Oxervate

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Recombinant human nerve growth factor

Предлага се от:

Dompe farmaceutici s.p.a.

АТС код:

S01

INN (Международно Name):

cenegermin

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Keratitis

Терапевтични показания:

Pieaugušajiem vidēji smags (ilgstošs epitēlija defekts) vai smaga (radzenes čūla) neirotropātais keratīts.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-07-06

Листовка

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OXERVATE 20 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_cenegermin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OXERVATE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OXERVATE lietošanas
3.
Kā lietot OXERVATE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OXERVATE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OXERVATE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OXERVATE satur aktīvo vielu cenegermīnu. Cenegermīns ir nervu
augšanas faktora (cilvēka
olbaltumvielas) veids, kas dabiski atrodas uz acs virsmas.
OXERVATE lieto, lai ārstētu pieaugušos ar vidēji smagu vai smagu
„neirotrofisku keratītu“. Tā ir
slimība, kas skar radzeni (caurspīdīgs slānis acs priekšējā
daļā) un izraisa pastāvīgus bojājumus uz
radzenes ārējās virsmas, kas dabiski nesadzīst, vai radzenes
čūlas.
OXERVATE ir paredzētas, lai ārstētu radzeni.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OXERVATE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OXERVATE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cenegermīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojiet šīs zāles tikai Jūsu skartajā(-ās) acī(-īs).
PIRMS
šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu:
-
ja Jums ir infekcija acī, jo vispirms ir jāizārstē infekcija. Ja
Jums rodas infekcija OXERVATE
LIETOŠANAS LAIKĀ
, Jums nekavējoties jāp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OXERVATE 20 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 20 mikrogramus cenegermīna (
_cenegermin_
)*.
* Cilvēka nervu augšanas faktora rekombinantā forma, kas ražota
_Escherichia Coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums. pH ir 7,0-7,4 un osmolaritāte ir
280-320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vidēji smaga (pastāvīgs epitēlija bojājums) vai smaga (radzenes
čūla) neirotrofiska keratīta ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga oftalmologam vai veselības
aprūpes speciālistam, kas specializējies
oftalmoloģijā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir viens OXERVATE piliens skartās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisā 6 reizes dienā ar
2 stundu starplaiku, sākot no rīta un 12 stundu laikā. Ārstēšana
jāturpina astoņas nedēļas.
Pacienti ar acs infekciju ir jāārstē pirms terapijas ar OXERVATE
uzsākšanas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina kā parasti, nākamajā
plānotajā lietošanas reizē. Izlaisto devu var
lietot vēlāk, dienas flakona 12 stundu uzglabāšanas laika
ietvaros. Pacientiem jāiesaka nepilināt vairāk
kā vienu pilienu skartajā(-asn) acī(-īs) katrā lietošanas
reizē.
_Īpašas populācijas _
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Pacientiem 65 gadu vecumā un vecākiem deva nav jāpielāgo.
_ _
_ _
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Zāles nav pētītas pacientiem ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem. Taču tiek uzskatīts, ka šajā
populācijā devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
Šo zāļu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem, līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_ _
Lietošanas veids
Tikai okulārai lietošanai.
_Piesard
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2017
Листовка Листовка испански 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-06-2023
Листовка Листовка чешки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-06-2023
Листовка Листовка датски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-06-2023
Листовка Листовка немски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-06-2023
Листовка Листовка естонски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-06-2023
Листовка Листовка гръцки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-06-2023
Листовка Листовка английски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2017
Листовка Листовка френски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-06-2023
Листовка Листовка италиански 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2017
Листовка Листовка литовски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-06-2023
Листовка Листовка унгарски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-06-2023
Листовка Листовка малтийски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2017
Листовка Листовка полски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-06-2023
Листовка Листовка португалски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2017
Листовка Листовка румънски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-06-2023
Листовка Листовка словашки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-06-2023
Листовка Листовка словенски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-07-2017
Листовка Листовка фински 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-06-2023
Листовка Листовка шведски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-06-2023
Листовка Листовка норвежки 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-06-2023
Листовка Листовка исландски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-06-2023
Листовка Листовка хърватски 02-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите