Pantoloc Control

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pantoprazole

Предлага се от:

Takeda GmbH

АТС код:

A02BC02

INN (Международно Name):

pantoprazole

Терапевтична група:

Proton pump inhibitors

Терапевтична област:

Gastroesophageal Reflux

Терапевтични показания:

Short-term treatment of reflux symptoms (e.g. heartburn, acid regurgitation) in adults.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2009-06-11

Листовка

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
pantoprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist have told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 2 weeks.
-
You should not take PANTOLOC Control tablets for more than 4 weeks
without consulting a
doctor.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PANTOLOC Control is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PANTOLOC Control
3.
How to take PANTOLOC Control
4.
Possible side effects
5.
How to store PANTOLOC Control
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PANTOLOC CONTROL IS AND WHAT IT IS USED FOR
PANTOLOC Control contains the active substance pantoprazole, which
blocks the ‘pump’ that
produces stomach acid. Hence it reduces the amount of acid in your
stomach.
PANTOLOC Control is used for the short-term treatment of reflux
symptoms (for example heartburn,
acid regurgitation) in adults.
Reflux is the backflow of acid from the stomach into the gullet
(“foodpipe”), which may become
inflamed and painful. This may cause you symptoms such as a painful
burning sensation in the chest
rising up to the throat (heartburn) and a sour taste in the mouth
(acid regurgitation).
You may experience relief from your acid reflux and heartburn symptoms
after just one day of
treatment with PANTOLOC Control, but this medicine is not meant to
bring immediate relief. It may
be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to relieve
the symptoms.
You must talk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PANTOLOC Control 20 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 20 mg pantoprazole (as sodium
sesquihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet.
Yellow, oval, biconvex film-coated tablets imprinted with “P20” in
brown ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
PANTOLOC Control is indicated for short-term treatment of reflux
symptoms (e.g. heartburn, acid
regurgitation) in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 20 mg pantoprazole (one tablet) per day.
It might be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to
achieve improvement of
symptoms. Once complete relief of symptoms has occurred, treatment
should be discontinued.
The treatment should not exceed 4 weeks without consulting a doctor.
If no symptom relief is obtained within 2 weeks of continuous
treatment, the patient should be
instructed to consult a doctor.
Special populations
No dose adjustment is necessary in elderly patients or in those with
impaired renal or liver function.
_ _
_Paediatric population _
PANTOLOC Control is not recommended for use in children and
adolescents below 18 years of age
due to insufficient data on safety and efficacy.
Method of administration
PANTOLOC Control 20 mg gastro-resistant tablets should not be chewed
or crushed, and should be
swallowed whole with liquid before a meal.
Medicinal product no longer authorised
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance, or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Co-administration of pantoprazole is not recommended with HIV protease
inhibitors for which
absorption is dependent on acidic intragastric pH such as atazanavir,
nelfinavir; due to significant
reduction in their bioavailability (see section 4.5).
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2022
Листовка Листовка испански 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2022
Листовка Листовка чешки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2022
Листовка Листовка датски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2022
Листовка Листовка немски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2022
Листовка Листовка естонски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2022
Листовка Листовка гръцки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2022
Листовка Листовка френски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2022
Листовка Листовка италиански 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2022
Листовка Листовка латвийски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2022
Листовка Листовка литовски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2022
Листовка Листовка унгарски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2022
Листовка Листовка малтийски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2022
Листовка Листовка полски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2022
Листовка Листовка португалски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2022
Листовка Листовка румънски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2022
Листовка Листовка словашки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2022
Листовка Листовка словенски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2022
Листовка Листовка фински 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2022
Листовка Листовка шведски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2022
Листовка Листовка норвежки 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2022
Листовка Листовка исландски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2022
Листовка Листовка хърватски 18-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите