Parsabiv

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

etelcalcetid hydrochloride

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

H05BX04

INN (Международно Name):

etelcalcetide

Терапевтична група:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтична област:

Hiperparatiroidizmas, antrinis

Терапевтични показания:

Parsabiv skiriamas antrinio hiperparatiroidizmo (SHPT) gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD) hemodializės terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PARSABIV 2,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS
PARSABIV 5 MG INJEKCINIS TIRPALAS
PARSABIV 10 MG INJEKCINIS TIRPALAS_ _
ETELKALCETIDAS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Parsabiv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Parsabiv
3.
Kaip vartoti Parsabiv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Parsabiv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PARSABIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Parsabiv sudėtyje yra veikliosios medžiagos etelkalcetido, kuris
mažina parathormono, dar vadinamo
PTH, kiekį.
Parsabiv vartojamas antrinei hiperparatirozei gydyti pacientams, kurie
serga sunkia inkstų liga ir yra
gydomi hemodializėmis, kad iš kraujo būtų pašalintos
nereikalingos medžiagos.
Kai yra antrinė hiperparatirozė, prieskydinės liaukos (kakle
esančios keturios mažos liaukos) gamina
per daug PTH. „Antrinė“ reiškia, kad hiperparatirozę sukėlė
kita priežastis, pvz., inkstų liga. Antrinė
hiperparatirozė gali sukelti kalcio kiekio sumažėjimą kauluose, o
tai gali sukelti kaulų skausmą ir
lūžimus bei kraujo ir širdies kraujagyslių sutrikimų.
Kontroliuodamas PTH kiekį, Parsabiv padeda
reguliuoti kalcio ir fosfatų kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PARSABIV
PARSABIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija etelkalcetidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu kalcio kiekis kraujyje yra labai mažas. Gydytojas stebės
kalcio kiekį Jūsų kraujyje.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš gydymo Parsabiv pradžią pasakykite gydyto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Parsabiv 2,5 mg injekcinis tirpalas
Parsabiv 5 mg injekcinis tirpalas
Parsabiv 10 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Parsabiv 2,5 mg injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 2,5 mg etelkalcetido
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename ml yra 5 mg etelkalcetido.
Parsabiv 5 mg injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone 1 ml tirpalo yra 5 mg etelkalcetido (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekviename ml yra 5 mg etelkalcetido.
Parsabiv 10 mg injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone 2 ml tirpalo yra 10 mg etelkalcetido
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename ml yra 5 mg etelkalcetido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Parsabiv skirtas antrinės hiperparatirozės (AHPT) gydymui
suaugusiems pacientams, kurie serga
lėtine inkstų liga (LIL) ir yra gydomi hemodializėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė etelkalcetido dozė yra 5 mg, ji suleidžiama
iš karto 3 kartus per savaitę.
Prieš pirmosios Parsabiv dozės vartojimą, dozės didinimą ar
gydymo atnaujinimą po sustabdymo,
koreguotas kalcio kiekis serume turi sutapti su apatine normos riba
arba būti didesnis (taip pat žr.
informaciją apie dozės koregavimą remiantis kalcio kiekiu serume).
Parsabiv negalima vartoti dažniau
kaip 3 kartus per savaitę.
_Dozės titravimas_
Parsabiv dozę reikia titruoti taip, kad individuali dozė būtų nuo
2,5 iki 15 mg. Dozę galima didinti
2,5 mg arba 5 mg ne dažniau kaip kas 4 savaitės iki didžiausios 3
kartus per savaitę vartojamos 15 mg
dozės, kad būtų pasiektas tikslinis parathormono (PTH) kiekis.
3
_Dozės koregavimas remiantis PTH kiekiu_
PTH kiekį reikia matuoti praėjus 4 savaitėms po gydymo Parsabiv
pradžios ar dozės koregavimo, ir
maždaug kas 1 – 3 mėnesius palaikomojo gydymo metu. Dozę gali
reikėti koreguoti be
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2016
Листовка Листовка испански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-09-2021
Листовка Листовка чешки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-09-2021
Листовка Листовка датски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-09-2021
Листовка Листовка немски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-09-2021
Листовка Листовка естонски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-09-2021
Листовка Листовка гръцки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-09-2021
Листовка Листовка английски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2016
Листовка Листовка френски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-09-2021
Листовка Листовка италиански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2016
Листовка Листовка латвийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2016
Листовка Листовка унгарски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-09-2021
Листовка Листовка малтийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2016
Листовка Листовка полски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-09-2021
Листовка Листовка португалски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2016
Листовка Листовка румънски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-09-2021
Листовка Листовка словашки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-09-2021
Листовка Листовка словенски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2016
Листовка Листовка фински 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-09-2021
Листовка Листовка шведски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-09-2021
Листовка Листовка норвежки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-09-2021
Листовка Листовка исландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-09-2021
Листовка Листовка хърватски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите