Pantoloc Control

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pantoprazolo

Предлага се от:

Takeda GmbH

АТС код:

A02BC02

INN (Международно Name):

pantoprazole

Терапевтична група:

Gli inibitori della pompa protonica

Терапевтична област:

Reflusso gastroesofageo

Терапевтични показания:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-06-11

Листовка

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2022
Листовка Листовка испански 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2022
Листовка Листовка чешки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2022
Листовка Листовка датски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2022
Листовка Листовка немски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2022
Листовка Листовка естонски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2022
Листовка Листовка гръцки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2022
Листовка Листовка английски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2022
Листовка Листовка френски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2022
Листовка Листовка латвийски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2022
Листовка Листовка литовски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2022
Листовка Листовка унгарски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2022
Листовка Листовка малтийски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2022
Листовка Листовка полски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2022
Листовка Листовка португалски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2022
Листовка Листовка румънски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2022
Листовка Листовка словашки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2022
Листовка Листовка словенски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2022
Листовка Листовка фински 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2022
Листовка Листовка шведски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2022
Листовка Листовка норвежки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2022
Листовка Листовка исландски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2022
Листовка Листовка хърватски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите