Parareg

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cinacalcetul

Предлага се от:

Dompé Biotec S.p.A.

АТС код:

H05BX01

INN (Международно Name):

cinacalcet

Терапевтична група:

Homeostazia de calciu

Терапевтична област:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтични показания:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2004-10-22

Листовка

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2009
Листовка Листовка испански 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-05-2009
Листовка Листовка чешки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-05-2009
Листовка Листовка датски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-05-2009
Листовка Листовка немски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-05-2009
Листовка Листовка естонски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-05-2009
Листовка Листовка гръцки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-05-2009
Листовка Листовка английски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2009
Листовка Листовка френски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-05-2009
Листовка Листовка италиански 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2009
Листовка Листовка латвийски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2009
Листовка Листовка литовски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-05-2009
Листовка Листовка унгарски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-05-2009
Листовка Листовка малтийски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2009
Листовка Листовка нидерландски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2009
Листовка Листовка полски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-05-2009
Листовка Листовка португалски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2009
Листовка Листовка словашки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-05-2009
Листовка Листовка словенски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2009
Листовка Листовка фински 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-05-2009
Листовка Листовка шведски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-05-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите