Pantecta Control

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pantoprazolo

Предлага се от:

Takeda GmbH

АТС код:

A02BC02

INN (Международно Name):

pantoprazole

Терапевтична група:

Gli inibitori della pompa protonica

Терапевтична област:

Reflusso gastroesofageo

Терапевтични показания:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-06-12

Листовка

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
PANTECTA-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o al
farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato
non elencato in questo
foglio. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 2
settimane.
-
Non deve prendere PANTECTA Control compresse per più di 4 settimane
senza aver consultato
un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è PANTECTA Control e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTECTA Control
3.
Come prendere PANTECTA Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTECTA Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PANTECTA CONTROL E A CHE COSA SERVE
PANTECTA Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTECTA Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1 _ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTECTA Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTECTA Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
_Popolazioni particolari _
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTECTA Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTECTA Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Contemporanea somministrazione con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2016
Листовка Листовка испански 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-11-2016
Листовка Листовка чешки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-11-2016
Листовка Листовка датски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-11-2016
Листовка Листовка немски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-11-2016
Листовка Листовка естонски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-11-2016
Листовка Листовка гръцки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-11-2016
Листовка Листовка английски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2016
Листовка Листовка френски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-11-2016
Листовка Листовка латвийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-11-2016
Листовка Листовка литовски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-11-2016
Листовка Листовка унгарски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-11-2016
Листовка Листовка малтийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2016
Листовка Листовка полски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-11-2016
Листовка Листовка португалски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2016
Листовка Листовка румънски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-11-2016
Листовка Листовка словашки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-11-2016
Листовка Листовка словенски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2016
Листовка Листовка фински 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-11-2016
Листовка Листовка шведски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-11-2016
Листовка Листовка норвежки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-11-2016
Листовка Листовка исландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-11-2016
Листовка Листовка хърватски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите