листовка немски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-09-2021
Листовка Листовка естонски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-09-2021
Листовка Листовка гръцки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-09-2021
Листовка Листовка английски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2016
Листовка Листовка френски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-09-2021
Листовка Листовка италиански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2016
Листовка Листовка латвийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2016
Листовка Листовка литовски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-09-2021
Листовка Листовка унгарски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-09-2021
Листовка Листовка малтийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2016
Листовка Листовка полски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-09-2021
Листовка Листовка португалски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2016
Листовка Листовка румънски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-09-2021
Листовка Листовка словашки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-09-2021
Листовка Листовка фински 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-09-2021
Листовка Листовка шведски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-09-2021
Листовка Листовка норвежки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-09-2021
Листовка Листовка исландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-09-2021
Листовка Листовка хърватски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите