Oxyglobin

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Предлага се от:

OPK Biotech Netherlands BV

АТС код:

QB05AA10

INN (Международно Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Терапевтични показания:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1999-11-29

Листовка

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2012
Листовка Листовка испански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2020
Листовка Листовка датски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2020
Листовка Листовка немски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2020
Листовка Листовка естонски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2020
Листовка Листовка гръцки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2020
Листовка Листовка английски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2012
Листовка Листовка френски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2020
Листовка Листовка италиански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2012
Листовка Листовка латвийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2012
Листовка Листовка литовски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2020
Листовка Листовка унгарски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2020
Листовка Листовка малтийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2012
Листовка Листовка полски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2020
Листовка Листовка португалски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2012
Листовка Листовка румънски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2020
Листовка Листовка словашки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2020
Листовка Листовка словенски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2012
Листовка Листовка фински 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2020
Листовка Листовка шведски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2020
Листовка Листовка норвежки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2020
Листовка Листовка исландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2020
Листовка Листовка хърватски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите