Ozurdex

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dexamethasone

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

S01BA01

INN (Международно Name):

dexamethasone

Терапевтична група:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Терапевтична област:

Macular Edema; Uveitis

Терапевтични показания:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2010-07-26

Листовка

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2019
Листовка Листовка испански 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2022
Листовка Листовка чешки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2022
Листовка Листовка датски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2022
Листовка Листовка немски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2022
Листовка Листовка естонски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2022
Листовка Листовка гръцки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2022
Листовка Листовка английски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2019
Листовка Листовка френски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2022
Листовка Листовка италиански 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2019
Листовка Листовка литовски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2022
Листовка Листовка унгарски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2022
Листовка Листовка малтийски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2019
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2019
Листовка Листовка полски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2022
Листовка Листовка португалски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2019
Листовка Листовка румънски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2022
Листовка Листовка словашки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2022
Листовка Листовка словенски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2019
Листовка Листовка фински 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2022
Листовка Листовка шведски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2022
Листовка Листовка норвежки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2022
Листовка Листовка исландски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2022
Листовка Листовка хърватски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите