Palladia

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

toceranib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QL01EX90

INN (Международно Name):

toceranib

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Agentes antineoplásicos

Терапевтични показания:

Tratamiento de no resecable Patnaik de grado II (grado intermedio) o III (alto grado), recurrente, cutánea de los mastocitos de los tumores en perros.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO :
PALLADIA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS
PALLADIA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS
PALLADIA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Palladia 10 mg comprimidos recubiertos para perros
Palladia 15 mg comprimidos recubiertos para perros
Palladia 50 mg comprimidos recubiertos para perros
toceranib.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido recubierto contiene toceranib fosfato, equivalente a
10 mg, 15 mg o 50 mg de
toceranib como sustancia activa.
Cada comprimido también contiene lactosa monohidrato, celulosa
microcristalina, estearato
magnésico, sílica coloidal anhidra y crospovidona.
Palladia son comprimidos redondos recubiertos con una película
coloreada para minimizar el riesgo de
exposición y ayudar a identificar correctamente la concentración:
Palladia 10 mg: azul
Palladia 15 mg: naranja
Palladia 50 mg: rojo
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables
recurrentes Patnaik grado II (grado
intermedio) o III (grado elevado).
21
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras gestantes o lactantes o en perros destinados a la
reproducción.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior a 3 kg de
peso corporal.
No usar en perros con hemorragia estomacal. Su veterinario le
advertirá si este es el caso de su perro.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los resultados de un ensayo clínico de campo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Palladia 10 mg comprimidos recubiertos para perros
Palladia 15 mg comprimidos recubiertos para perros
Palladia 50 mg comprimidos recubiertos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido recubierto contiene toceranib fosfato equivalente a 10
mg, 15 mg o 50 mg de
toceranib.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
Palladia 10 mg: Comprimidos redondos de color azul
Palladia 15 mg: Comprimidos redondos de color naranja
Palladia 50 mg: Comprimidos redondos de color rojo
Cada comprimido está grabado con la concentración (10, 15 o 50) en
una cara, la otra cara lisa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables
recurrentes Patnaik grado II (grado
intermedio) o III (grado elevado).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras gestantes o lactantes o en perros destinados a la
reproducción.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior a 3 kg de
peso corporal.
No usar en perros con hemorragia gastrointestinal.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La cirugía debería ser el tratamiento de elección para cualquier
mastocitoma tratable mediante cirugía.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los perros deben examinarse cuidadosamente. Puede ser necesario
reducir o suprimir la dosis para
controlar los efectos adversos. El tratamiento debe revisarse
semanalmente durante las primeras seis
3
semanas y posteriormente cada 6 semanas o a los intervalos que el
veterinario considere apropiados.
Las evaluaciones deben incluir valoraciones de signos clínicos
citados por el dueño del animal.
Para utilizar adecuad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-06-2013
Листовка Листовка чешки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2021
Листовка Листовка датски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2021
Листовка Листовка немски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2021
Листовка Листовка естонски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2021
Листовка Листовка гръцки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2021
Листовка Листовка английски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-06-2013
Листовка Листовка френски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2021
Листовка Листовка италиански 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-06-2013
Листовка Листовка латвийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-06-2013
Листовка Листовка литовски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2021
Листовка Листовка унгарски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2021
Листовка Листовка малтийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-06-2013
Листовка Листовка полски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2021
Листовка Листовка португалски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-06-2013
Листовка Листовка румънски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2021
Листовка Листовка словашки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2021
Листовка Листовка словенски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-06-2013
Листовка Листовка фински 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2021
Листовка Листовка шведски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2021
Листовка Листовка норвежки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2021
Листовка Листовка исландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2021
Листовка Листовка хърватски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите