Ozempic

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

semaglutide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ06

INN (Международно Name):

semaglutide

Терапевтична група:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Терапевтична област:

Suikerziekte

Терапевтични показания:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2018-02-08

Листовка

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2018
Листовка Листовка испански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2023
Листовка Листовка чешки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2023
Листовка Листовка датски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2023
Листовка Листовка немски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2023
Листовка Листовка естонски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2023
Листовка Листовка гръцки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2023
Листовка Листовка английски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2018
Листовка Листовка френски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2023
Листовка Листовка италиански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2023
Листовка Листовка унгарски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2023
Листовка Листовка малтийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2018
Листовка Листовка полски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-05-2023
Листовка Листовка португалски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2023
Листовка Листовка словашки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2023
Листовка Листовка словенски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2018
Листовка Листовка фински 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2023
Листовка Листовка шведски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2023
Листовка Листовка норвежки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2023
Листовка Листовка исландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2023
Листовка Листовка хърватски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите